No existe ningún producto autorizado de retatrutida. Las dosis de los ensayos de fase 2 y 3, con fecha, y las mismas cifras en unidades de jeringa por vial.
Solo con fines educativos: no constituye consejo médico. Esta página resume información procedente de la investigación publicada y del debate especializado, con fines educativos. No es consejo médico ni una recomendación de usar ninguna sustancia. Las cantidades, pautas o combinaciones mencionadas son ejemplos de lo que se ha comunicado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos descritos aquí son sustancias de investigación no autorizadas para los usos comentados, y su situación regulatoria varía según el país. Los efectos, los riesgos y el marco legal varían, igual que las circunstancias individuales. Consulte a un profesional de la salud cualificado y habilitado para ejercer antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse o dosificarse por su cuenta.
La retatrutida no tiene ficha técnica. Es el término de dosificación más buscado en esta web que carece de ella, y el vacío se llena en internet con cifras que van de un cuarto de miligramo a doce. Esta página separa las cifras con fuente comprobable, que son los protocolos de ensayo y los comunicados de Lilly sobre sus ensayos, de las que no la tienen, y convierte después las cifras con fuente en unidades de jeringa para los tamaños de vial que vende el mercado de investigación.
La retatrutida (LY3437943) es un péptido en investigación de Eli Lilly, de administración semanal, que actúa sobre los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. La guía de retatrutida de Medibact trata la molécula y su evidencia; esta página se limita a las cifras de dosificación. El índice de dosificación reúne todos los compuestos.
Lo que constan las fuentes
| Fuente |
Tipo |
Cifra |
Fecha de lectura |
| Búsqueda de fichas SPL en DailyMed |
Búsqueda de fichas técnicas |
Ningún producto autorizado por la FDA; diez registros, todos «Export only» de un titular de comercio electrónico, inicio a finales de octubre de 2025 |
2026-09-18 |
| Búsqueda en CIMA (AEMPS), nombre y principio activo |
Registro español de productos |
Cero resultados |
2026-09-20 |
| Fase 2, NCT04881760 (338 participantes; resultados publicados el 2023-09-13) |
Protocolo de ensayo |
1, 4, 8, 12 mg una vez por semana durante 48 semanas; los grupos de escalada empezaron con 2 o 4 mg |
2026-09-18 |
| Jastreboff y cols., NEJM 2023 (PMID 37366315) |
Publicación del ensayo |
Cambio de peso a 48 semanas: −8,7 % (1 mg), −17,1 % (4 mg), −22,8 % (8 mg), −24,2 % (12 mg), −2,1 % (placebo) |
2026-09-18 |
| TRIUMPH-1, NCT05929066 (2.335 incluidos; finalizado el 2026-04-30) |
Protocolo de ensayo |
Tres grupos de dosis, 80 semanas de tratamiento, 24 semanas de extensión |
2026-09-18 |
| Comunicado de Lilly, 2026-05-21 (TRIUMPH-1) |
Comunicado del promotor |
4, 9, 12 mg: −19,0 %, −25,9 %, −28,3 % a las 80 semanas frente al −2,2 %; 12 mg −30,3 % a las 104 semanas (extensión IMC ≥ 35); pasos de 2, 4, 6, 9 mg |
2026-09-18 |
| Comunicado de Lilly, 2026-07-23 (TRIUMPH-2 y -3) |
Comunicado del promotor |
Inicio con 2 mg una vez por semana, aumento cada cuatro semanas; diabetes de tipo 2: −12,7 %, −19,1 %, −20,8 % frente al −4,0 %; enfermedad cardiovascular: −21,6 %, −22,6 % frente al −3,2 % |
2026-09-18 |
| Webs de foros y vendedores |
Cifras que circulan |
De 0,25 a 0,5 mg a la semana que suben a 1,5 a 4 mg en 8 a 12 semanas; también pautas de 2 a 12 mg que copian los ensayos |
2026-09-18 |
Las filas de los ensayos concuerdan entre sí: todos los grupos de escalada de todos los ensayos registrados empezaron con 2 o 4 mg, y ningún grupo estuvo por debajo de 1 mg. La última fila es la única que los contradice, y no tiene detrás ninguna fuente que pueda abrirse.
Los listados «solo exportación», explicados
DailyMed indexa documentos de etiquetado que las empresas presentan para muchos tipos de producto, incluidos los fabricados para exportación que no se comercializan en Estados Unidos. El 2026-09-18 los diez registros de retatrutida procedían de un mismo titular, con la categoría «Export only» y fechas de inicio del 29 y el 30 de octubre de 2025. Cada uno lleva su propia tabla de dosificación, de 2,5 mg a 10 mg a la semana. Esas tablas son texto del propio titular; ninguna autoridad las revisó y no deben leerse como una ficha técnica en el sentido de los documentos de Zepbound o Wegovy. Se recogen aquí para que quien las encuentre en DailyMed sepa qué son.
Unidades por dosis en cada tamaño de vial
La retatrutida del mercado de investigación se suministra en viales de 5, 10 y 20 mg. La tabla toma cada uno con 1, 2 y 3 ml de agua, indica la concentración y convierte las cifras de los ensayos en unidades de jeringa U-100 (100 unidades = 1 ml). Una celda superior a 100 unidades no cabe en una jeringa a esa concentración.
| Vial |
Agua añadida |
Concentración |
2 mg |
4 mg |
8 mg |
9 mg |
12 mg |
| 5 mg |
1 ml |
5 mg/ml |
40 |
80 |
160 (>1 jeringa) |
180 (>1 jeringa) |
240 (>1 jeringa) |
| 5 mg |
2 ml |
2,5 mg/ml |
80 |
160 (>1 jeringa) |
320 (>1 jeringa) |
360 (>1 jeringa) |
480 (>1 jeringa) |
| 5 mg |
3 ml |
1,67 mg/ml |
120 (>1 jeringa) |
240 (>1 jeringa) |
480 (>1 jeringa) |
540 (>1 jeringa) |
720 (>1 jeringa) |
| 10 mg |
1 ml |
10 mg/ml |
20 |
40 |
80 |
90 |
120 (>1 jeringa) |
| 10 mg |
2 ml |
5 mg/ml |
40 |
80 |
160 (>1 jeringa) |
180 (>1 jeringa) |
240 (>1 jeringa) |
| 10 mg |
3 ml |
3,33 mg/ml |
60 |
120 (>1 jeringa) |
240 (>1 jeringa) |
270 (>1 jeringa) |
360 (>1 jeringa) |
| 20 mg |
1 ml |
20 mg/ml |
10 |
20 |
40 |
45 |
60 |
| 20 mg |
2 ml |
10 mg/ml |
20 |
40 |
80 |
90 |
120 (>1 jeringa) |
| 20 mg |
3 ml |
6,67 mg/ml |
30 |
60 |
120 (>1 jeringa) |
135 (>1 jeringa) |
180 (>1 jeringa) |
La tabla muestra que un vial de 5 mg no puede entregar las cantidades de 8, 9 o 12 mg de los ensayos en una jeringa con ninguno de los tres volúmenes, porque el vial entero es de 5 mg. El vial de 20 mg en 1 ml es la única fila en que todas las cifras de los ensayos quedan por debajo de 100 unidades. La calculadora de retatrutida resuelve cualquier combinación, incluida la conversión de unidades a miligramos, y la tabla de reconstitución recoge los volúmenes de agua por tamaño de vial. La explicación del agua bacteriostática es de carácter educativo.
De unidades a miligramos
La conversión inversa es la que se busca después. Miligramos = unidades ÷ 100 × concentración en mg/ml. Cuarenta unidades a 10 mg/ml son 0,4 ml y 4 mg; las mismas cuarenta unidades a 2,5 mg/ml son 1 mg, y a 20 mg/ml son 8 mg. Una lectura de jeringa no da información sobre miligramos hasta conocer la concentración, y esta solo se conoce por el tamaño del vial y el agua añadida. La página de unidades de jeringa de insulina explica las escalas U-100 y U-40.
Lo que omiten las cifras
Las cifras de los ensayos llevan un intervalo semanal, pasos de cuatro semanas, duraciones de 48 a 104 semanas y poblaciones definidas por el IMC, la diabetes o la enfermedad cardiovascular; TRIUMPH-1 llevó además tasas de interrupción por eventos adversos del 4,1 %, 6,9 % y 11,3 % frente al 4,9 % con placebo, que forman parte del registro tanto como las cifras de peso. Un vial de investigación no lleva ninguna de esas condiciones, y la aritmética solo mueve las cifras en miligramos, no su contexto. No hay ficha técnica que aporte un máximo, una indicación ni una concentración, y los listados de solo exportación no llenan ese vacío.
Páginas relacionadas
La dosificación de tirzepatida es la comparación con ficha técnica en esta web, y la dosificación de semaglutida la otra. La comparación de tirzepatida y retatrutida en Medibact pone ambas moléculas una junto a otra, y el procedimiento general de mezcla está en cómo reconstituir péptidos.
Lo que esta página no hace
Esta página recoge lo que el registro, el ensayo de fase 2 publicado, los dos comunicados de Lilly de 2026, CIMA y la web pública dicen sobre la dosificación de la retatrutida, cada dato con su fecha, y convierte las cifras con fuente en unidades de jeringa para tres tamaños de vial. No recomienda cantidad, punto de partida, paso ni pauta, y los protocolos de ensayo se recogen como historia, no como plan. Las cifras sin fuente se señalan como tales y nada más.
Fuentes y fechas
Abiertas el 2026-09-18: DailyMed (diez registros «Export only», un titular); NCT04881760 y NCT05929066; PMID 37366315; los comunicados de Eli Lilly del 2026-05-21 y del 2026-07-23 distribuidos por PR Newswire; webs de foros y vendedores. Abierta el 2026-09-20: CIMA (AEMPS). Correcciones a la página de contacto.
Solo con fines educativos: no constituye consejo médico. Esta página resume información procedente de la investigación publicada y del debate especializado, con fines educativos. No es consejo médico ni una recomendación de usar ninguna sustancia. Las cantidades, pautas o combinaciones mencionadas son ejemplos de lo que se ha comunicado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos descritos aquí son sustancias de investigación no autorizadas para los usos comentados, y su situación regulatoria varía según el país. Los efectos, los riesgos y el marco legal varían, igual que las circunstancias individuales. Consulte a un profesional de la salud cualificado y habilitado para ejercer antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse o dosificarse por su cuenta.
