Aucun produit à base de retatrutide n'est autorisé. Doses des essais de phase 2 et 3, alerte de l'ANSM de 2026 et unités de seringue.
Medibact Guides · Publié le 2026-09-20
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Cette page résume des informations issues de la recherche publiée et des discussions spécialisées, à des fins éducatives. Elle ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser une quelconque substance. Les quantités, les schémas d’administration ou les associations mentionnés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des substances de recherche non autorisées pour les usages évoqués, et leur statut varie selon les pays. Les effets, les risques et le cadre légal varient, tout comme les situations individuelles. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
Illustration
Le retatrutide n'a pas de RCP (résumé des caractéristiques du produit). Les chiffres qui circulent vont d'un quart de milligramme à douze. Cette page sépare ceux qui ont une source vérifiable, les protocoles d'essais et les communiqués de Lilly, de ceux qui n'en ont pas, puis convertit les premiers en unités de seringue pour les flacons du marché de la recherche.
Le retatrutide (LY3437943) est un peptide expérimental d'Eli Lilly, à administration hebdomadaire, agissant sur les récepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon. Le guide retatrutide de Medibact présente la molécule ; cette page reste sur les chiffres. Le hub dosage liste tous les composés.
Ce que disent les sources
Source
Nature
Chiffre
Lu le
ANSM, alerte du 2026-07-02 (via Vidal)
Autorité française
Retatrutide cité parmi les peptides injectables « non évalués ni autorisés »
2026-09-20
Décisions ANSM des 2026-07-09 et 2026-07-16 (via Pharmactu)
Police sanitaire
Retrait de stylos vendus comme retatrutide ; aucun agoniste du GLP-1 détecté
2026-09-20
DailyMed
Recherche de RCP américain
Aucun produit autorisé ; dix fiches « Export only »
Les lignes d'essais concordent entre elles : chaque groupe à paliers débutait à 2 ou 4 mg. Seule la dernière ligne les contredit, et aucune source ouvrable ne la soutient.
Peptide Guide Library — All-Access Lifetime
Every compound guide in the library, plus the Stacking and Blood Marker guides, for life.
Le 2026-07-02, l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a rendu publique une alerte sur des peptides vendus sur internet et les réseaux sociaux, retatrutide, TB500, GHK-Cu, BPC-157 et NAD+ compris, présentés comme amincissants, anti-âge ou de récupération. Elle y décrit des atteintes hépatiques, des infections au point d'injection et des hospitalisations (Vidal, lu le 2026-09-20). Aucun chiffre de posologie n'en découle : c'est la position réglementaire, rapportée telle quelle.
Unités par dose selon le flacon
Trois flacons de 5, 10 et 20 mg, avec 1 et 2 ml d'eau, seringue U-100 (100 unités = 1 ml). Une valeur supérieure à 100 ne tient pas dans une seringue.
Flacon
Eau
Concentration
2 mg
4 mg
9 mg
12 mg
5 mg
1 ml
5 mg/ml
40
80
180 (>1 seringue)
240 (>1 seringue)
5 mg
2 ml
2,5 mg/ml
80
160 (>1 seringue)
360 (>1 seringue)
480 (>1 seringue)
10 mg
1 ml
10 mg/ml
20
40
90
120 (>1 seringue)
10 mg
2 ml
5 mg/ml
40
80
180 (>1 seringue)
240 (>1 seringue)
20 mg
1 ml
20 mg/ml
10
20
45
60
20 mg
2 ml
10 mg/ml
20
40
90
120 (>1 seringue)
Un flacon de 5 mg ne peut pas fournir 9 ou 12 mg, puisqu'il ne contient que 5 mg. Le calculateur de retatrutide traite toute autre combinaison, et le tableau de reconstitution liste les concentrations. La formule inverse (mg = unités ÷ 100 × mg/ml) est détaillée dans les exemples de calcul. Pour la lecture de la seringue, voir les guides pratiques.
Ce que les chiffres omettent
Les chiffres d'essai viennent avec un intervalle hebdomadaire, des paliers de quatre semaines, des durées de 48 à 104 semaines et des populations définies par l'IMC, le diabète ou une maladie cardiovasculaire. Ils viennent aussi avec les arrêts pour événement indésirable cités plus haut. Un flacon de recherche ne porte aucune de ces conditions, et l'arithmétique ne déplace que les milligrammes.
Cette page rapporte, avec leur date, ce que disent l'ANSM, le registre d'essais, l'essai publié de phase 2, les communiqués de Lilly et le web public sur la posologie du retatrutide, et convertit les chiffres sourcés en unités de seringue. Elle ne recommande aucune quantité, aucun point de départ, aucun palier ni aucun schéma ; les protocoles d'essais sont rapportés comme un historique, pas comme un plan.
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Cette page résume des informations issues de la recherche publiée et des discussions spécialisées, à des fins éducatives. Elle ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser une quelconque substance. Les quantités, les schémas d’administration ou les associations mentionnés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des substances de recherche non autorisées pour les usages évoqués, et leur statut varie selon les pays. Les effets, les risques et le cadre légal varient, tout comme les situations individuelles. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.
Questions fréquentes
Quel est le dosage du retatrutide dans les essais ?
L'essai de phase 2 (NCT04881760, NEJM 2023) a testé 1, 4, 8 et 12 mg une fois par semaine pendant 48 semaines. Le programme de phase 3 TRIUMPH a testé 4, 9 et 12 mg par semaine ; d'après Lilly, les participants débutaient à 2 mg et augmentaient toutes les quatre semaines. Aucun RCP n'existe pour fixer une dose en dehors de ces protocoles.
Le retatrutide est-il autorisé en France ?
Non. Le 2026-07-02, l'ANSM a alerté sur les peptides injectables vendus en ligne, retatrutide compris, en indiquant qu'ils n'ont pas été évalués ni autorisés. Les pages de suivi réglementaire lues le 2026-09-20 ne signalent aucune AMM européenne, et Lilly annonçait un dépôt américain au premier trimestre 2027. Les seuls chiffres vérifiables sont les protocoles d'essais rapportés ici.
Combien d'unités correspondent à 4 mg de retatrutide ?
À 10 mg/ml, 4 mg font 0,4 ml, soit 40 unités sur une seringue à insuline U-100. À 5 mg/ml, 80 unités ; à 20 mg/ml, 20 unités ; à 2,5 mg/ml, 160 unités, ce qu'aucune seringue unique ne contient. La concentration est le contenu du flacon divisé par le volume d'eau ajouté.
Comment convertir des unités en mg pour le retatrutide ?
Les unités d'une seringue U-100 sont des centièmes de millilitre : mg = unités ÷ 100 × mg/ml. À 10 mg/ml, 40 unités font 4 mg ; à 5 mg/ml, les mêmes 40 unités font 2 mg ; à 20 mg/ml, 8 mg. Sans la concentration, un nombre d'unités ne dit rien sur les milligrammes.
D'où viennent les chiffres de 0,25 mg et 0,5 mg ?
De pages de vendeurs et de forums lues le 2026-09-20, pas d'un essai. La plus faible dose testée dans un essai enregistré est le groupe fixe de 1 mg de la phase 2 ; tous les groupes à paliers débutaient à 2 ou 4 mg. Le chiffre de 0,25 mg semble emprunté au premier palier du RCP du sémaglutide. La page le rapporte parce qu'il circule, avec son origine.
Quelle quantité d'eau pour un flacon de retatrutide de 10 mg ?
Aucun RCP ne l'indique : c'est de l'arithmétique. 1 ml donne 10 mg/ml, 2 ml donnent 5 mg/ml, 3 ml donnent 3,33 mg/ml. Le volume ne change pas les milligrammes, seulement le nombre d'unités : 8 mg font 80 unités à 10 mg/ml et 160 unités à 5 mg/ml.
