Retatrutid-Dosierungsschema: Die Studienleitern in Einheiten

Wer „Retatrutid Dosierungsschema“ sucht, findet Tabellen mit Wochen und Milligramm, als gäbe es eine Fachinformation. Es gibt keine. Retatrutid ist weder in Deutschland noch in der EU noch in den USA zugelassen, und die Zahlen im Netz gehen auf die Studienprotokolle von Eli Lilly zurück, wenn sie überhaupt eine Quelle haben. Diese Seite trennt, was das Register Arm für Arm festhält, was nur aus Lillys Mitteilungen bekannt ist und was keiner Studie entspricht, und rechnet jede Stufe in Spritzeneinheiten um.

Die Einzelzahlen mit den Gewichtsergebnissen stehen auf der Übersichtsseite zu Retatrutid und seinen Studiendosen. Medibacts Retatrutid-Leitfaden beschreibt den Wirkstoff selbst.

Die Leitern der beiden Phase-2-Studien

Beide Phase-2-Studien ließen mehrere Leitern parallel laufen, um Anfangsdosen zu vergleichen. Das Register beschreibt jeden Arm als subkutane Injektion einmal wöchentlich (abgerufen am 2026-11-10):

Die Adipositasstudie lief 48 Wochen. Die mittlere Gewichtsänderung betrug −8,7 % unter 1 mg, −17,1 % unter 4 mg, −22,8 % unter 8 mg und −24,2 % unter 12 mg, gegenüber −2,1 % unter Placebo (Jastreboff et al., 2023). Die Autoren berichten, dass Magen-Darm-Ereignisse dosisabhängig waren und durch eine niedrigere Anfangsdosis, 2 mg statt 4 mg, teilweise abgemildert wurden. Das ist der Grund, warum die 8-mg-Arme zweimal laufen: einmal mit 2 mg, einmal mit 4 mg zu Beginn.

Was die Phase-3-Einträge offenlassen

Die Registereinträge von TRIUMPH-1, -2, -3 und -4 nennen ihre Arme am 2026-11-10 nur „Retatrutide Dose 1“, „Dose 2“ und, wo vorhanden, „Dose 3“; keiner hatte Ergebnisse eingestellt. Die Dosen und den Abstand kennt man aus Lillys Mitteilungen: Die vom 2026-05-21 zu TRIUMPH-1 nennt Erhaltungsdosen von 4, 9 und 12 mg und für den 12-mg-Arm die Stufen 2, 4, 6 und 9 mg; die vom 2026-07-23 zu TRIUMPH-2 und -3 einen Beginn mit 2 mg einmal wöchentlich und Steigerungen alle vier Wochen. Beide wurden von dieser Seite am 2026-09-18 gelesen und für diese Seite nicht erneut geöffnet.

Die dritte Spalte ist Rechnung auf Grundlage des Vierwochenabstands, keine veröffentlichte Angabe. Die 9-mg-Leiter ist aus der 12-mg-Leiter abgeleitet, die durch 9 mg führt.

Studien mit deutschen Standorten

Eine Registerabfrage nach Retatrutid mit Standort Deutschland ergab am 2026-11-10 vier Einträge:

Für Deutschland gilt damit dasselbe wie überall: Das Register zeigt, dass Retatrutid hier in Studien gegeben wird, aber nicht, in welchen Stufen. Wer an einer dieser Studien teilnimmt, erhält das Schema aus dem Prüfplan, nicht aus einem öffentlichen Dokument.

Die Leiter, die keiner Studie entspricht

Eine Gruppe von DailyMed-Einträgen eines einzelnen Online-Händlers (Guangzhou Yixin Cross-border E-commerce Co., Ltd., Veröffentlichung 2025-11-17, gelesen am 2026-10-14 für die englische Fassung dieser Seite) druckt ein „typisches“ Wochenschema mit 2,5, 5, 7,5 und 10 mg in Vierwochenschritten. Das ist die Leiter aus der Fachinformation von Tirzepatid, beschrieben auf Tirzepatid-Dosierung, und keine Retatrutid-Leiter: Kein registrierter Arm verwendete 2,5, 5, 7,5 oder 10 mg. Ein solcher Eintrag ist eine Listung des Anmelders, keine Zulassung.

Jede Stufe in Spritzeneinheiten

Retatrutid wird für die Forschung in 5-, 10- und 20-mg-Flaschen verkauft. Auf einer U-100-Spritze (100 Einheiten = 1 ml) gilt: Einheiten = mg ÷ mg/ml × 100.

Bei 5 mg/ml braucht jede Menge über 4 mg mehr als eine Spritze, und eine ganze 5-mg-Flasche enthält weniger als die 6-mg-Stufe. Dieselbe Rechnung für jede Flasche und jedes Volumen übernimmt der Retatrutid-Rechner; wie man Einheiten auf der Spritze abliest, steht unter Insulinspritze und Einheiten, und die Umrechnung von Milligramm in Einheiten allgemein unter mg in Einheiten.

Was diese Seite nicht belegt

Sie gibt Studienleitern als Dokumentation wieder. Sie nennt keine Anfangsmenge, keine Stufe, keinen Abstand und keine Erhaltungsdosis als Vorgabe. Die Phase-3-Zahlen beruhen auf Mitteilungen des Herstellers, nicht auf Registereinträgen oder begutachteten Ergebnissen. Die Studienteilnehmenden hatten Adipositas, Typ-2-Diabetes oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen, wurden ausgewählt und ärztlich überwacht; eine Forschungsflasche bringt nichts davon mit, und ob ihr Inhalt dem von Lilly geprüften Molekül entspricht, ist nicht bekannt. Die übrigen berichteten Bereiche stehen in der Peptid-Dosierungstabelle.

Quellen und Daten

Abgerufen am 2026-11-10: die ClinicalTrials.gov-API-Einträge NCT04881760, NCT04867785, NCT05929066, NCT05929079, NCT05882045 und NCT05931367 (Arme, Teilnehmerzahl, Ergebnisstatus), die Abfrage nach Retatrutid mit Standort Deutschland und die Einträge NCT06383390, NCT06662383, NCT06982859 und NCT07165028; der PubMed-Abstract von Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315). Am 2026-09-18 gelesen und nicht erneut geöffnet: Lillys Mitteilungen vom 2026-05-21 und 2026-07-23. Die DailyMed-Listung wie am 2026-10-14 gelesen. Die Einheiten sind Arithmetik dieser Seite. Korrekturen nimmt das Kontaktformular entgegen.