Gibt es eine Peptid-Dosierungstabelle mit Quellen?

Diese Seite ist eine. Sie hat eine Zeile für jede der 52 Substanzen, die diese Seite abdeckt, und jede Zeile trägt den berichteten Bereich, wie die stärkste Quelle ihn nennt, die Art der Quelle (Etikett, Studienprotokoll, Referenz einer Rezepturapotheke oder Anbieterseiten) und das Datum, an dem die Quelle gelesen wurde, für jede Zeile der 2026-09-18. Der Substanzname verlinkt die deutsche Dosierungsseite der Substanz, wo dieselben Zahlen in Spritzeneinheiten je Durchstechflaschengröße umgerechnet sind, oder, wo diese Seite noch fehlt, den deutschen Rechner der Substanz.

Welche Peptide haben eine Etikettdosis, und welche sind in der EU zugelassen?

Sieben Substanzen dieser Tabelle haben ein aktuelles, für sie geöffnetes FDA-Etikett: Semaglutid (Wegovy), Tirzepatid (Zepbound), Tesamorelin (Egrifta WR), PT-141 als Bremelanotid (Vyleesi), SS-31 als Elamipretid (Forzinity), Melanotan 1 als Afamelanotid (Scenesse) und Oxytocin (Pitocin). Sermorelin hatte bis 2008 ein Etikett (Geref). Semax, Selank und Thymalin sind in Russland registriert. Im Unionsregister der zentral zugelassenen Arzneimittel der EU stehen davon nur Semaglutid, Tirzepatid und Afamelanotid (Stand 2026-09-18); für Tesamorelin wurde der EU-Antrag 2012 zurückgezogen, und Bremelanotid hat keinen Eintrag. Jede andere Zeile beruht auf Studien oder Anbieterseiten, und die Tabelle sagt, worauf.

Warum zeigt diese Peptid-Dosierungstabelle keine Einheiten?

Weil eine Einheitenzahl von der Konzentration in der Durchstechflasche abhängt und die Konzentration von der Durchstechflaschengröße und dem zugegebenen Wasser. Dieselben 250 mcg sind 5 Einheiten bei 5 mg/mL und 10 Einheiten bei 2,5 mg/mL. Eine einzelne Tabelle kann das für 52 Substanzen bei ihren Durchstechflaschengrößen nicht tragen, deshalb berichtet diese Seite die Mengen, wie die Quellen sie nennen, und die Seite jeder Substanz trägt die Einheitentabelle für ihre Durchstechflaschen bei 1, 2 und 3 mL, mit dem Rechner für jede andere Kombination.

Warum unterscheiden sich die Bereiche zwischen den Substanzen so stark?

Aus drei Gründen, die die Tabelle sichtbar macht. Die Moleküle unterscheiden sich in der Potenz um das Tausendfache, sodass Kisspeptin-10 in Nanomol je Kilogramm dosiert wird und Glutathion in Gramm. Die Wege unterscheiden sich, und eine intravenöse Studiendosis (Ipamorelins 0,03 mg/kg) ist mit einer subkutanen Anbieterzahl (100 bis 300 mcg) nicht vergleichbar. Und die Quellen unterscheiden sich im Rang: Eine Etikettzahl wurde von einer Behörde für eine Population festgelegt, eine Studienzahl für eine Studie gewählt, und eine Anbieterzahl ist eine Marktkonvention ohne Studie dahinter.

Was fehlt in einer Peptid-Dosierungstabelle?

Alles, was eine Zahl braucht, um etwas zu bedeuten: die Population, in der sie untersucht wurde, der Weg, die Häufigkeit, die Dauer und ob jemand ein Ergebnis gemessen hat. Diese Tabelle nennt die Quellenart, damit der fehlende Zusammenhang wenigstens gekennzeichnet ist, und sagt in der Zeile, wenn der einzige beim Menschen geprüfte Weg von dem auf Anbieterseiten abweicht. Was sie nicht liefern kann, ist die fehlende Evidenz selbst: Neunzehn der 52 Zeilen haben in der Literatur überhaupt keine Humandosis.

Wie wurde die Tabelle erstellt, und wie bleibt sie aktuell?

Die Quelle jeder Zeile wurde am 2026-09-18 geöffnet: Etiketten über DailyMed und die openFDA-Etikett-API, Studien über PubMeds E-Utilities und die ClinicalTrials.gov-API v2, russische Registrierungen über das Nachschlagewerk vidal.ru, EU-Zulassungen über das Unionsregister der Europäischen Kommission und die deutschen Produktinformationen der EMA, Anbieterzahlen von datierten Anbieter- und Klinikseiten. Die Datumsspalte ist die Kontrolle; wird eine Zeile neu gelesen, ändert sich ihr Datum. Die Substanzseiten tragen die vollständigere Aufzeichnung.

Peptid-Dosierungstabelle: berichtete Bereiche mit Quellen

Eine Zeile je Substanz: der berichtete Dosisbereich laut stärkster Quelle, die Quellenart, das Lesedatum und der Link zur deutschen Seite der Substanz.

Diese Tabelle tut eine Sache: Für jede der 52 Substanzen, die die Rechner dieser Seite abdecken, hält sie den Dosisbereich fest, den die stärkste verfügbare Quelle nennt, sagt, welche Art Quelle das ist, und datiert die Lesung. Sie ersetzt eine freie Referenztabelle, die früher auf dem Leitfaden-Hub eines Shops stand, und wurde aus den Quellen neu aufgebaut, nicht kopiert. Für die deutsche Fassung kam ein Register hinzu: das Unionsregister der zentral zugelassenen Arzneimittel der EU, das für die meisten dieser Substanzen leer ist.

Die Einstufung zählt mehr als die Zahlen. Eine Etikettzahl wurde von einer Behörde für eine benannte Population und Indikation festgelegt. Eine Studienprotokollzahl wurde von Prüfärzten für eine Studie gewählt und trägt deren Weg, Schema und Population. Eine Referenz einer Rezepturapotheke ist die Konzentration und der zitierte Bereich einer Apotheke für ein Produkt ohne Zulassung. Anbieterseiten sind die Zahlen, die auf Produkt- und Protokollseiten kursieren, hier datiert, ohne Studie dahinter, sofern die Zeile nichts anderes sagt. Die in der ersten Spalte verlinkte Seite rechnet jede Zahl in U-100-Spritzeneinheiten bei den Durchstechflaschengrößen der Substanz um; was eine Einheit ist, erklärt die Seite zu den Einheiten der Insulinspritze, und Medibacts Peptid-Leitfaden trägt die Evidenz hinter jeder Substanz.

Die Tabelle

Dreizehn Substanzen haben bereits eine deutsche Dosierungsseite, und ihr Name verlinkt sie; die übrigen 39 verlinken den deutschen Rechner der Substanz, und jede Zeile wird an dem Tag umgehängt, an dem ihre Seite erscheint.

Substanz	Berichteter Bereich, wie die beste Quelle ihn nennt	Quellenart	Gelesen
5-Amino-1MQ	Oral 50 bis 150 mg einmal täglich; injizierbar 2,5 bis 5 mg einmal täglich. Kein Peptid; keine Humanstudie.	Anbieterseiten	2026-09-18
AOD-9604	Oral 0,25 bis 30 mg täglich über 12 bis 24 Wochen und einzelne intravenöse Infusionen von 25 bis 400 mcg/kg in sechs Sponsorstudien, 893 Teilnehmer (Stier 2013); im EU-Register eine Phase 2a mit 30 mg oral (LAT8881, EudraCT 2018-004534-15). Keine subkutane Studie; Anbieterseiten 300 bis 500 mcg/Tag s.c.	Studienprotokoll	2026-09-18
ARA-290	4 mg s.c. täglich über 28 Tage (Brines 2015); 1, 4 oder 8 mg/Tag (Culver 2017); 2 mg i.v. dreimal wöchentlich über 4 Wochen (Heij 2012).	Studienprotokoll	2026-09-18
BPC-157	Keine Humandosis in der indexierten Literatur; eine Phase 2 von 2026 (NCT07437547) und eine Phase 1 mit täglicher s.c. Injektion über 90 Tage (NCT07803250) nennen keine Menge. Anbieterseiten 250 bis 500 mcg s.c. ein- bis zweimal täglich. Auf der WADA-Verbotsliste 2026 namentlich unter S0.	Anbieterseiten	2026-09-18
Cagrilintid	0,3, 0,6, 1,2, 2,4 oder 4,5 mg einmal wöchentlich s.c. (Lau 2021, Phase 2, 26 Wochen); 2,4 mg wöchentlich mit Semaglutid 2,4 mg (Garvey 2025, Phase 3, 68 Wochen).	Studienprotokoll	2026-09-18
Cartalax	Keine indexierte Humanstudie (PubMed kennt den Begriff nicht). Anbieterseiten 2 bis 5 mg s.c. täglich über 12 Wochen oder 10 mg täglich über 20 Tage.	Anbieterseiten	2026-09-18
CJC-1295	DAC-Form: einzelne s.c. Dosen von 30 bis 90 mcg/kg, wöchentlich oder zweiwöchentlich 30 bis 60 mcg/kg (Teichman 2006; Ionescu 2006). Anbieterseiten: DAC 1 bis 2 mg/Woche; ohne DAC 100 bis 300 mcg ein- bis dreimal täglich.	Studienprotokoll	2026-09-18
CJC-1295 + Ipamorelin	Keine Studie der Kombination. Anbieter- und Klinikseiten 100 bis 300 mcg von jedem je Injektion, ein- bis dreimal täglich, aus einer 10-mg-Mischungs-Durchstechflasche mit 2 mL.	Anbieterseiten	2026-09-18
DSIP	25 nmol/kg i.v. in den Insomnie-Studien 1981 bis 1987; 25, 50 oder 100 nmol/kg i.v. Bolus (Pomfrett 2009, 24 Patienten). Anbieterseiten 100 bis 300 mcg s.c. abends.	Studienprotokoll	2026-09-18
Epithalon	Keine Dosisfindungsstudie am Menschen unter 120 indexierten Einträgen; 10 mcg/Tag i.m. bei alten Affen (Goncharova 2003). Anbieterseiten 5 mg/Tag über 20 Tage oder 10 mg/Tag über 10 Tage.	Anbieterseiten	2026-09-18
Follistatin 344	Keine injizierbaren Humandaten (der Humanbefund ist Gentherapie). Anbieterseiten 100 bis 200 mcg s.c. täglich, bis 300 mcg, in Blöcken von 2 bis 4 Wochen.	Anbieterseiten	2026-09-18
GHK-Cu	Topisch als 0,1-%-Gel, etwa 0,5 g einmal täglich über 14 Tage (NCT07437586, Phase 2, 2026); keine Injektionsstudie am Menschen. Anbieterseiten 1 bis 2 mg s.c. täglich.	Studienprotokoll (topisch)	2026-09-18
GHRP-2	Oral 900 mcg/kg zweimal täglich über 12 Monate bei Kindern mit Wachstumshormonmangel (Mericq 2003); einmalig 100 mcg i.v. als diagnostischer Test in Japan (Anbieterseite; Diagnostikstatus laut einer Übersicht von 2004). Anbieterseiten 100 bis 300 mcg s.c. zwei- bis dreimal täglich.	Studienprotokoll	2026-09-18
GHRP-6	1 mcg/kg i.v. einmalig (Peñalva 1993, 37 Personen); 90 mcg i.v. Bolus (Micic 1995); oral 300 mcg/kg zweimal täglich über 4 Tage (Ghigo 1994). Anbieterseiten 100 bis 300 mcg s.c. dreimal täglich.	Studienprotokoll	2026-09-18
Glutathion	Kein FDA-Etikett. Rezepturapotheken: 200 mg/mL; 600 bis 1.400 mg i.v. je Sitzung zwei- bis dreimal wöchentlich. Studien: 1.400 mg i.v. dreimal wöchentlich (Hauser 2009); 2.500 mg i.v. vor Angioplastie und nach 24, 48 und 72 h (Tanzilli 2019, 2021); 600 mg i.v. zweimal täglich über 5 Tage (NCT06296212).	Referenz einer Rezepturapotheke und Studienprotokoll	2026-09-18
Gonadorelin	100 mcg i.v. Bolus als Stimulationstest (Casper 2000); 100 mcg i.v. je Puls per Pumpe (Fenichel 1988). Kein aktuelles US-Etikett (openFDA: keines). Anbieterseiten 50 bis 250 mcg s.c. zwei- bis dreimal wöchentlich.	Studienprotokoll	2026-09-18
Hexarelin	Einzeldosen bei gesunden Freiwilligen: 0,5, 1 oder 2 mcg/kg i.v. (Imbimbo 1994); 1,5 und 3 mcg/kg s.c., 20 mcg/kg intranasal, 20 und 40 mg oral (Ghigo 1994). Anbieterseiten 100 mcg s.c. ein- bis dreimal täglich.	Studienprotokoll	2026-09-18
HGH Fragment 176-191	Keine Humanstudie des Fragments selbst (die Humanstudien sind die von AOD-9604). Anbieterseiten 200 bis 500 mcg s.c. ein- bis zweimal täglich in 4-Wochen-Zyklen (Seite datiert 2024-02-09).	Anbieterseiten	2026-09-18
IGF-1 LR3	Keine Dosierungsstudie am Menschen unter 25 Einträgen mit Human-Schlagwort (einer analysiert eine Schwarzmarkt-Durchstechflasche). Anbieterseiten 20 bis 100 mcg s.c. täglich in Zyklen von 4 bis 6 Wochen.	Anbieterseiten	2026-09-18
Ipamorelin	I.v. Infusionen von 4,2 bis 140 nmol/kg (etwa 3 bis 100 mcg/kg) über 15 Minuten (Gobburu 1999); 0,03 mg/kg i.v. zweimal täglich über 7 Tage (Beck 2014, 114 Patienten); Arme mit 0,06 mg/kg registriert (NCT01280344). Anbieterseiten 100 bis 300 mcg s.c. ein- bis dreimal täglich.	Studienprotokoll	2026-09-18
Kisspeptin-10	I.v. Bolus 0,01 bis 3 mcg/kg und Infusion 1,5 bis 4 mcg/kg/h (George 2011); 0,3 bis 1 nmol/kg i.v. und 32 nmol/kg s.c. (Jayasena 2011); gesunde Männer und Frauen.	Studienprotokoll	2026-09-18
KPV	Keine Humanstudie, kein Etikett, keine Registrierung. Anbieterseiten: oral 250 bis 500 mcg ein- bis zweimal täglich; s.c. 200 bis 500 mcg täglich; topisch 0,1 bis 1 %.	Anbieterseiten	2026-09-18
LL-37	Topisch 0,5, 1,6 oder 3,2 mg/mL zweimal wöchentlich auf venösen Unterschenkelgeschwüren über 4 Wochen (Grönberg 2014, 34 Patienten; Mahlapuu 2021, 148). Keine Injektionsstudie. Anbieterseiten 100 bis 250 mcg s.c. täglich.	Studienprotokoll (topisch)	2026-09-18
Mazdutid	4 mg und 6 mg einmal wöchentlich s.c. (Zhu 2026; Guo 2026, Phase 3, 320 und 731 Erwachsene); Titration auf 9 mg und 10 mg in Phase 1b (Ji 2022). In China 2025 zugelassen; Etikett nicht geöffnet.	Studienprotokoll	2026-09-18
Melanotan 1	Etikett von Afamelanotid (Scenesse): ein subkutanes Implantat mit 16 mg alle 2 Monate (openFDA-Etikett, gültig ab 2026-05-11); in der EU zentral zugelassen (Unionsregister, Stand 2026-09-18).	Etikett	2026-09-18
Melanotan II	S.c. 0,01 mg/kg, steigend auf 0,025 bis 0,03 mg/kg täglich an Werktagen über 2 Wochen (Dorr 1996, 3 Männer); 0,025 mg/kg (Wessells 2000, 20 Männer). Anbieterseiten 100 bis 1.000 mcg täglich in der Ladephase.	Studienprotokoll	2026-09-18
MGF	Keine Humandaten. Anbieterseiten 100 bis 300 mcg s.c. einmal täglich oder 100 bis 200 mcg i.m. nach dem Training.	Anbieterseiten	2026-09-18
Mod GRF 1-29	Keine Humanstudie der Form ohne DAC. Anbieterseiten 100 bis 300 mcg s.c. ein- bis dreimal täglich (die Zahlen für „CJC-1295 ohne DAC“).	Anbieterseiten	2026-09-18
MOTS-c	Keine veröffentlichte Humandosis; eine s.c. Phase 2 von 2026 (NCT07505745) nennt keine. Anbieterseiten 5 bis 10 mg s.c. zwei- bis dreimal wöchentlich über 4 bis 8 Wochen.	Anbieterseiten	2026-09-18
NA-Selank Amidate	Keine Humanstudie des Amidats. Anbieterseiten 200 bis 600 mcg je Dosis, intranasal oder s.c., ein- bis dreimal täglich; 600 bis 900 mcg/Tag in 14-Tage-Zyklen.	Anbieterseiten	2026-09-18
NA-Semax Amidate	Keine Humanstudie des Amidats. Anbieterseiten 200 bis 600 mcg/Tag s.c. oder intranasal, oder 400 bis 900 mcg/Tag intranasal in zwei bis drei Gaben.	Anbieterseiten	2026-09-18
NAD+	Kein Etikett. 100 mg in 2 mL i.m., s.c. oder als i.v. Push (NCT06919328); 10 mg i.v. täglich über 7 Tage (Yu 2026, 180 Patienten); 3 Mikromol/min i.v. über 6 h (Grant 2019). Klinikseiten s.c. 10 bis 100 mg, i.v. 100 bis 1.000 mg.	Studienprotokoll	2026-09-18
Oxytocin	Pitocin-Etikett: 0,5 bis 1 mE/min i.v. zu Beginn, alle 30 bis 60 Minuten um 1 bis 2 mE/min erhöht, selten über 9 bis 10 mE/min; 10 Einheiten nach der Plazenta (openFDA-Etikett, gültig ab 2026-05-06). Forschung intranasal 24 IE (Guastella 2008).	Etikett	2026-09-18
PE-22-28	Keine Humandaten. Anbieterseiten 50 bis 200 mcg s.c. täglich; Nagerarbeiten mit 100 bis 500 mcg/kg.	Anbieterseiten	2026-09-18
PEG-MGF	Keine Humandaten. Anbieterseiten 200 bis 500 mcg s.c. täglich oder 100 bis 250 mcg zweimal wöchentlich.	Anbieterseiten	2026-09-18
Pinealon	100 mcg zweimal täglich über 2 Wochen in einer russischen arbeitsmedizinischen Studie (Nazimko 2012; Weg nicht im Abstract). Anbieterseiten 1 bis 2 mg s.c. täglich über 10 bis 20 Tage; oral 20 mg.	Studienprotokoll (Russland)	2026-09-18
PT-141	Vyleesi-Etikett: 1,75 mg s.c. bei Bedarf, mindestens 45 Minuten vor der Aktivität; höchstens eine Dosis in 24 h; mehr als 8 im Monat nicht empfohlen (DailyMed, Etikett Fassung März 2024). In der EU nicht zugelassen.	Etikett (USA)	2026-09-18
Retatrutid	1, 4, 8 oder 12 mg einmal wöchentlich s.c. über 48 Wochen, mit Anfangsdosen von 2 mg oder 4 mg (Jastreboff 2023, Phase 2, 338 Erwachsene).	Studienprotokoll	2026-09-18
Selank	Russische Registrierung: 0,15-%-Nasentropfen (1,5 mg/mL), Schema „individuell“ im Eintrag (vidal.ru, registriert 2025-07-15). Anbieterseiten unter Berufung auf die Studien: 250 bis 750 mcg intranasal zwei- bis dreimal täglich über 14 Tage; s.c. 300 bis 500 mcg täglich.	Etikett (Russland)	2026-09-18
Semaglutid	Wegovy-Etikett (USA): 0,25 mg einmal wöchentlich über 4 Wochen, dann 0,5, 1 und 1,7 mg in 4-Wochen-Schritten; Erhaltung 2,4 mg (oder 1,7 mg) einmal wöchentlich (openFDA-Etikett, gültig ab 2026-09-18). Deutsche Fachinformation (Stand 2026-08-26): dieselben Schritte bis 2,4 mg, dazu eine Erhaltungsdosis von 7,2 mg für Erwachsene mit BMI ab 30.	Etikett	2026-09-18
Semax	Russische Registrierungen: 0,1-%-Tropfen (50 mcg je Tropfen), 2 bis 3 Tropfen je Nasenloch viermal täglich über 10 bis 14 Tage; 1-%-Tropfen (500 mcg je Tropfen) beim akuten Schlaganfall, 6.000 bis 20.000 mcg/Tag über 10 Tage (vidal.ru); 6.000 mcg/Tag in einer Schlaganfallstudie mit 110 Patienten (Gusev 2018).	Etikett (Russland)	2026-09-18
Sermorelin	Geref-Etikett (2008 eingestellt): 30 mcg/kg s.c. einmal täglich zur Nacht bei Kindern mit Wachstumshormonmangel; kein aktuelles US-Etikett (openFDA: keines). Anbieterseiten 200 bis 300 mcg s.c. abends.	Etikett (historisch)	2026-09-18
SLU-PP-332	Keine Humanstudie; Mäuse 25 bis 50 mg/kg intraperitoneal (Billon 2023). Anbieterseiten oral 25 bis 100 mg täglich; s.c. 250 mcg bis 1,5 mg täglich.	Anbieterseiten	2026-09-18
SS-31	Forzinity-Etikett (Elamipretid): 40 mg s.c. einmal täglich beim Barth-Syndrom ab 30 kg; 20 mg bei eGFR unter 30; Durchstechflaschen mit 80 mg/mL (openFDA-Etikett, gültig ab 2025-12-10).	Etikett	2026-09-18
Survodutid	3,6 mg und 6,0 mg einmal wöchentlich s.c. im Phase-3-Programm (Yokote 2026); 0,3 bis 2,7 mg einmal wöchentlich und 1,2 bis 1,8 mg zweimal wöchentlich in Phase 2 (Blüher 2024, 411 Patienten).	Studienprotokoll	2026-09-18
TB-500	Keine Humanstudie des Fragments; eine Phase 1/2 von 2026 (NCT07487363) nennt keine Dosis. Thymosin beta-4 in voller Länge i.v. 0,05 bis 25 mcg/kg (NCT04555824). Anbieterseiten 2 bis 2,5 mg s.c. zweimal wöchentlich, dann wöchentlich.	Anbieterseiten	2026-09-18
Tesamorelin	Egrifta-WR-Etikett: 1,28 mg s.c. einmal täglich; eine 11,6-mg-Durchstechflasche mit 1,3 mL Lösungsmittel ergibt 8 mg/mL und 0,16 mL je Dosis (openFDA-Etikett, gültig ab 2026-09-18). EU-Zulassungsantrag 2012 zurückgezogen.	Etikett (USA)	2026-09-18
Thymalin	Russische Registrierung: 5 bis 20 mg i.m. täglich über 3 bis 10 Tage, 30 bis 100 mg je Kur, Wiederholung nach 1 bis 6 Monaten; 10-mg-Durchstechflaschen (vidal.ru, registriert 2024-06-21).	Etikett (Russland)	2026-09-18
Thymosin alpha-1	Thymalfasin 1,6 mg s.c. zweimal wöchentlich über 6 bis 12 Monate in Studien zu Hepatitis B und Leberkrebs nach Resektion (Chien 2004; Qiu 2015); 1,6 mg fünfmal wöchentlich über 24 Wochen (Gish 2009). Außerhalb der USA zugelassen; Etikett nicht geöffnet.	Studienprotokoll	2026-09-18
Thymulin	Das Abstract der offenen Rheumatoide-Arthritis-Studie von 1987 (Faure 1987) nennt keine Dosis; keine weitere Humandosis im indexierten Bestand. Anbieterseiten 250 bis 750 mcg s.c. täglich in Blöcken von 10 bis 20 Tagen.	Anbieterseiten	2026-09-18
Tirzepatid	Zepbound-Etikett (USA): 2,5 mg s.c. einmal wöchentlich über 4 Wochen, dann Schritte von 2,5 mg nach jeweils mindestens 4 Wochen; Erhaltung 5, 10 oder 15 mg; Maximum 15 mg wöchentlich (openFDA-Etikett, gültig ab 2026-09-18). Deutsche Fachinformation Mounjaro (Stand 2026-08-28): dieselben Schritte, Höchstdosis 15 mg einmal wöchentlich.	Etikett	2026-09-18
VIP	Aviptadil i.v. mit 50, 100 und 150 pmol/kg/h, über 12 Stunden gesteigert, bei kritischem COVID-19 (NCT04311697, 203 randomisiert). Anbieterseiten intranasal 50 mcg je Sprühstoß, 4 bis 8 Sprühstöße täglich; s.c. 50 bis 200 mcg.	Studienprotokoll	2026-09-18

So liest sich die Tabelle

Die zweite Spalte ist ein Zitat in verdichteter Form, keine Zusammenfassung eines Konsenses. Wo eine Zeile zwei Zahlen mit einem Semikolon dazwischen enthält, stammen sie aus verschiedenen Quellen und sind nicht abgeglichen; wo sie ein Nullergebnis enthält („keine Humanstudie“, „nennt keine Dosis“), wurde diese Leerstelle am genannten Datum geprüft und ist selbst der Befund. Zahlen je Kilogramm bleiben je Kilogramm: Sie in eine feste Milligrammmenge umzurechnen braucht ein Körpergewicht, und die Substanzseiten tun das bei 70 kg mit offengelegter Annahme. Ein Weg in einer Zeile ist der Weg der Quelle; eine subkutane Anbieterzahl neben einer intravenösen oder oralen Studienzahl ist das Muster, für das die Tabelle existiert, und es erscheint in mehr als einem Drittel der Zeilen. Wo die deutsche Fachinformation eines zentral zugelassenen Produkts vom US-Etikett abweicht, steht das in der Zeile; die Seiten zu Semaglutid und Tirzepatid führen die Stufen beider Dokumente aus, und die Seite zum Spritzen von Peptiden berichtet, wie dieselben Fachinformationen die Injektionsstellen nennen.

Drei Substanzen werden in Einheiten dosiert, die keine Milligramm sind. Oxytocins Etikett rechnet in Millieinheiten je Minute einer Infusion. DSIP und Kisspeptin-10 werden in Nanomol je Kilogramm angegeben, weil die Originalarbeiten molare Dosen verwendeten. Die eine pharmakokinetische Studie zu NAD+ ist eine Rate in Mikromol je Minute. Die Substanzseiten geben die Umrechnung über die molare Masse an, wo sie hilft.

Was die Tabelle nicht tut

Sie nennt für niemanden eine Dosis, stuft die Quellen nicht über die Nennung ihrer Art hinaus ein und sagt nicht, dass eine Zahl auf einer Anbieterseite falsch oder richtig ist; sie sagt, dass keine Studie sie geprüft hat, wenn das der Fall ist. Sie trägt keine Spritzeneinheiten, weil Einheiten von Durchstechflasche und Wasser abhängen, was die Substanzseiten und der Peptid-Rechner je Durchstechflaschengröße übernehmen; die Rekonstitutionstabelle listet die Konzentrationen. Sie behandelt weder Lagerung noch Haltbarkeit noch das Mischverfahren, die Themen des Shops sind: Peptide rekonstituieren und Peptide lagern auf medibact.com. Und sie steht nicht still: Das Datum in jeder Zeile ist das Datum der letzten Prüfung, und eine Zeile ist nur so aktuell wie dieses Datum.

Quellen und Daten

Geöffnet am 2026-09-18: die DailyMed-SPL-Such-API und die openFDA-Etikett-API für die Substanzen mit Etikett (Vyleesi, Wegovy, Zepbound, Egrifta WR, Pitocin, Forzinity, Scenesse; Sermorelin und Gonadorelin ohne aktuelles Etikett); das Nachschlagewerk vidal.ru für die russischen Registrierungen von Semax 0,1 % und 1 %, Selank 0,15 % und Thymalin; das Unionsregister der Arzneimittel der Europäischen Kommission, Liste nach Wirkstoff (Stand 2026-09-18), und die deutschen Produktinformationen der EMA zu Wegovy (Stand 2026-08-26) und Mounjaro (Stand 2026-08-28); das EU-Register klinischer Prüfungen für AOD9604 (EudraCT 2018-004534-15); die WADA-Verbotsliste 2026 in der informatorischen Übersetzung der NADA Deutschland; PubMed über die NCBI-E-Utilities für die in den Zeilen genannten Studienabstracts und die Zählungen; die ClinicalTrials.gov-API v2 für die in den Zeilen genannten Registrierungen; der frei zugängliche Volltext von Stier, Vos und Kenley 2013 für AOD-9604; PubChem für Molekulargewichte; datierte Anbieter-, Klinik- und Rezepturapotheken-Seiten für die so eingestuften Zeilen.