TB-500-Dosierung: berichtete Mengen, Einheiten und Wasser

TB-500 hat einen Dosierungs-Datenbestand, der überwiegend einem anderen Molekül gehört. Die Studien, die dafür zitiert werden, verwendeten das vollständige Thymosin beta-4, ein Protein aus 43 Resten, intravenös in Grammmengen; das als TB-500 verkaufte Produkt beschreiben seine Anbieter als Fragment aus sieben Resten, subkutan in Milligramm. Dazwischen liegen eine Registrierung von 2026 ohne Dosis und ein Satz Anbieterzahlen, die untereinander übereinstimmen. Diese Seite berichtet jeden dieser Punkte mit Quelle und Datum, hält die beiden Moleküle auseinander und rechnet dann die kursierenden Zahlen in Spritzeneinheiten für die zwei verkauften Flaschengrößen um.

Zu den Begriffen: Thymosin beta-4 ist ein kleines actinbindendes Protein, das in den meisten menschlichen Zellen vorkommt; TB-500 ist der Name des Forschungsmarkts für ein synthetisches Peptid, das auf dessen actinbindendem Abschnitt beruht. Die Durchstechflasche enthält lyophilisiertes Pulver, die Rekonstitution löst es in bakteriostatischem Wasser, und eine Einheit der U-100-Spritze ist 0,01 mL. Medibacts TB-500-Leitfaden behandelt das Molekül und seine Evidenz; diese Seite bleibt bei den Zahlen.

Was die Quellen angeben

Nur die letzte Zeile enthält eine subkutane Milligrammzahl für das Fragment, und sie ist die einzige ohne Quelle, die sich öffnen ließe. Die Studienzeile ist echt, publiziert und für eine 5-mg-Durchstechflasche ohne Belang, aus dem folgenden Grund.

Zwei Moleküle unter einem Namen

Die Phase-1-Studie von 2010 ist der Eintrag, der am häufigsten als Humanevidenz für TB-500 zitiert wird. RegeneRx gab synthetisches vollständiges Thymosin beta-4, alle 43 Reste, als intravenöse Infusion in Einzeldosen von 42 mg bis 1.260 mg und dann täglich über zwei Wochen an 40 gesunde Freiwillige und berichtete keine dosislimitierende Toxizität. Die niedrigste Dosis dieser Studie ist etwa das Siebzehnfache einer ganzen 2,5-mg-Menge aus einer Forschungsflasche, und sie wurde in eine Vene gegeben. Das chinesische Programm mit rekombinantem Protein, das auf ClinicalTrials.gov registriert ist, verwendet dasselbe vollständige Protein in Mikrogramm je Kilogramm, ebenfalls intravenös, nach Herzinfarkt. Keines der Programme und keine publizierte Studie gab ein Fragment aus sieben Resten unter die Haut. Die Dopingkontroll-Literatur, in der das Fragment gedruckt vorkommt, analysiert die acetylierte 17-23-Sequenz in Urin und Plasma; sie misst die Substanz, sie dosiert sie nicht.

Der Stand in Deutschland: keine Zulassung, aber ein Eintrag auf der Dopingliste

In Deutschland und der EU ist weder TB-500 noch Thymosin beta-4 als Arzneimittel zugelassen; die Gelbe Liste, das deutsche Arzneimittelverzeichnis, nannte am 2026-09-18 zur Suche „Thymosin“ null Präparate und null Wirkstoffe. Genannt wird die Substanz dagegen auf der Dopingliste: Die Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur, gültig ab dem 2026-01-01 und von der Nationalen Anti-Doping-Agentur Deutschland in deutscher Übersetzung veröffentlicht, führt unter S2, Peptidhormone, Wachstumsfaktoren, verwandte Substanzen und Mimetika, „Thymosin beta-4 und seine Derivate, zum Beispiel TB-500“; Substanzen dieser Klasse sind zu allen Zeiten verboten, innerhalb und außerhalb des Wettkampfs; eine Dosis nennt die Liste nicht.

Einheiten je Menge bei jeder Flaschengröße

TB-500 für den Forschungsmarkt kommt in Durchstechflaschen zu 5 mg und 10 mg. Die Tabelle nimmt jede mit 1, 2 und 3 mL Wasser, nennt die Konzentration und rechnet die kursierenden Zahlen 2, 2,5 und 5 mg in Einheiten einer U-100-Spritze um (100 Einheiten = 1 mL). Eine Zelle über 100 Einheiten passt nicht in eine Spritze.

Die Tabelle ist das Spiegelbild der Mikrogramm-Peptide. Weil die kursierenden Angaben ganze Milligramm sind, schiebt zusätzliches Wasser eine Menge schnell über eine Spritze hinaus: Eine 5-mg-Flasche mit 3 mL liefert nicht einmal 2 mg in einer Entnahme, und 5 mg passen nur bei 5 mg/mL oder darüber in eine Spritze. Eine 5-mg-Flasche fasst zwei 2,5-mg-Mengen, eine 10-mg-Flasche vier. Der TB-500-Rechner rechnet jede eingegebene Kombination, der Artikel zum Wolverine-Stack behandelt die Kombination mit BPC-157, die die meisten Anbieterschemata voraussetzen; der Mischungsrechner rechnet zwei Flaschen.

Die Registrierung von 2026, genau gelesen

NCT07487363 ist der einzige Eintrag auf ClinicalTrials.gov, der TB-500 nennt. Er sieht 80 Erwachsene mit stabiler atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung vor, niedrige, mittlere und hohe Dosisarme des 17-23-Fragments gegen ein passendes Vehikel und Sicherheitsendpunkte; die Dosisfelder tragen keine Milligrammangabe. Der Sponsor, Hudson Biotech, hält acht Registrierungen, alle zwischen dem 2026-02-27 und dem 2026-04-01 erstmals gelistet und alle an einem Krankenhaus in Shenzhen, zu BPC-157, MOTS-c, Tesamorelin, Melanotan II, GHK-Cu, Tirzepatid und Retatrutid ebenso wie zu TB-500; eine übernimmt Titel und Teilnehmerzahl von 2.539 von Lillys abgeschlossener SURMOUNT-1-Studie, und eine heißt „Mock Study“. Das Register nimmt auf, was Sponsoren einreichen; die Inhalte sind hier so wiedergegeben, wie sie dastehen.

Was die Zahlen auslassen

Die intravenösen Studienzahlen bringen ein anderes Molekül, einen anderen Verabreichungsweg, gesunde Freiwillige und zwei Wochen Dauer mit. Die Registrierung bringt keine Dosis mit. Die Anbieterzahlen bringen eine Ladephase, eine Erhaltungsphase und eine Zykluslänge mit, die in keiner Studie vorkommen, und manche der Seiten, die sie nennen, sagen das selbst. Das FDA-Votum vom Juli 2026 betraf die Frage, ob Rezepturapotheken das Fragment verarbeiten dürfen; es legte keine Dosis fest und ließ nichts zu. Die Arithmetik oben überträgt Milligramm in Einheiten und sonst nichts.

Verwandte Seiten

BPC-157-Dosierung berichtet die Substanz, mit der TB-500 am häufigsten kombiniert wird; MOTS-c-Dosierung eine weitere, deren einzige Registrierung von 2026 vom oben beschriebenen Sponsor stammt; die Peptid-Dosierungstabelle stellt alle berichteten Bereiche mit Quellen nebeneinander. Das allgemeine Mischverfahren dokumentiert medibact.com unter Peptide rekonstituieren; die Rekonstitutionstabelle listet die Konzentrationen je Flaschengröße. Die Anleitung zu den Einheiten der Insulinspritze erklärt die Skalen U-100 und U-40.

Was diese Seite nicht tut

Diese Seite berichtet, was die Gelbe Liste, DailyMed, ClinicalTrials.gov, PubMed, die Dopingliste, ein Pressebericht über eine FDA-Sitzung und das offene Netz zur Dosierung von TB-500 und Thymosin beta-4 angeben, jeweils mit Quelle und Datum, und rechnet die kursierenden Milligrammangaben für zwei Flaschengrößen in Spritzeneinheiten um. Sie empfiehlt weder eine Menge noch eine Häufigkeit noch eine Ladephase noch einen Zyklus, und sie gibt weder die intravenösen Proteindosen noch die Registrierung noch die Anbieterzahlen als Dosis für das Fragment aus. Wo der Datenbestand leer ist, sagt die Seite das und hört auf.

Quellen und Daten

Geöffnet am 2026-09-18: die Suche in der Gelben Liste nach Thymosin (null Präparate, null Wirkstoffe); die DailyMed-SPL-Suchen nach TB-500 und nach thymosin (je null Einträge); PMID 20536472 (Ruff et al., Ann N Y Acad Sci 2010); die ClinicalTrials.gov-Suche nach thymosin beta-4, thymosin beta 4, TB-500 und RGN-352 (18 Einträge) mit den Einträgen NCT07487363, NCT04555824 und NCT07586865 sowie einer Sponsorensuche nach Hudson Biotech (acht Einträge); die PubMed-Suche nach „TB-500“ oder „TB500“ in Titeln und Abstracts (32 Einträge, Zusammenfassungen gelesen; PMID 22962027, PMID 42542926); die deutsche Fassung der WADA-Verbotsliste 2026 der NADA (Stand 2025-12-10, gültig ab 2026-01-01); die Kategorie-2-Liste vom September 2023 nach dem Bericht der Alliance for Pharmacy Compounding vom 2023-10-30 und PharmExecs Bericht vom 2026-07-24 über das FDA-Ausschussvotum; und eine Lektüre von Anbieter-, Klinik- und Forenseiten für die kursierenden Zahlen.