BPC-157-Dosierung: was belegt ist, was nicht, Einheiten

BPC-157 hat kein Etikett und keine veröffentlichte Injektionsdosis: Register und Arbeiten gezählt, FDA-Votum 2026, WADA-Liste, kursierende Zahlen und Einheiten.

Medibact Guides · Veröffentlicht 2026-09-18

Nur zu Informationszwecken — keine medizinische Beratung. Diese Seite fasst Informationen aus veröffentlichter Forschung und aus der Fachdiskussion zu Bildungszwecken zusammen. Sie stellt keine medizinische Beratung dar und ist keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Genannte Mengen, Zeitpläne oder Kombinationen sind Beispiele dafür, was berichtet wurde, und keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Zwecke nicht arzneimittelrechtlich zugelassen sind und deren Status je nach Land unterschiedlich ist. Wirkungen, Risiken und Rechtslage variieren; individuelle Voraussetzungen und Ergebnisse ebenso. Konsultieren Sie eine qualifizierte, zugelassene medizinische Fachperson, bevor Sie eine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht zur Selbstdiagnose, Selbstbehandlung oder Dosierung.

Illustration: Eine teilweise gefüllte und eine leere klare Glas-Durchstechflasche auf einer weißen Laborbank.
Illustration

BPC-157 ist das meistgesuchte Reparaturpeptid auf dieser Seite, und seine Dosierungsaufzeichnung ist eine Leerstelle, um die viel geschrieben wurde. Es gibt kein Etikett, keine veröffentlichte Humanstudie zur Injektion und keine registrierte Studie, die eine injizierbare Dosis nennt. Was es gibt, ist ein Rattenschema, das sich durch Dutzende Arbeiten wiederholt, ein Satz Anbieterzahlen, die miteinander und mit nichts sonst übereinstimmen, und ein Behördenvotum von 2026 zur Verwendung in Rezepturapotheken. Für Deutschland kommen zwei Fakten hinzu, die englischsprachige Seiten nicht führen: In der EU ist BPC-157 weder zugelassen noch Gegenstand einer registrierten Studie, und die Verbotsliste der WADA, die die NADA Deutschland ins Deutsche übersetzt, nennt es namentlich. Diese Seite zählt, was da ist, datiert es und tut dann das Einzige, was die Aufzeichnung erlaubt: Sie rechnet die kursierenden Mikrogrammzahlen in Spritzeneinheiten bei den zwei verkauften Durchstechflaschengrößen um.

BPC-157 ist ein Fragment aus 15 Resten eines Proteins aus dem Magensaft, entwickelt und fast ausschließlich von einer Forschungsgruppe in Zagreb untersucht. Medibacts BPC-157-Leitfaden behandelt das Molekül und seine Evidenz; diese Seite bleibt bei den Zahlen. Drei Begriffe, wie sie hier gebraucht werden: Die Dosis ist die einmal gegebene Menge in Mikrogramm. Die Konzentration ist die Menge in der Durchstechflasche geteilt durch das zugegebene bakteriostatische Wasser, in mg/mL. Eine Einheit ist ein Skalenstrich der U-100-Insulinspritze und entspricht 0,01 mL; die Seite zu den Einheiten der Insulinspritze erklärt die Skalen U-100 und U-40.

Was die Quellen nennen

Quelle Art Zahl Gelesen
DailyMed-SPL-Suche Etikettsuche Null Einträge; kein zugelassenes Produkt 2026-09-18
Unionsregister der zentral zugelassenen Arzneimittel (EU); EU-Register klinischer Prüfungen Registerabfrage (EU) Kein Wirkstoff BPC-157; keine Studie 2026-09-18
ClinicalTrials.gov-Suche „BPC-157“ / „BPC 157“ / Pentadecapeptid Register (USA) Vier Einträge; keiner nennt eine injizierbare Humandosis (Einzelheiten unten) 2026-09-18
PubMed, „BPC 157“ mit Schlagwort „Humans“ Literatur 50 Einträge gezeigt; eine Anwendung am Menschen (PMID 34324435, 17 Knieinjektionen, keine Dosis im Abstract) 2026-09-18
PubMed, „BPC 157“ mit „10 ng/kg“ Literatur 64 Abstracts mit 10 mcg/kg und 10 ng/kg bei Ratten 2026-09-18
Vorläufige 503A-Liste der FDA (2023-09-29); ABC News 2026-07-23; PharmExec 2026-07-24 Behördenaufzeichnung (USA) Kategorie 2 seit 2023-09-29; Streichung im April 2026 signalisiert; beratendes Votum 8 zu 6 bei einer Enthaltung am 2026-07-23 2026-09-18
WADA-Verbotsliste 2022 und 2026, informatorische Übersetzung der NADA Deutschland Verbotsliste (Sport) BPC-157 namentlich unter S0, nicht zugelassene Substanzen, zu allen Zeiten verboten; Liste 2026 in Kraft seit 2026-01-01 2026-09-18
Anbieter-, Klinik- und Forenseiten Häufig genannt 250 bis 500 mcg subkutan ein- bis zweimal täglich, vier bis sechs Wochen 2026-09-18

Die letzte Zeile ist die einzige, die eine injizierbare Humanzahl enthält, und die einzige ohne Quelle, die sich öffnen ließe.

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Die vier Registrierungen, eine nach der anderen

Wer das Register durchsucht, findet vier Einträge und mag sie für eine Dosierungsliteratur am Menschen halten. Das sind sie nicht. NCT02637284, von PharmaCotherapia aus dem Jahr 2015, sah orale Tabletten mit 1 mg in einer pharmakokinetischen Studie an 42 Personen vor; der Status ist unbekannt, Ergebnisse wurden nie eingestellt. NCT07752381, von Parlay Wellness, ist eine abgeschlossene Studie an 40 Personen mit einem Fruchtgummi, der 500 Mikrogramm je Portion enthält. NCT07803250, von der University of Arkansas, sieht tägliche subkutane Injektionen über 90 Tage nach einer Rotatorenmanschetten-Operation an 30 Personen vor, rekrutiert noch nicht, soll am 2027-01-01 beginnen und nennt keine Dosis. NCT07437547, von Hudson Biotech, sieht tägliche subkutane Injektionen über 14 Tage an 120 Personen mit Zerrung der hinteren Oberschenkelmuskulatur vor und nennt keine Dosis; es ist einer von acht Einträgen, die dieser Sponsor zwischen 2026-02-27 und 2026-04-01 einstellte, alle an einem einzigen Krankenhaus in Shenzhen, von denen einer Titel und Teilnehmerzahl von Lillys abgeschlossener SURMOUNT-1-Studie übernimmt und einer den Titel „Mock Study“ trägt. Das Register nimmt an, was Sponsoren einreichen; diese Beobachtungen sind das, was die Einträge sagen. Das EU-Register klinischer Prüfungen kannte am 2026-09-18 keinen einzigen Eintrag zu BPC-157.

Einheiten je Menge bei beiden Durchstechflaschengrößen

Forschungs-BPC-157 wird in Durchstechflaschen mit 5 mg und 10 mg geliefert. Die Tabelle nimmt jede mit 1, 2 und 3 mL Wasser, nennt die Konzentration und rechnet die kursierenden Zahlen 200, 250 und 500 mcg in Einheiten der U-100-Spritze um (100 Einheiten = 1 mL).

Durchstechflasche Wasser Konzentration 200 mcg 250 mcg 500 mcg
5 mg 1 mL 5 mg/mL 4 5 10
5 mg 2 mL 2,5 mg/mL 8 10 20
5 mg 3 mL 1,67 mg/mL 12 15 30
10 mg 1 mL 10 mg/mL 2 2,5 5
10 mg 2 mL 5 mg/mL 4 5 10
10 mg 3 mL 3,33 mg/mL 6 7,5 15

Jede Zelle passt in eine Spritze, weil die Zahlen Mikrogramm sind. Die Frage, die die Tabelle klärt, ist die Ablesbarkeit: 2,5 Einheiten bei 10 mg/mL sind ein Viertelmillimeter auf der Skala einer 1-mL-Spritze, während dieselben 250 mcg bei 2,5 mg/mL 10 Einheiten sind. Eine 5-mg-Durchstechflasche bei 2,5 mg/mL enthält zwanzig Mengen zu 250 mcg, eine 10-mg-Durchstechflasche bei derselben Konzentration vierzig. Der BPC-157-Rechner rechnet jede eingegebene Kombination, die Rekonstitutionstabelle listet dieselben Konzentrationen für jede Substanz, und der Wolverine-Stack-Artikel dieser Seite behandelt die Kombination mit TB-500, die die meisten Anbieterseiten voraussetzen, mit dem Mischungs-Rechner für die Rechnung mit zwei Durchstechflaschen.

Das Rattenschema, und warum es nicht in der Tabelle steht

Die Tierliteratur ist ungewöhnlich einheitlich: 10 Mikrogramm je Kilogramm und 10 Nanogramm je Kilogramm, bei Ratten, intraperitoneal, intragastral oder im Trinkwasser, genannt in 64 indexierten Abstracts am Tag, an dem diese Seite geschrieben wurde. Nach Körpergewicht skaliert sind 10 mcg/kg 800 mcg für einen Menschen mit 80 kg und 10 ng/kg 0,8 mcg, drei Größenordnungen auseinander, und beide werden in denselben Arbeiten als aktiv beschrieben. Nach Körperoberfläche skaliert fallen die Zahlen erneut. Ein Bereich, der in der Ursprungsspezies das Tausendfache umspannt, ist das, wie „keine etablierte Dosis“ in Zahlen aussieht, und der Grund, warum oben keine Rattenzahl in Einheiten umgerechnet ist.

Was die Zahlen auslassen

Das Rattenschema kommt mit einer Spezies, mit Wegen, die Trinkwasser einschließen, und mit Verletzungsmodellen, die sich auf nichts übertragen lassen, wofür eine Forschungs-Durchstechflasche verwendet wird. Die eine Humanarbeit kommt mit einem intraartikulären Weg, einem retrospektiven Design und ohne Dosis. Die Registrierungen kommen mit geplanten Dauern von 14 und 90 Tagen und ohne Dosen. Die Anbieterzahlen kommen mit einer Häufigkeit und einer Dauer und ohne Herkunft. Das FDA-Votum vom Juli 2026 betraf die Frage, ob Rezepturapotheken die Substanz verwenden dürfen, und die Berichte über die Sitzung zitierten Behördenmitarbeiter zum allgemeinen Mangel an guten Humandaten; es legte keine Dosis fest und ließ nichts zu.

Status in Deutschland: nicht zugelassen und auf der Verbotsliste

Zwei deutsche Fakten gehören auf diese Seite. Erstens ist BPC-157 in der EU nicht zugelassen: Das Unionsregister der zentral zugelassenen Arzneimittel (Stand 2026-09-18) führt keinen solchen Wirkstoff, und das EU-Register klinischer Prüfungen keine Studie. Zweitens steht BPC-157 auf der Verbotsliste der WADA, die die Nationale Anti Doping Agentur Deutschland (NADA) als informatorische Übersetzung veröffentlicht: Die Liste 2022 nannte es ausdrücklich unter S0, „Nicht zugelassene Substanzen“, und die Liste 2026, in Kraft seit 2026-01-01, führt es dort weiterhin, neben 2,4-Dinitrophenol und Troponin-Aktivatoren, „zu allen Zeiten verboten (innerhalb und außerhalb des Wettkampfs)“ (gelesen 2026-09-18). Für Sportler unter Dopingkontrolle ist das eine Tatsache, die keine Dosiszahl ändert.

Verwandte Seiten

Die Seite zu TB-500 berichtet die Substanz, die am häufigsten mit BPC-157 kombiniert wird; MOTS-c berichtet eine weitere Substanz, deren Registrierung von 2026 von dem oben beschriebenen Sponsor stammt; AOD-9604 zeigt den umgekehrten Fall, eine volle Humanaufzeichnung auf dem falschen Weg. Die Peptid-Dosierungstabelle führt alle 52 Substanzen mit derselben Quellenbewertung. Das allgemeine Mischverfahren ist auf medibact.com dokumentiert: Peptide rekonstituieren; die Lagerung einer angemischten Durchstechflasche ebenso: Peptide lagern.

Was diese Seite nicht tut

Diese Seite berichtet, was DailyMed, die EU-Register, ClinicalTrials.gov, PubMed, zwei Presseberichte über eine FDA-Sitzung, die WADA-Liste und das öffentliche Netz zur BPC-157-Dosierung sagen, jeweils mit Quelle und Datum, und rechnet die kursierenden Mikrogrammzahlen in Spritzeneinheiten für zwei Durchstechflaschengrößen um. Sie empfiehlt keine Menge, keine Häufigkeit und keine Dauer und stellt weder das Rattenschema noch die Registrierungen noch die Anbieterzahlen als Humandosis dar. Wo die Aufzeichnung leer ist, sagt die Seite das und hört auf.

Quellen und Daten

Geöffnet am 2026-09-18: die DailyMed-SPL-Suche zu BPC-157 (null Einträge); das Unionsregister der Arzneimittel der Europäischen Kommission, Liste nach Wirkstoff (Stand 2026-09-18); das EU-Register klinischer Prüfungen (Suche „BPC-157“, kein Treffer); die ClinicalTrials.gov-Suche nach BPC-157, BPC 157 und Pentadecapeptid (vier Einträge: NCT07803250, NCT07437547, NCT07752381, NCT02637284) und eine Sponsorsuche nach Hudson Biotech (acht Einträge); PubMed-Suchen nach „BPC 157“ mit dem Schlagwort „Humans“ (50 gezeigt; PMID 34324435) und mit „10 ng/kg“ (64 Einträge; PMIDs 19093208, 34356860); die Kategorie-2-Liste vom September 2023, wie von der Alliance for Pharmacy Compounding am 2023-10-30 berichtet; ABC News vom 2026-07-23 und PharmExec vom 2026-07-24 zum Votum des FDA-Beratungsausschusses; die Verbotsliste 2026 und die Verbotsliste 2022 der WADA in der informatorischen Übersetzung der NADA Deutschland; eine Lektüre von Anbieter-, Klinik- und Forenseiten für die kursierenden Zahlen.

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Häufige Fragen

Welche BPC-157-Dosierung gibt es?

Keine Quelle mit nachprüfbarer Grundlage nennt eine für die Injektion beim Menschen. Es gibt kein Etikett, die vier Registrierungen auf ClinicalTrials.gov nennen keine injizierbare Dosis, und die eine Arbeit, die das Peptid Menschen gab, berichtet 17 Knieinjektionen ohne Dosis im Abstract. Die Zahlen, die kursieren, 250 bis 500 mcg ein- bis zweimal täglich, stammen von Anbieter-, Klinik- und Forenseiten, gelesen 2026-09-18, und führen zu nichts, was sich öffnen ließe. Diese Seite berichtet diese Leerstelle, statt sie zu füllen.

Wie viele Einheiten sind 250 mcg BPC-157?

Das hängt von der Konzentration ab. Bei 2,5 mg/mL, die eine 5-mg-Durchstechflasche mit 2 mL Wasser und eine 10-mg-Durchstechflasche mit 4 mL erreicht, sind 250 mcg 0,1 mL, also 10 Einheiten einer U-100-Spritze. Bei 5 mg/mL sind es 5 Einheiten, bei 1,67 mg/mL 15 Einheiten und bei 10 mg/mL 2,5 Einheiten. Die Tabelle auf dieser Seite deckt beide Durchstechflaschengrößen bei 1, 2 und 3 mL ab, und der Rechner rechnet jede eingegebene Zahl.

Gibt es eine BPC-157-Dosierungstabelle?

Nicht von einer Behörde, einer Studie oder einer Arbeit. Die Tabellen auf Anbieter- und Klinikseiten, gelesen 2026-09-18, nennen alle Varianten von 250 bis 500 mcg ein- bis zweimal täglich über vier bis sechs Wochen, manchmal nach Körpergewicht skaliert, und keine nennt eine Quelle für die Zahlen. Die einzige Tabelle auf dieser Seite ist Rechnung: was 200, 250 und 500 mcg in Spritzeneinheiten bei jeder Durchstechflaschengröße und jedem Wasservolumen sind. Sie rechnet die kursierenden Zahlen um; sie billigt sie nicht.

Was verwenden die Rattenstudien?

Zwei Dosen, wiederholt über die ganze Literatur: 10 Mikrogramm je Kilogramm und 10 Nanogramm je Kilogramm, per Injektion oder im Trinkwasser, bei Ratten. Eine PubMed-Suche fand am 2026-09-18 64 Abstracts mit diesem Schema. Nach Körpergewicht auf einen Menschen mit 80 kg übertragen wären die beiden Dosen 800 mcg und 0,8 mcg, tausendfach auseinander; nach Körperoberfläche skaliert ändern sich die Zahlen erneut. Keine der beiden Skalierungen ist für dieses Peptid in irgendeiner Spezies validiert, weshalb keine Rattenzahl in der Einheitentabelle steht.

Wurde BPC-157 am Menschen getestet?

Kaum. Eine Phase-1-Registrierung von 2015 (NCT02637284) sah orale Tabletten mit 1 mg vor, ihr Status ist unbekannt, Ergebnisse wurden nicht eingestellt. Eine Aktenauswertung von 2021 berichtete intraartikuläre Injektionen bei 17 Patienten mit Knieschmerz ohne Dosis. Eine Fruchtgummi-Studie von 2025 verwendete 500 mcg je Portion. Zwei injizierbare Registrierungen für 2026 und 2027 nennen keine Dosis, und eine gehört einem Sponsor, dessen weitere Einträge eine „Mock Study“ enthalten. Im EU-Register klinischer Prüfungen gibt es keine Studie. Eine randomisierte Humanstudie mit injiziertem BPC-157 war am 2026-09-18 nicht veröffentlicht.

Was hat die FDA im Juli 2026 entschieden, und was gilt in Deutschland?

Ihr Beratungsausschuss für Rezepturapotheken stimmte am 2026-07-23 mit 8 zu 6 bei einer Enthaltung dafür, BPC-157 in die Liste der Substanzen aufzunehmen, die Rezepturapotheken verwenden dürfen, nachdem die Behörde es am 2023-09-29 in Kategorie 2 gesetzt und im April 2026 eine Streichung signalisiert hatte. Das Votum ist beratend; die FDA muss das Regelverfahren abschließen, und die Berichte zitierten Behördenmitarbeiter zum allgemeinen Mangel an guten Humandaten. Nichts daran legt eine Dosis fest. In Deutschland und der EU ist BPC-157 nicht zugelassen, und die WADA-Verbotsliste 2026 nennt es unter S0.