AOD-9604-Dosierung: die sechs Studien und die Einheiten

AOD-9604 hat eine der vollständigsten Dosierungsaufzeichnungen am Menschen von allen Substanzen dieses Katalogs, und fast nichts davon betrifft den Weg, den irgendjemand verwendet. Sechs placebokontrollierte Studien, 893 Teilnehmer, Dosen von einem Viertelmilligramm bis 54 Milligramm am Tag, alle geschluckt, dazu zwei intravenöse Studien; nicht eine einzige subkutane Injektion. Diese Seite berichtet die Studiendosen, wie die Arbeit des Sponsors sie nennt, dann die Anbieterzahlen, und rechnet dann die Einheiten für die Durchstechflaschen mit 2 mg, 5 mg und 10 mg, mit denen der Rechner dieser Seite arbeitet, mit sichtbarer Lücke zwischen beiden Sätzen. Für Deutschland kommt eine Registerabfrage hinzu: Auch die einzige EU-registrierte Studie mit der Substanz ist eine orale.

AOD-9604 ist ein Peptid aus 16 Aminosäuren, das den Resten 177 bis 191 des menschlichen Wachstumshormons mit einem stabilisierenden Tyrosin am N-Terminus entspricht, entworfen, um die lipolytische Region des Hormons ohne seine wachstumsfördernde Wirkung zu erhalten. Medibacts AOD-9604-Leitfaden behandelt Molekül, das gescheiterte Programm und die Evidenz; diese Seite bleibt bei den Zahlen. Drei Begriffe, wie sie hier gebraucht werden: Eine Dosis je Kilogramm (mcg/kg) ist eine Studienangabe, die erst mit einem Körpergewicht zur Menge wird. Die Konzentration ist die Menge in der Durchstechflasche geteilt durch das zugegebene bakteriostatische Wasser, in mg/mL. Eine Einheit ist ein Skalenstrich der U-100-Insulinspritze und entspricht 0,01 mL; die Seite zu den Einheiten der Insulinspritze erklärt die Skala.

Was die Quellen nennen

Die Studiendosen und die Anbieterdosis lassen sich als Mengen nicht vergleichen, weil ein geschlucktes und ein injiziertes Peptid nicht dieselbe Exposition sind und niemand die orale Bioverfügbarkeit von AOD-9604 in einer von PubMed indexierten Arbeit gemessen hat. Sagen lässt sich etwas Engeres: Der subkutane Weg auf jeder Anbieterseite ist ein Weg, den der Sponsor nie an einem Menschen geprüft hat, und die einzige europäische Registrierung wiederholt das Muster.

Die intravenösen Dosen in Milligramm

Weil die zwei Infusionsstudien Dosen je Kilogramm angeben, lohnt es sich, die Milligramm-Entsprechungen aufzuschreiben, als Rechnung dieser Seite und nicht der Arbeit. Bei 70 kg sind 25 mcg/kg 1,75 mg, 50 mcg/kg 3,5 mg, 100 mcg/kg 7 mg und 400 mcg/kg 28 mg. Die niedrigste davon ist bereits das Sechsfache der 300 mcg der Anbieterseiten; die höchste entspricht fast drei der größten Forschungs-Durchstechflaschen. Die Arbeit berichtet bei keiner davon eine klinisch bedeutsame Änderung der Vitalzeichen, Laborwerte oder des EKG und keinen Trend bei IGF-1 oder Glukose, und sie bindet diese Befunde ausdrücklich an Einzeldosen in einem Studienumfeld.

Einheiten je Dosis bei jeder Durchstechflaschengröße

Forschungs-AOD-9604 wird in Durchstechflaschen mit 2 mg, 5 mg und 10 mg geliefert. Die Tabelle nimmt jede mit 1, 2 und 3 mL, nennt die Konzentration und rechnet die Anbieterzahlen (250, 300 und 500 mcg und 1 mg) sowie die niedrigste Studiendosis bei 70 kg (1,75 mg) in Einheiten der U-100-Spritze um, bei der 100 Einheiten 1 mL sind (MedlinePlus, gelesen 2026-09-18). Die 1,75-mg-Spalte zeigt den Maßstab; sie war eine intravenöse Infusion, kein Spritzenzug.

Die 2-mg-Durchstechflasche ist die, die der Rechnerhinweis dieser Seite markiert: Bei 2 mL ergibt sie 1 mg/mL, und ein Zug von 300 mcg sind 30 Einheiten, das Fünffache der 6 Einheiten, die dieselbe Menge aus einer 5-mg-Durchstechflasche bei 1 mL ist, ein Faktor, der leicht verloren geht, wenn eine Zahl zwischen Durchstechflaschengrößen kopiert wird. Eine 5-mg-Durchstechflasche enthält sechzehn Mengen zu 300 mcg, eine 10-mg-Durchstechflasche dreiunddreißig, bei jedem Wasservolumen. Der AOD-9604-Rechner rechnet jede eingegebene Kombination, die Rekonstitutionstabelle listet dieselben Konzentrationen für jede Substanz, und der Leitfaden zum Rekonstitutionsrechner erklärt, was der Rechner ausgibt und was nicht.

Was die Zahlen auslassen

Die Studienzahlen tragen eine Population (gesunde oder adipöse Erwachsene, in den ersten vier Studien nur Männer), einen Weg, ein Schema, eine Dauer und einen Sponsor; sie tragen keine subkutanen Daten und in der Arbeit von 2013 kein Gewichtsergebnis. Die Anbieterzahlen tragen einen Weg, eine Zeitregel und eine Kur von 8 bis 24 Wochen, deren langes Ende von der Dauer der oralen Studien geborgt ist, ohne den Weg der oralen Studien; sie tragen keine Population, keinen Endpunkt und keine Bioverfügbarkeitszahl, die sie mit etwas Gemessenem verbinden würde. Keiner der beiden Sätze sagt, was das Fragment tut, wenn es monatelang täglich unter die Haut injiziert wird, weil das an keinem Menschen untersucht wurde. Dasselbe Muster, Tierdaten oder orale Daten neben einer subkutanen Anbieterzahl, zeigen die Seiten zu SLU-PP-332 und BPC-157; die Peptid-Dosierungstabelle markiert es in mehr als einem Drittel ihrer 52 Zeilen.

Was diese Seite nicht tut

Diese Seite berichtet Zahlen mit Quelle und Datum und rechnet sie in Spritzeneinheiten bei den Durchstechflaschengrößen dieser Seite um. Sie empfiehlt niemandem eine Dosis, einen Weg, eine Häufigkeit oder eine Kur, sagt nicht, ob die Anbieterkonvention funktioniert, und macht daraus keinen Rat. Die Mischschritte und die Lagerung einer angemischten Durchstechflasche sind Themen des Shops: Peptide rekonstituieren und Peptide lagern auf medibact.com.

Quellen und Daten

Geöffnet am 2026-09-18: die DailyMed-SPL-Such-API zu „AOD9604“ (null Einträge); die ClinicalTrials.gov-API v2 zu „AOD9604 OR AOD-9604“ (null Studien); das EU-Register klinischer Prüfungen (Suche „AOD9604“, ein Treffer, EudraCT 2018-004534-15, Eintrag gelesen) und das Unionsregister der Arzneimittel der Europäischen Kommission, Liste nach Wirkstoff (kein Eintrag; Stand 2026-09-18); der Volltext von Stier, Vos und Kenley, Journal of Endocrinology and Metabolism 2013;3(1-2):7-15 (Open Access, doi 10.4021/jem157w) für die sechs Studiendesigns, Dosen, Teilnehmerzahlen und Tabellen 1 und 2; PubMed über die NCBI-E-Utilities für die Zählung (22 Einträge) und die Abstracts der PMIDs 24124033, 11146367, 11673763, 11713213 und 16931496; die Suchen im GRAS-Mitteilungsverzeichnis der FDA nach „AOD9604“ und „hexadecapeptide“ (keine Einträge); eine Anbieter-Protokollseite (eine Klinikseite lief in einen Timeout und wurde nicht gelesen); MedlinePlus für die U-100-Definition.