Selank-Dosierung: russisches Etikett, Studien, Einheiten

Selank ist ein synthetisches Heptapeptid, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, aufgebaut auf dem Immunpeptid Tuftsin mit einem Pro-Gly-Pro-Ende, entwickelt am Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften und in Russland als angstlösende Nasentropfen registriert. Es ist das zweite der beiden russischen Nootropika-Peptide auf dieser Seite, neben Semax, und ein Fall, in dem ein Etikett existiert, aber eine andere Frage beantwortet als die gesuchte: Das Etikett dosiert in Tropfen, der Forschungsmarkt verkauft ein Pulver in Durchstechflaschen mit 5 mg und 10 mg, und die Zahlen, die kursieren, sind in Mikrogramm. In Deutschland und der EU ist kein Selank-Präparat zugelassen; das russische Etikett bleibt damit die einzige Behördenquelle, und sie ist eine für Nasentropfen.

Diese Seite berichtet das Etikett, wie es dasteht, rechnet es mit offengelegter Annahme in Mikrogramm um, berichtet die drei russischen Studien und die kursierenden Zahlen mit ihrer Herkunft und macht die Spritzenrechnung für die beiden Durchstechflaschengrößen. Sie empfiehlt nichts. Drei Begriffe vorab: Die Dosierung ist hier das Schema des Etiketts, Tropfen je Gabe und Gaben je Tag. Die Konzentration einer rekonstituierten Durchstechflasche ist die Menge geteilt durch das bakteriostatische Wasser, in mcg/mL. Eine Einheit der U-100-Insulinspritze ist 0,01 mL, wie die Seite zu den Einheiten der Insulinspritze erklärt. Der Selank-Rechner führt dieselben Rechnungen für jede Durchstechflasche und jedes Volumen aus. Die N-acetylierte, amidierte Variante, verkauft als NA-Selank Amidate, ist ein anderes Molekül mit eigenem Rechner und wird hier nicht behandelt.

Was das russische Etikett nennt

Quelle: Registereintrag und Gebrauchsinformation auf rlsnet.ru, gelesen 2026-09-18; der Vidal-Eintrag, am selben Tag gelesen, stimmt bei Stärke, Flasche und Registrierung überein. Das Etikett gibt die Dosis durchgehend in Tropfen an und nennt nirgends eine Mikrogrammzahl.

Das Etikett in Mikrogramm, mit der Annahme sichtbar

Ein Tropfen ist keine Masseneinheit, also beruht jede Mikrogrammzahl für das Etikettschema auf einer Tropfengröße. Bei der pharmazeutisch üblichen Zahl von 20 Tropfen je Milliliter ist ein Tropfen 0,05 mL, und 0,05 mL einer 1,5-mg/mL-Lösung sind 75 mcg. Zwei Tropfen je Nasenloch sind vier Tropfen, also 300 mcg je Gabe; drei Gaben sind 12 Tropfen, also 900 mcg je Tag; eine 14-Tage-Kur sind 8,4 mL, fast drei der 3-mL-Flaschen. Die 900 mcg je Tag, die kursieren, sind genau diese Rechnung. Sie ist eine faire Lesart des Etiketts, und sie steht nicht im Etikett; ein Tropfer, der größere oder kleinere Tropfen abgibt, verschiebt jede Zahl mit.

Was die Studien berichten

Die drei sind die einzigen Selank-Einträge, die PubMed unter 68 als klinische Studien markiert (gelesen 2026-09-18). Das Abstract von 2008 berichtet angstlösende Effekte ähnlich wie Medazepam mit zusätzlichen antiasthenischen Effekten; das von 2014 einen angstlösenden Effekt, der eine Woche nach der letzten Gabe anhielt; das von 2015 weniger Benzodiazepin-Nebenwirkungen in der Kombinationsgruppe. Keines der Abstracts nennt die gegebene Dosis, sodass das Etikettschema die einzige Zahl mit Quelle bleibt, und vermutlich die Zahl, die die Studien verwendeten.

Die Zahlen, die kursieren

Anbieter- und Forenseiten, gelesen 2026-09-18, nannten 250 bis 3.000 mcg je Tag intranasal, meist 400 bis 600 mcg zwei- bis dreimal täglich; 250 bis 500 mcg subkutan; und Kuren von zwei bis drei Wochen mit anschließender Pause. Die 900 mcg je Tag, die das Etikett impliziert, liegen innerhalb der intranasalen Spanne. Die subkutanen Zahlen haben keinerlei Quelle: Nirgends ist ein injizierbares Selank-Präparat registriert, die Studien verwendeten das Nasenprodukt, und die Bioverfügbarkeitszahl des Etiketts beschreibt die nasale Aufnahme, nicht eine Injektion. Für Deutschland kommt hinzu: Im Unionsregister der zentral zugelassenen Arzneimittel (Stand 2026-09-18) steht kein Wirkstoff Selank, und das EU-Register klinischer Prüfungen kennt keine Studie mit ihm, sodass auch keine europäische Zahl existiert, die man den Anbieterzahlen entgegenhalten könnte.

Die Rechnung je Durchstechflasche

Die Konzentration in mcg/mL ist die Menge in der Durchstechflasche geteilt durch das Wasservolumen; Mikrogramm je Einheit ist diese Zahl geteilt durch 100, weil eine U-100-Spritze 100 Einheiten in 1 mL fasst und jeder kleine Strich einer üblichen 1-mL-Insulinspritze 1 Einheit ist (MedlinePlus, Stand 2024-07-21). Die Spalten sind die 300 mcg je Gabe, die das Etikett impliziert, sein 900-mcg-Tag und die kursierenden 250 und 500 mcg; sie sind umgerechnet, nicht gebilligt. Weil Selank-Mengen klein sind, merken die Rechnerhinweise dieser Seite an, dass mehr Wasser größere, besser ablesbare Züge ergibt.

Eine 5-mg-Durchstechflasche enthält fünf Etikett-Tage zu 900 mcg oder sechzehn Gaben zu 300 mcg mit 200 mcg Rest; eine 10-mg-Durchstechflasche doppelt so viele. Wird eine rekonstituierte Durchstechflasche in ein dosierendes Nasenspray gefüllt statt in eine Spritze, bestimmt dieselbe Konzentration die Mikrogramm je Sprühstoß, und die mcg/mL-Zahl des Rechners ist die entscheidende; wie das gemacht wird, beschreibt diese Seite nicht. Die Rekonstitutionstabelle listet dieselben Konzentrationen für jede Substanz; die Seiten zu Kisspeptin-10 und BPC-157 zeigen dieselbe Rechnung für zwei weitere Substanzen, die die FDA 2023 in dieselbe Kategorie 2 setzte.

Was die Zahlen auslassen

Die Etikettzahl trägt einen Weg (intranasal), eine Population (Erwachsene mit Angststörungen, in russischer Praxis), eine Dauer (14 Tage) und eine Form (eine 0,15-%-Lösung mit Methylparaben als Konservierungsmittel). Die Studienzahlen tragen eine russischsprachige Literatur, Benzodiazepine als Vergleich und Abstracts, die die Dosis nicht nennen. Keine Injektionsdaten, keine westliche Registrierung, keine Pharmakokinetik nach Injektion und keine Sicherheitsdaten über die russischen Studien hinaus existieren in den geöffneten Quellen. Mechanismus, Evidenzlage und Bezugsquellen gehören zu Medibacts Selank-Leitfaden.

Status außerhalb Russlands

Außerhalb Russlands konnte am 2026-09-18 keine Zulassung gefunden werden: DailyMed hat keinen Eintrag, das Unionsregister der EU keinen Wirkstoff Selank, das EU-Register klinischer Prüfungen keine Studie, und keine ClinicalTrials.gov-Registrierung verwendet Selank als Intervention. In den USA setzte die FDA Selank-Acetat (TP-7) am 2023-09-29 in Kategorie 2 ihrer Liste der Ausgangsstoffe nach Section 503A, die Kategorie für Substanzen mit nach Ansicht der FDA erheblichen Sicherheitsbedenken (Liste gelesen 2026-09-18). Als die FDA sieben Peptide für Juli 2026 an ihren Beratungsausschuss verwies, war Selank nicht darunter (Federal-Register-Dokument 2026-07361, 2026-04-16); sein Status bewegte sich mit ihrem also nicht. Die Peptid-Dosierungstabelle führt Selank mit derselben Quellenbewertung neben 51 weiteren Substanzen.

Quellen und Daten

Geöffnet am 2026-09-18: der russische Registereintrag und die Gebrauchsinformation auf rlsnet.ru sowie der Vidal-Eintrag zu Selank-Nasentropfen 0,15 %; DailyMed (kein Eintrag); das Unionsregister der Arzneimittel der Europäischen Kommission, Liste nach Wirkstoff (Stand 2026-09-18); das EU-Register klinischer Prüfungen (Suche „selank“, kein Treffer); die ClinicalTrials.gov-API v2 (keine interventionelle Registrierung); PubMed mit den vollständig gelesenen Abstracts der PMIDs 18454096, 25176261 und 26356395; die 503A-Kategorienliste der FDA vom 2023-09-29; Federal-Register-Dokument 2026-07361; MedlinePlus „Giving an insulin injection“ (Stand 2024-07-21); Anbieter- und Forenseiten für die kursierenden Zahlen. Die Durchstechflaschengrößen sind die der Rechner-Voreinstellung.

Diese Seite empfiehlt keine Dosis, keinen Weg, keine Häufigkeit und keinen Zeitplan und sagt nicht, was eine Zahl für eine bestimmte Person bedeutet. Sie berichtet ein russisches Etikett, drei Studien und die kursierenden Zahlen, nennt die eine Annahme, die Tropfen in Mikrogramm verwandelt, und rechnet Mikrogramm in Spritzeneinheiten um.