Tirzepatid-Dosierung: Dosisstufen, Einheiten und Wasser

Die Mounjaro-Fachinformation der EMA, die US-Fachinformationen und SURMOUNT-1 zu Tirzepatid und die Zahlen als U-100-Einheiten je 10-, 15- und 30-mg-Flasche.

Medibact Guides · Veröffentlicht 2026-09-18

Nur zu Informationszwecken — keine medizinische Beratung. Diese Seite fasst Informationen aus veröffentlichter Forschung und aus der Fachdiskussion zu Bildungszwecken zusammen. Sie stellt keine medizinische Beratung dar und ist keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Genannte Mengen, Zeitpläne oder Kombinationen sind Beispiele dafür, was berichtet wurde, und keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Zwecke nicht arzneimittelrechtlich zugelassen sind und deren Status je nach Land unterschiedlich ist. Wirkungen, Risiken und Rechtslage variieren; individuelle Voraussetzungen und Ergebnisse ebenso. Konsultieren Sie eine qualifizierte, zugelassene medizinische Fachperson, bevor Sie eine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht zur Selbstdiagnose, Selbstbehandlung oder Dosierung.

Illustration: Eine leere Insulinspritze neben einer Durchstechflasche mit sterilem Wasser auf einer weißen Fläche.
Illustration

Tirzepatid ist die Substanz mit den meisten Dosierungssuchen unter allen Peptiden dieser Seite, und zugleich die, bei der eine Fachinformation die meisten davon beantwortet. In der EU trägt Mounjaro ein vollständiges Dosierungsschema, in den USA tragen es zwei Produkte, und eine große Studie hat es publiziert. Was keine Quelle liefert, ist die Zahl, nach der tatsächlich gesucht wird: wie viele Spritzeneinheiten eine Milligrammmenge in einer Pulverflasche sind, denn das hängt von einer Konzentration ab, die keine Fachinformation je nennen musste. Diese Seite berichtet die Fachinformationen und die Studienzahlen mit Datum, benennt, wo die EU-Fassung abweicht, und rechnet dann die 10-, 15- und 30-mg-Flaschen des Forschungsmarkts durch.

Zu den Begriffen: Tirzepatid ist ein dualer Agonist am GIP- und am GLP-1-Rezeptor, ein Peptid aus 39 Resten, in der EU als Mounjaro (Typ-2-Diabetes und Gewichtsmanagement) und in den USA als Mounjaro (Typ-2-Diabetes) und Zepbound (Adipositas und obstruktive Schlafapnoe) zugelassen, alle von Eli Lilly. Die Durchstechflasche des Forschungsmarkts enthält lyophilisiertes Pulver, die Rekonstitution löst es in bakteriostatischem Wasser, und eine Einheit der U-100-Spritze ist 0,01 mL. Medibacts Tirzepatid-Leitfaden behandelt Substanz und Evidenz; diese Seite bleibt bei den Zahlen.

Was die Quellen angeben

Quelle Art Angabe Gelesen am
Mounjaro-Fachinformation, EU (EMA-Produktinformation, Stand 2026-08-28; Zulassung 2022-09-15) Zugelassene Fachinformation (EU) 2,5 mg einmal wöchentlich; nach 4 Wochen 5 mg; bei Bedarf 2,5-mg-Schritte nach mindestens 4 Wochen; Erhaltungsdosis 5, 10 oder 15 mg; Höchstdosis 15 mg; ab 10 Jahren 10 mg 2026-09-18
Zepbound-Fachinformation, Eli Lilly (DailyMed, Fassung vom 2026-09-02) Zugelassene Fachinformation (USA) 2,5 mg einmal wöchentlich über 4 Wochen; Erhöhung in 2,5-mg-Schritten nach mindestens 4 Wochen; Erhaltungsdosis 5, 10 oder 15 mg; Höchstdosis 15 mg 2026-09-18
Mounjaro-Fachinformation, USA (DailyMed, Fassung vom 2026-09-02) Zugelassene Fachinformation (USA) Dieselben 2,5-mg-Stufen; Höchstdosis 15 mg bei Erwachsenen, 10 mg ab 10 Jahren 2026-09-18
SURMOUNT-1, NCT04184622 (2.539 Teilnehmende; Ergebnisse eingestellt 2023-04-24) Studienprotokoll Beginn 2,5 mg, +2,5 mg alle 4 Wochen bis 5, 10 oder 15 mg, gehalten bis Woche 72 2026-09-18
Jastreboff et al., NEJM 2022 (PMID 35658024) Studienpublikation Mittlere Gewichtsänderung in Woche 72: −15,0 % (5 mg), −19,5 % (10 mg), −20,9 % (15 mg), −3,1 % (Placebo) 2026-09-18
G-BA, Beschluss vom 2024-09-19 (in Kraft 2024-12-13) Erstattungsstand (Deutschland) Tirzepatid zur Gewichtsregulierung in Anlage II der Arzneimittel-Richtlinie; keine GKV-Verordnung in dieser Anwendung; Typ-2-Diabetes bleibt erstattungsfähig 2026-09-18
Klinik-, Telemedizin- und Rechnerseiten Häufig genannt Konzentrationen aus Rezepturapotheken von 5, 10, 15, 17 und 20 mg/mL; die Stufen bei jeder in Einheiten umgerechnet 2026-09-18

Zwei Dinge fallen auf. Fachinformationen und Studie stimmen exakt überein, weil die Fachinformationen aus der Studie geschrieben wurden. Und keine Zeile enthält eine Zahl für eine Pulverflasche, weil kein zugelassenes Tirzepatid-Produkt eine ist: Die DailyMed-Suche ergab am 2026-09-18 acht Einträge, alle Zepbound- oder Mounjaro-Lösungen, und die EU-Fachinformation kennt ebenfalls nur Lösungen.

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Wo die EU-Fachinformation von den US-Fachinformationen abweicht

Die Stufen sind auf beiden Seiten des Atlantiks dieselben: 2,5 mg, nach 4 Wochen 5 mg, dann 2,5-mg-Schritte nach jeweils mindestens 4 Wochen, Erhaltung bei 5, 10 oder 15 mg, Höchstdosis 15 mg. Die deutsche Fachinformation der EMA formuliert den ersten Schritt als Regel („Nach 4 Wochen sollte die Dosis auf 5 mg einmal wöchentlich erhöht werden“) und erst die weiteren als Bedarfsfrage; die US-Fachinformation von Zepbound beschreibt alle Schritte gleich. Der eigentliche Unterschied liegt im Produkt: In der EU trägt ein Präparat beide Anwendungsgebiete, Typ-2-Diabetes ab 10 Jahren und Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit einem BMI ab 30 kg/m² oder ab 27 kg/m² mit Begleiterkrankung; in den USA sind es zwei, und Zepbound führt zusätzlich die obstruktive Schlafapnoe, die das EU-Dokument nur unter den Studienergebnissen erwähnt. Als Mehrfachdosis kennt die EU-Fachinformation nur den KwikPen, keine Mehrfachdosis-Durchstechflasche. Hinzu kommt ein deutscher Stand: Der Gemeinsame Bundesausschuss nahm Tirzepatid zur Gewichtsregulierung mit Beschluss vom 2024-09-19, in Kraft seit dem 2024-12-13, in die Anlage II der Arzneimittel-Richtlinie auf (Lifestyle-Arzneimittel nach § 34 Absatz 1 SGB V); in dieser Anwendung zahlt die gesetzliche Krankenversicherung nicht, bei Typ-2-Diabetes weiterhin.

Die Arithmetik der Fachinformationen selbst

Die zugelassenen Produkte nennen ihre Konzentration, und nur dort hat „Einheiten“ eine Antwort mit Fachinformation dahinter. Die Einzeldosis-Pens und -Durchstechflaschen enthalten 2,5 bis 15 mg in jeweils 0,5 mL: Eine 2,5-mg-Flasche hat 5 mg/mL, eine 5-mg-Flasche 10 mg/mL, eine 15-mg-Flasche 30 mg/mL, und in jedem Fall sind die ganzen 0,5 mL die Dosis, also 50 Einheiten einer U-100-Spritze. Die Mehrfachdosis-KwikPens enthalten 10 bis 60 mg in 2,4 mL (4,17 bis 25 mg/mL) für vier Dosen zu 0,6 mL, also 60 Einheiten je Dosis in der jeweiligen Stärke. Das sind die einzigen Einheitenzahlen dieser Seite, die aus einer Fachinformation stammen.

Einheiten je Dosis bei jeder Flaschengröße

Tirzepatid für den Forschungsmarkt kommt in Durchstechflaschen zu 10 mg, 15 mg und 30 mg. Die Tabelle nimmt jede Flasche mit 1, 2 und 3 mL Wasser, nennt die Konzentration und rechnet jede Stufe der Fachinformation in Einheiten einer U-100-Spritze um (100 Einheiten = 1 mL). Eine Zelle über 100 Einheiten passt nicht in eine Spritze.

Durchstechflasche Wasser Konzentration 2,5 mg 5 mg 7,5 mg 10 mg 12,5 mg 15 mg
10 mg 1 mL 10 mg/mL 25 50 75 100 125 (>1 Spritze) 150 (>1 Spritze)
10 mg 2 mL 5 mg/mL 50 100 150 (>1 Spritze) 200 (>1 Spritze) 250 (>1 Spritze) 300 (>1 Spritze)
10 mg 3 mL 3,33 mg/mL 75 150 (>1 Spritze) 225 (>1 Spritze) 300 (>1 Spritze) 375 (>1 Spritze) 450 (>1 Spritze)
15 mg 1 mL 15 mg/mL 16,7 33,3 50 66,7 83,3 100
15 mg 2 mL 7,5 mg/mL 33,3 66,7 100 133,3 (>1 Spritze) 166,7 (>1 Spritze) 200 (>1 Spritze)
15 mg 3 mL 5 mg/mL 50 100 150 (>1 Spritze) 200 (>1 Spritze) 250 (>1 Spritze) 300 (>1 Spritze)
30 mg 1 mL 30 mg/mL 8,3 16,7 25 33,3 41,7 50
30 mg 2 mL 15 mg/mL 16,7 33,3 50 66,7 83,3 100
30 mg 3 mL 10 mg/mL 25 50 75 100 125 (>1 Spritze) 150 (>1 Spritze)

Die Formel hinter jeder Zelle lautet Einheiten = Milligramm ÷ (Milligramm je Milliliter) × 100. Spaltenweise gelesen zeigt die Tabelle, warum Einheitenzahlen schlecht wandern: 5 mg sind in einer Zeile 50 Einheiten und in einer anderen 16,7, und beides stimmt für die jeweilige Flasche. Der Tirzepatid-Rechner rechnet jede eingegebene Kombination, die Rekonstitutionstabelle listet die Konzentrationen je Flaschengröße, und die Rechenbeispiele führen den Weg von Milligramm zu Einheiten vor.

Warum dieselbe Milligrammzahl auf einer Seite 12,5 und auf einer anderen 50 Einheiten ist

In Rezepturapotheken hergestelltes Tirzepatid wird als Lösung in einer Konzentration abgegeben, die die Apotheke wählt; Klinik-, Telemedizin- und Rechnerseiten, gelesen am 2026-09-18, nannten 5, 10, 15, 17 und 20 mg/mL. Bei 20 mg/mL sind 2,5 mg 12,5 Einheiten, bei 5 mg/mL 50 Einheiten. Eine Tabelle, die ihre Konzentration nennt, gilt nur für Flaschen dieser Konzentration; eine, die sie nicht nennt, gilt für keine.

Was die Zahlen auslassen

Die Fachinformationen nennen ein wöchentliches Intervall, einen Halt von 4 Wochen je Stufe und ein Anwendungsgebiet, und jede Zahl darin gehört zu einer Lösung, deren Konzentration Lilly kontrolliert. Die Studie nennt eine Steigerung und 72 Wochen in einer über BMI und Begleiterkrankung ausgewählten Population. Eine Forschungsflasche liefert nichts davon und keine Konzentration, bis Wasser zugegeben ist; die Arithmetik oben überträgt die Milligrammzahlen, nicht die Bedingungen. Keine Fachinformation beschreibt das Rekonstituieren eines Pulvers, weil kein Produkt eines ist, und keine gelesene Quelle berichtet eine Dosis über 15 mg einmal wöchentlich für das zugelassene Produkt.

Verwandte Seiten

Retatrutid-Dosierung berichtet die Phase-2- und TRIUMPH-Dosen einer Substanz ohne Fachinformation, Semaglutid-Dosierung die Wegovy- und Ozempic-Schemata neben der Arithmetik der Pulverflasche, und die Peptid-Dosierungstabelle stellt alle berichteten Bereiche mit Quellen nebeneinander. Das allgemeine Mischverfahren dokumentiert medibact.com unter Peptide rekonstituieren. Die Anleitung zu den Einheiten der Insulinspritze erklärt die Skalen U-100 und U-40.

Was diese Seite nicht tut

Diese Seite berichtet, was die EU-Fachinformation, die zwei US-Fachinformationen, eine Studie, der Gemeinsame Bundesausschuss und das offene Netz zu Tirzepatid angeben, jeweils mit Datum, und rechnet diese Zahlen für die Konzentrationen einer Forschungsflasche in Spritzeneinheiten um. Sie empfiehlt weder eine Menge noch eine Konzentration noch ein Intervall noch ein Schema; keine Tabelle ist ein Plan, und die Bedingungen einer Zahl gehören zur Quelle, nicht zur Flasche.

Quellen und Daten

Geöffnet am 2026-09-18: die deutsche Produktinformation von Mounjaro bei der EMA (Zulassung EU/1/22/1685 vom 2022-09-15, Stand 2026-08-28); die Zepbound-Fachinformation (DailyMed-Set-ID 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b) und die US-Mounjaro-Fachinformation (Set-ID d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0), beide Fassung vom 2026-09-02; die DailyMed-SPL-Suche nach Tirzepatid (acht Einträge); der G-BA-Beschluss vom 2024-09-19 zur Anlage II der Arzneimittel-Richtlinie; NCT04184622 (SURMOUNT-1); PMID 35658024; Klinik-, Telemedizin- und Rechnerseiten für die kursierenden Konzentrationen.

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Häufige Fragen

Wie viele Einheiten sind 2,5 mg Tirzepatid?

Das hängt von der Konzentration ab, und die legen Flaschengröße und zugegebenes Wasser fest. Bei 10 mg/mL (10-mg-Flasche mit 1 mL oder 30-mg-Flasche mit 3 mL) sind 2,5 mg 0,25 mL, also 25 Einheiten auf einer U-100-Spritze. Bei 5 mg/mL sind es 50 Einheiten, bei 15 mg/mL 16,7 und bei 30 mg/mL 8,3 Einheiten. Die zugelassene 2,5-mg-Einzeldosis-Flasche von Mounjaro enthält 2,5 mg in 0,5 mL, ihr ganzer Inhalt sind also 50 Einheiten. Eine Einheitenzahl ohne Konzentration beschreibt die Flasche von jemand anderem.

Was steht in der Mounjaro-Fachinformation zur Dosierung?

Die EU-Fachinformation (Stand 2026-08-28, gelesen 2026-09-18) nennt 2,5 mg einmal wöchentlich als Anfangsdosis, nach 4 Wochen die Erhöhung auf 5 mg, danach bei Bedarf weitere 2,5-mg-Schritte nach jeweils mindestens 4 Wochen, Erhaltungsdosen von 5, 10 oder 15 mg und 15 mg als Höchstdosis; bei Kindern und Jugendlichen ab 10 Jahren mit Typ-2-Diabetes 10 mg als Höchstdosis. Die US-Fachinformationen von Zepbound und Mounjaro (DailyMed, 2026-09-02) nennen dieselben Stufen. Geschrieben sind sie für die zugelassene Lösung in Pens und Durchstechflaschen, nicht für ein Pulver.

Wie sehen die Tirzepatid-Dosisstufen in Einheiten aus?

Die Stufen der Fachinformation sind 2,5, 5, 7,5, 10, 12,5 und 15 mg. Bei 10 mg/mL sind das 25, 50, 75, 100, 125 und 150 Einheiten, die letzten beiden übersteigen also eine U-100-Spritze. Bei 15 mg/mL sind es 16,7, 33,3, 50, 66,7, 83,3 und 100 Einheiten, bei 30 mg/mL 8,3, 16,7, 25, 33,3, 41,7 und 50 Einheiten. Die Tabelle auf dieser Seite rechnet jede 10-, 15- und 30-mg-Flasche bei 1, 2 und 3 mL Wasser durch; der Rechner tut dasselbe für jede eingegebene Zahl.

Wie viel bakteriostatisches Wasser kommt in eine 10-mg-Tirzepatid-Flasche?

Keine Fachinformation beantwortet das, weil kein zugelassenes Tirzepatid-Produkt ein Pulver ist, weder in der EU noch in den USA. Die Arithmetik ist die ganze Antwort: 1 mL ergibt 10 mg/mL, 2 mL ergeben 5 mg/mL und 3 mL ergeben 3,33 mg/mL. Mehr Wasser senkt die Konzentration und erhöht die Zahl der Einheiten für dieselbe Milligrammmenge; weniger Wasser bewirkt das Gegenteil. Der Tirzepatid-Rechner und die Rekonstitutionstabelle dieser Seite enthalten die vollständige Rechnung.

Sind 15 mg die Höchstdosis von Tirzepatid?

Laut den Fachinformationen ja, für Erwachsene: Die EU-Fachinformation von Mounjaro (Stand 2026-08-28) und die US-Fachinformationen von Zepbound und Mounjaro (DailyMed-Fassungen vom 2026-09-02) nennen 15 mg einmal wöchentlich als Höchstdosis. Für Kinder und Jugendliche ab 10 Jahren mit Typ-2-Diabetes nennen beide Mounjaro-Dokumente 10 mg einmal wöchentlich. Auch das SURMOUNT-1-Protokoll endete bei 15 mg. Keine für diese Seite gelesene Quelle berichtet eine höhere Zahl für das zugelassene Produkt.

Zahlt die Krankenkasse Mounjaro in Deutschland?

Zur Gewichtsregulierung nicht. Der Gemeinsame Bundesausschuss nahm Tirzepatid für diese Anwendung mit Beschluss vom 2024-09-19, in Kraft seit dem 2024-12-13, in die Anlage II der Arzneimittel-Richtlinie auf, die Liste der Lifestyle-Arzneimittel, die nach § 34 Absatz 1 SGB V von der Verordnung zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherung ausgeschlossen sind. In seinem Anwendungsgebiet Typ-2-Diabetes bleibt Mounjaro erstattungsfähig. Das ist eine Aussage über die Kostenübernahme, nicht über die Dosis; die Stufen der Fachinformation gelten in beiden Anwendungsgebieten gleich.