Retatrutid-Dosierung: Studiendosen, Einheiten und Wasser

Retatrutid hat keine Fachinformation. Es ist der meistgesuchte Dosierungsbegriff dieser Seite ohne eine solche, und die Lücke füllt das Netz mit Zahlen, die von einem Viertelmilligramm bis zwölf Milligramm reichen. Diese Seite trennt die Zahlen mit prüfbarer Quelle, das sind die Studienprotokolle und Lillys eigene Studienmitteilungen, von den Zahlen ohne Quelle und rechnet die belegten Zahlen dann in Spritzeneinheiten für die Flaschengrößen um, die der Forschungsmarkt verkauft.

Zu den Begriffen: Retatrutid (LY3437943) ist ein in Prüfung befindliches, einmal wöchentlich gegebenes Peptid von Eli Lilly, das an den GIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezeptoren wirkt. Die Durchstechflasche enthält lyophilisiertes Pulver, die Rekonstitution löst es in bakteriostatischem Wasser, und eine Einheit der U-100-Spritze ist 0,01 mL. Medibacts Retatrutid-Leitfaden behandelt das Molekül und seine Evidenz; diese Seite bleibt bei den Dosierungszahlen.

Was die Quellen angeben

Die Studienzeilen stimmen untereinander überein: Jeder Steigerungsarm jeder registrierten Studie begann mit 2 mg oder 4 mg, und kein Arm lag je unter 1 mg. Die letzte Zeile ist die einzige, die ihnen widerspricht, und sie hat keine Quelle, die sich öffnen ließe.

Der Stand in Deutschland und der EU

In Deutschland und der Europäischen Union ist Retatrutid nicht zugelassen und nicht erhältlich; die Gelbe Liste nannte am 2026-09-18 null Präparate und null Wirkstoffe, und ein öffentlich bekannter Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur existiert nicht. Lillys Mitteilung vom 2026-07-23 nennt das erste Quartal 2027 für den Antrag in den USA. Auch die Studienlandkarte ist hier eindeutig: Die Zentren von TRIUMPH-1 lagen laut ClinicalTrials.gov in elf Ländern und Puerto Rico, darunter Spanien, Polen, Ungarn und Rumänien, aber keines in Deutschland. Was in deutschsprachigen Foren als Retatrutid-Erfahrung mit Dosierung kursiert, hat deshalb weder eine deutsche Fachinformation noch eine deutsche Studie hinter sich.

Die Export-only-Einträge, erklärt

DailyMed indexiert Kennzeichnungsdokumente, die Firmen für viele Produktarten einreichen, darunter Arzneimittel, die für den Export hergestellt und in den USA nicht vermarktet werden. Am 2026-09-18 stammten alle zehn Retatrutid-Einträge von einem Anmelder, Guangzhou Yixin Cross-border E-commerce Co., Ltd., in der Kategorie „Export only“ mit Vermarktungsbeginn am 29. und 30. Oktober 2025. Jeder trägt eine eigene Dosierungstabelle von 2,5 mg pro Woche bis 10 mg pro Woche. Diese Tabellen sind der Text des Anmelders; keine Behörde hat sie geprüft, und sie sind nicht als Fachinformation in dem Sinne zu lesen, in dem die Dokumente zu Zepbound oder Wegovy es sind. Sie werden hier berichtet, damit ein Leser, der sie auf DailyMed findet, weiß, was sie sind.

Einheiten je Dosis bei jeder Flaschengröße

Retatrutid für den Forschungsmarkt kommt in Durchstechflaschen zu 5 mg, 10 mg und 20 mg. Die Tabelle nimmt jede mit 1, 2 und 3 mL Wasser, nennt die resultierende Konzentration und rechnet die Studienzahlen in Einheiten einer U-100-Spritze um (100 Einheiten = 1 mL). Eine Zelle über 100 Einheiten passt bei dieser Konzentration nicht in eine Spritze.

Das Muster, das die Tabelle sichtbar macht: Eine 5-mg-Flasche kann die Studienmengen 8, 9 oder 12 mg bei keinem der drei Wasservolumina in einer Spritze liefern, weil die ganze Flasche 5 mg enthält. Die 20-mg-Flasche mit 1 mL ist die einzige Zeile, in der jede Studienzahl unter 100 Einheiten liegt. Der Retatrutid-Rechner rechnet jede eingegebene Kombination, auch von Einheiten zurück zu Milligramm, und die Rekonstitutionstabelle führt die Wasservolumina je Flaschengröße vollständig auf. Was bakteriostatisches Wasser von sterilem Wasser unterscheidet, erklärt Medibacts Text zu bakteriostatischem Wasser.

Von Einheiten zu Milligramm

Die umgekehrte Umrechnung ist die, nach der im Nachhinein gesucht wird. Milligramm = Einheiten ÷ 100 × Konzentration in mg/mL. Vierzig Einheiten bei 10 mg/mL sind 0,4 mL und 4 mg; dieselben vierzig Einheiten bei 2,5 mg/mL sind 1 mg, bei 20 mg/mL 8 mg. Ein Spritzenwert enthält keine Information über Milligramm, bis die Konzentration bekannt ist, und die Konzentration ist nur aus der Flaschengröße und dem zugegebenen Wasser bekannt. Die Rechenbeispiele führen diese Umrechnung in beide Richtungen vor.

Was die Zahlen auslassen

Die Studienzahlen bringen ein wöchentliches Intervall, Vier-Wochen-Stufen, Laufzeiten von 48 bis 104 Wochen und Populationen mit, die über BMI, Diabetes oder Herz-Kreislauf-Erkrankung definiert sind. TRIUMPH-1 brachte außerdem Abbruchraten wegen unerwünschter Ereignisse von 4,1 %, 6,9 % und 11,3 % über die drei Dosen gegenüber 4,9 % unter Placebo mit, die ebenso zum Datenbestand gehören wie die Gewichtszahlen. Eine Forschungsflasche trägt keine dieser Bedingungen, und die Arithmetik oben bewegt nur die Milligrammzahlen, nicht ihren Kontext. Es gibt keine Fachinformation, die eine Höchstdosis, ein Anwendungsgebiet oder eine feste Konzentration nennen könnte, und die Export-only-Listungen auf DailyMed füllen diese Lücke nicht.

Verwandte Seiten

Tirzepatid-Dosierung ist der Vergleich mit Fachinformation auf dieser Seite, Semaglutid-Dosierung der andere; die Peptid-Dosierungstabelle stellt alle berichteten Bereiche mit Quellen nebeneinander. Das allgemeine Mischverfahren dokumentiert medibact.com unter Peptide rekonstituieren. Die Anleitung zu den Einheiten der Insulinspritze erklärt die Skalen U-100 und U-40 und wie aus einer Milligrammangabe ein Spritzenwert wird.

Was diese Seite nicht tut

Diese Seite berichtet, was das Register, die publizierte Phase-2-Studie, Lillys zwei Mitteilungen von 2026, die Gelbe Liste und das offene Netz zur Retatrutid-Dosierung angeben, jeweils mit Datum, und rechnet die belegten Zahlen für drei Flaschengrößen in Spritzeneinheiten um. Sie empfiehlt weder eine Menge noch einen Ausgangspunkt noch eine Stufe noch ein Schema, und die Studienprotokolle sind als Geschichte berichtet, nicht als Plan. Die Zahlen ohne Quelle sind als solche gekennzeichnet und sonst nichts.

Quellen und Daten

Geöffnet am 2026-09-18: die Suche in der Gelben Liste nach Retatrutid (null Präparate, null Wirkstoffe); die DailyMed-SPL-Suche nach Retatrutid (zehn Einträge, alle „Export only“, ein Anmelder) und einer dieser Einträge in voller Länge; NCT04881760 und NCT05929066 auf ClinicalTrials.gov samt der Standortliste von NCT05929066; PMID 37366315 (Jastreboff et al., NEJM 2023); Eli Lillys Mitteilungen vom 2026-05-21 und vom 2026-07-23, verbreitet über PR Newswire; und eine Lektüre von Foren- und Anbieterseiten für die kursierenden Zahlen.