Ce tableau fait une chose : pour chacun des 52 composés que traitent les calculateurs de ce site, il consigne la plage de dosage que la meilleure source disponible indique, précise la nature de cette source et date la lecture. Il a été reconstruit à partir des sources.
Le classement des sources compte plus que les chiffres. Un chiffre de RCP (résumé des caractéristiques du produit) a été fixé par une autorité pour une population et une indication précises. Un chiffre de protocole d'essai a été choisi par des investigateurs pour une étude et porte sa voie, son schéma et sa population. Une référence de préparation magistrale est la concentration et la plage citées par une pharmacie pour un produit sans autorisation. Les pages de vendeurs sont les chiffres qui circulent sur des pages de produits et de protocoles, datés ici, sans étude derrière eux sauf mention contraire. La page de dosage du composé, lorsqu'elle existe en français, convertit chaque chiffre en unités de seringue U-100 ; les autres composés renvoient à leur calculateur, où la même conversion se fait pour toute taille de flacon (cette page renvoie ainsi vers cinq pages de dosage, retatrutide, tb-500, pt-141, glutathion et cjc-1295, et vers le calculateur pour les 47 autres composés). Le dosage par composé les regroupe.
Le tableau
| Composé | Plage rapportée, telle que la meilleure source l'indique | Type de source | Date de lecture |
|---|---|---|---|
| 5-Amino-1MQ | Voie orale : 50 à 150 mg une fois par jour ; injectable : 2,5 à 5 mg une fois par jour. Ce n'est pas un peptide ; aucune étude humaine. | Pages de vendeurs | 2026-09-18 |
| AOD-9604 | Voie orale : 0,25 à 30 mg par jour pendant 12 à 24 semaines, et perfusions intraveineuses uniques de 25 à 400 mcg/kg dans six essais de promoteurs, 893 sujets (Stier 2013). Aucun essai sous-cutané ; pages de vendeurs : 300 à 500 mcg/jour en sous-cutané. | Protocole d'essai | 2026-09-18 |
| ARA-290 | 4 mg par voie sous-cutanée chaque jour pendant 28 jours (Brines 2015) ; 1, 4 ou 8 mg/jour (Culver 2017) ; 2 mg par voie intraveineuse trois fois par semaine pendant 4 semaines (Heij 2012). | Protocole d'essai | 2026-09-18 |
| BPC-157 | Aucune dose humaine dans la littérature indexée ; un essai de phase 2 de 2026 (NCT07437547) et un essai de phase 1 d'injection sous-cutanée quotidienne pendant 90 jours (NCT07803250) ne publient aucune quantité. Pages de vendeurs : 250 à 500 mcg en sous-cutané, une ou deux fois par jour. | Pages de vendeurs | 2026-09-18 |
| Cagrilintide | 0,3, 0,6, 1,2, 2,4 ou 4,5 mg une fois par semaine en sous-cutané (Lau 2021, phase 2, 26 semaines) ; 2,4 mg par semaine avec 2,4 mg de sémaglutide (Garvey 2025, phase 3, 68 semaines). | Protocole d'essai | 2026-09-18 |
| Cartalax | Aucun essai humain indexé (PubMed ne contient pas le terme). Pages de vendeurs : 2 à 5 mg en sous-cutané chaque jour pendant 12 semaines, ou 10 mg par jour pendant 20 jours. | Pages de vendeurs | 2026-09-18 |
| CJC-1295 | Forme DAC : doses sous-cutanées uniques de 30 à 90 mcg/kg, chaque semaine ou toutes les deux semaines à 30-60 mcg/kg (Teichman 2006 ; Ionescu 2006). Pages de vendeurs : DAC 1 à 2 mg/semaine ; sans DAC 100 à 300 mcg une à trois fois par jour. | Protocole d'essai | 2026-09-18 |
| CJC-1295 + Ipamoréline | Aucun essai de l'association. Pages de vendeurs et de cliniques : 100 à 300 mcg de chacun par injection, une à trois fois par jour, à partir d'un flacon de mélange de 10 mg dans 2 ml. | Pages de vendeurs | 2026-09-18 |
| DSIP | 25 nmol/kg par voie intraveineuse dans les études de 1983, 1989 et 1992 (les résumés de 1981 et 1987 n'indiquent aucune dose) ; 25, 50 ou 100 nmol/kg en bolus intraveineux (Pomfrett 2009, 24 patients). Pages de vendeurs : 100 à 300 mcg en sous-cutané le soir. | Protocole d'essai | 2026-09-18 |
| Épithalon | Les deux quantités humaines publiées du tétrapeptide sont 5 mcg par œil en injection parabulbaire pendant 10 jours (162 patients atteints de rétinite pigmentaire) et 0,5 mg/jour par voie sublinguale pendant 20 jours (75 femmes) ; les résultats sur la mortalité et la géroprotection concernent l'épithalamine, l'extrait de glande pinéale. Pages de vendeurs : 5 mg/jour pendant 20 jours ou 10 mg/jour pendant 10 jours. | Protocole d'essai | 2026-09-20 |
| Follistatine 344 | Aucune donnée humaine injectable (le dossier humain relève de la thérapie génique). Pages de vendeurs : 100 à 200 mcg en sous-cutané chaque jour, jusqu'à 300 mcg, par blocs de 2 à 4 semaines. | Pages de vendeurs | 2026-09-18 |
| GHK-Cu | Voie cutanée : gel à 0,1 %, environ 0,5 g une fois par jour pendant 14 jours (NCT07437586, phase 2, 2026) ; aucune étude d'injection chez l'humain. Pages de vendeurs : 1 à 2 mg en sous-cutané chaque jour. | Protocole d'essai (voie cutanée) | 2026-09-18 |
| GHRP-2 | Voie orale : 900 mcg/kg deux fois par jour pendant 12 mois chez des enfants déficitaires en hormone de croissance (Mericq 2003) ; dose intraveineuse unique de 100 mcg comme test diagnostique au Japon (page de vendeur ; statut diagnostique d'après une revue de 2004). Pages de vendeurs : 100 à 300 mcg en sous-cutané deux à trois fois par jour. | Protocole d'essai | 2026-09-18 |
| GHRP-6 | 1 mcg/kg par voie intraveineuse en dose unique (Peñalva 1993, 37 sujets) ; bolus intraveineux de 90 mcg (Micic 1995) ; voie orale : 300 mcg/kg deux fois par jour pendant 4 jours (Ghigo 1994). Pages de vendeurs : 100 à 300 mcg en sous-cutané trois fois par jour. | Protocole d'essai | 2026-09-18 |
| Glutathion | Aucun RCP américain. Préparation magistrale : 200 mg/ml ; 600 à 1 400 mg par voie intraveineuse par séance, deux à trois fois par semaine. Essais : 1 400 mg par voie intraveineuse trois fois par semaine (Hauser 2009) ; 2 500 mg par voie intraveineuse avant angioplastie puis à 24, 48 et 72 h (Tanzilli 2019, 2021) ; 600 mg par voie intraveineuse deux fois par jour pendant 5 jours (NCT06296212). | Référence de préparation magistrale et protocole d'essai | 2026-09-18 |
| Gonadoréline | Bolus intraveineux de 100 mcg comme test de stimulation (Casper 2000) ; 100 mcg par voie intraveineuse à chaque pulsation par pompe (Fenichel 1988). Aucun RCP américain en vigueur (openFDA : aucun). Pages de vendeurs : 50 à 250 mcg en sous-cutané deux à trois fois par semaine. | Protocole d'essai | 2026-09-18 |
| Hexaréline | Doses uniques chez des volontaires sains : 0,5, 1 ou 2 mcg/kg par voie intraveineuse (Imbimbo 1994) ; 1,5 et 3 mcg/kg en sous-cutané, 20 mcg/kg par voie intranasale, 20 et 40 mg par voie orale (Ghigo 1994). Pages de vendeurs : 100 mcg en sous-cutané une à trois fois par jour. | Protocole d'essai | 2026-09-18 |
| Fragment 176-191 de l'hormone de croissance | Aucun essai humain du fragment lui-même (les essais humains sont ceux de l'AOD-9604). Pages de vendeurs : 200 à 500 mcg en sous-cutané une ou deux fois par jour, en cures de 4 semaines (page datée du 2024-02-09). | Pages de vendeurs | 2026-09-18 |
| IGF-1 LR3 | Aucune étude de dosage chez l'humain parmi 25 enregistrements marqués humains (l'un est une analyse d'un flacon du marché noir). Perfusions animales : 1,17 et 6,6 mcg/kg/h chez des fœtus de brebis et 50 mcg/kg/jour en sous-cutané chez des veaux ; le produit autorisé à base d'IGF-1 est une autre molécule, la mécasermine, à 0,04 à 0,12 mg/kg deux fois par jour. Pages de vendeurs : 20 à 100 mcg en sous-cutané chaque jour, en cures de 4 à 6 semaines. | Pages de vendeurs | 2026-09-20 |
| Ipamoréline | Perfusions intraveineuses de 4,2 à 140 nmol/kg (environ 3 à 100 mcg/kg) sur 15 minutes (Gobburu 1999) ; 0,03 mg/kg par voie intraveineuse deux fois par jour pendant 7 jours (Beck 2014, 114 patients) ; bras à 0,06 mg/kg enregistrés (NCT01280344). Pages de vendeurs : 100 à 300 mcg en sous-cutané une à trois fois par jour. | Protocole d'essai | 2026-09-18 |
| Kisspeptine-10 | Bolus intraveineux de 0,01 à 3 mcg/kg et perfusion de 1,5 à 4 mcg/kg/h (George 2011) ; 0,3 à 1 nmol/kg par voie intraveineuse et 32 nmol/kg en sous-cutané (Jayasena 2011) ; hommes et femmes sains. | Protocole d'essai | 2026-09-18 |
| KPV | Aucune étude, aucun RCP, aucun enregistrement chez l'humain. Pages de vendeurs : voie orale 250 à 500 mcg une ou deux fois par jour ; sous-cutané 200 à 500 mcg par jour ; voie cutanée 0,1 à 1 %. | Pages de vendeurs | 2026-09-18 |
| LL-37 | Voie cutanée : 0,5, 1,6 ou 3,2 mg/ml deux fois par semaine sur des ulcères veineux de jambe pendant 4 semaines (Grönberg 2014, 34 patients ; Mahlapuu 2021, 148). Aucune étude d'injection. Pages de vendeurs : 100 à 250 mcg en sous-cutané chaque jour. | Protocole d'essai (voie cutanée) | 2026-09-18 |
| Mazdutide | 4 mg et 6 mg une fois par semaine en sous-cutané (Zhu 2026 ; Guo 2026, phase 3, 320 et 731 adultes) ; titrations jusqu'à 9 mg et 10 mg en phase 1b (Ji 2022). Autorisé en Chine en 2025 ; RCP non ouvert. | Protocole d'essai | 2026-09-18 |
| Mélanotan 1 | RCP de l'afamélanotide (Scenesse) : un implant sous-cutané de 16 mg tous les 2 mois (RCP openFDA, en vigueur le 2026-05-11). | RCP (notice américaine) | 2026-09-18 |
| Mélanotan II | Sous-cutané : 0,01 mg/kg puis 0,025 à 0,03 mg/kg chaque jour en semaine pendant 2 semaines (Dorr 1996, 3 hommes) ; 0,025 mg/kg (Wessells 1998 et 2000, 10 hommes chacune). Pages de vendeurs : 100 à 1 000 mcg par jour pendant la phase de charge. | Protocole d'essai | 2026-09-18 |
| MGF | Aucune donnée humaine. Pages de vendeurs : 100 à 300 mcg en sous-cutané une fois par jour, ou 100 à 200 mcg par voie intramusculaire après l'exercice. | Pages de vendeurs | 2026-09-18 |
| Mod GRF 1-29 | Aucune étude humaine de la forme sans DAC. Pages de vendeurs : 100 à 300 mcg en sous-cutané une à trois fois par jour (les chiffres du « CJC-1295 sans DAC »). | Pages de vendeurs | 2026-09-18 |
| MOTS-c | Aucune dose humaine publiée ; un essai de phase 2 de 2026 en sous-cutané (NCT07505745) n'en publie aucune. Pages de vendeurs : 5 à 10 mg en sous-cutané deux à trois fois par semaine pendant 4 à 8 semaines. | Pages de vendeurs | 2026-09-18 |
| NA-Selank Amidate | Aucune étude humaine de l'amidate. Pages de vendeurs : 200 à 600 mcg par dose, par voie intranasale ou sous-cutanée, une à trois fois par jour ; 600 à 900 mcg/jour en cures de 14 jours. | Pages de vendeurs | 2026-09-18 |
| NA-Semax Amidate | Aucune étude humaine de l'amidate. Pages de vendeurs : 200 à 600 mcg/jour en sous-cutané ou par voie intranasale, ou 400 à 900 mcg/jour par voie intranasale en deux à trois prises. | Pages de vendeurs | 2026-09-18 |
| NAD+ | Aucun RCP. 100 mg dans 2 ml par voie intramusculaire, sous-cutanée ou en injection intraveineuse directe (NCT06919328) ; 10 mg par voie intraveineuse chaque jour pendant 7 jours (Yu 2026, 180 patients) ; 3 micromoles/min par voie intraveineuse pendant 6 h (Grant 2019). Pages de cliniques : sous-cutané 10 à 100 mg, intraveineux 100 à 1 000 mg. | Protocole d'essai | 2026-09-18 |
| Ocytocine | RCP de Pitocin : 0,5 à 1 mU/min par voie intraveineuse au début, augmentée de 1 à 2 mU/min toutes les 30 à 60 minutes, rarement au-delà de 9 à 10 mU/min ; 10 unités après la délivrance du placenta (RCP openFDA, en vigueur le 2026-05-06). Recherche par voie intranasale : 24 UI (Guastella 2008). | RCP (notice américaine) | 2026-09-18 |
| PE-22-28 | Aucune donnée humaine. Pages de vendeurs : 50 à 200 mcg en sous-cutané chaque jour ; travaux sur des rongeurs à 100 à 500 mcg/kg. | Pages de vendeurs | 2026-09-18 |
| PEG-MGF | Aucune donnée humaine. Pages de vendeurs : 200 à 500 mcg en sous-cutané chaque jour, ou 100 à 250 mcg deux fois par semaine. | Pages de vendeurs | 2026-09-18 |
| Pinéaloné | 100 mcg deux fois par jour pendant 2 semaines dans une étude professionnelle russe (Nazimko 2012 ; voie non indiquée dans le résumé). Pages de vendeurs : 1 à 2 mg en sous-cutané chaque jour pendant 10 à 20 jours ; voie orale 20 mg. | Protocole d'essai (russe) | 2026-09-18 |
| PT-141 | RCP de Vyleesi : 1,75 mg en sous-cutané à la demande, au moins 45 minutes avant l'activité ; pas plus d'une dose en 24 h ; plus de 8 par mois non recommandé (DailyMed, RCP révisé en mars 2024). | RCP (notice américaine) | 2026-09-18 |
| Rétatrutide | 1, 4, 8 ou 12 mg une fois par semaine en sous-cutané pendant 48 semaines, avec des doses initiales de 2 mg ou 4 mg (Jastreboff 2023, phase 2, 338 adultes). | Protocole d'essai | 2026-09-18 |
| Selank | Enregistrement russe : gouttes nasales à 0,15 % (1,5 mg/ml), schéma « individuel » sur la fiche (vidal.ru, enregistré le 2025-07-15). Pages de vendeurs citant les essais : 250 à 750 mcg par voie intranasale deux à trois fois par jour pendant 14 jours ; sous-cutané 300 à 500 mcg par jour. | RCP (Russie) | 2026-09-18 |
| Sémaglutide | RCP de Wegovy : 0,25 mg une fois par semaine pendant 4 semaines, puis 0,5, 1 et 1,7 mg par paliers de 4 semaines ; entretien 2,4 mg (ou 1,7 mg) une fois par semaine (RCP américain openFDA, en vigueur le 2026-09-18). Le RCP français de Wegovy prévoit le même schéma jusqu'à 2,4 mg et une possibilité de 7,2 mg (EMA, lu le 2026-09-20). | RCP (notices américaine et française) | 2026-09-18 |
| Semax | Enregistrements russes : gouttes à 0,1 % (50 mcg par goutte), 2 à 3 gouttes par narine quatre fois par jour pendant 10 à 14 jours ; gouttes à 1 % (500 mcg par goutte) pour l'AVC aigu, 6 000 à 20 000 mcg/jour pendant 10 jours (vidal.ru) ; 6 000 mcg/jour dans une étude de 110 patients victimes d'AVC (Gusev 2018) ; 12 mg/jour (modéré) et 18 mg/jour (sévère) dans l'étude de 1997 sur l'AVC aigu, et 0,015 à 0,050 mg/kg par voie intranasale dans la revue de recherche de 1997. | RCP (Russie) | 2026-09-20 |
| Sermoréline | RCP de Geref (arrêté en 2008) : 30 mcg/kg en sous-cutané une fois par jour au coucher chez des enfants déficitaires en hormone de croissance ; aucun RCP américain en vigueur (openFDA : aucun). Pages de vendeurs : 200 à 300 mcg en sous-cutané chaque soir. | RCP (historique) | 2026-09-18 |
| SLU-PP-332 | Aucun essai humain ; souris : 25 à 50 mg/kg par voie intrapéritonéale (Billon 2023). Pages de vendeurs : voie orale 25 à 100 mg par jour ; sous-cutané 250 mcg à 1,5 mg par jour. | Pages de vendeurs | 2026-09-18 |
| SS-31 | RCP de Forzinity (élamipretide) : 40 mg en sous-cutané une fois par jour dans le syndrome de Barth à partir de 30 kg ; 20 mg si le DFGe est inférieur à 30 ; flacons de 80 mg/ml (RCP openFDA, en vigueur le 2025-12-10). | RCP (notice américaine) | 2026-09-18 |
| Survodutide | 3,6 mg et 6,0 mg une fois par semaine en sous-cutané dans le programme de phase 3 (Yokote 2026) ; 0,3 à 2,7 mg une fois par semaine et 1,2 à 1,8 mg deux fois par semaine en phase 2 (Blüher 2024, 411 patients). | Protocole d'essai | 2026-09-18 |
| TB-500 | Aucun essai humain du fragment ; un essai de phase 1/2 de 2026 (NCT07487363) ne publie aucune dose. Thymosine bêta-4 entière par voie intraveineuse : 0,05 à 25 mcg/kg (NCT04555824). Pages de vendeurs : 2 à 2,5 mg en sous-cutané deux fois par semaine, puis chaque semaine. | Pages de vendeurs | 2026-09-18 |
| Tésamoréline | RCP d'Egrifta WR : 1,28 mg en sous-cutané une fois par jour ; un flacon de 11,6 mg avec 1,3 ml de diluant donne 8 mg/ml et 0,16 ml par dose (RCP openFDA, en vigueur le 2026-09-18). | RCP (notice américaine) | 2026-09-18 |
| Thymaline | Enregistrement russe : 5 à 20 mg par voie intramusculaire chaque jour pendant 3 à 10 jours, 30 à 100 mg par cure, renouvelée après 1 à 6 mois ; flacons de 10 mg (vidal.ru, enregistré le 2024-06-21). | RCP (Russie) | 2026-09-18 |
| Thymosine alpha-1 | Thymalfasine : 1,6 mg en sous-cutané deux fois par semaine pendant 6 à 12 mois dans des essais sur l'hépatite B et le cancer du foie après résection (Chien 2004 ; Qiu 2015) ; 1,6 mg cinq fois par semaine pendant 24 semaines (Gish 2009). Autorisée hors des États-Unis ; RCP non ouvert. | Protocole d'essai | 2026-09-18 |
| Thymuline | Le résumé de l'essai ouvert de 1987 dans la polyarthrite rhumatoïde (Faure 1987) n'indique aucune dose ; aucune autre dose humaine dans le dossier indexé. Pages de vendeurs : 250 à 750 mcg en sous-cutané chaque jour, par blocs de 10 à 20 jours. | Pages de vendeurs | 2026-09-18 |
| Tirzépatide | RCP de Zepbound : 2,5 mg en sous-cutané une fois par semaine pendant 4 semaines, puis paliers de 2,5 mg après au moins 4 semaines à chaque dose ; entretien 5, 10 ou 15 mg ; maximum 15 mg par semaine (RCP openFDA, en vigueur le 2026-09-18). Le RCP français de Mounjaro prévoit les mêmes paliers et le même maximum (EMA, lu le 2026-09-20). | RCP (notices américaine et française) | 2026-09-18 |
| VIP | Aviptadil par voie intraveineuse à 50, 100 et 150 pmol/kg/h en escalade sur 12 heures dans la COVID-19 critique (NCT04311697, 203 randomisés). Pages de vendeurs : voie intranasale 50 mcg par pulvérisation, 4 à 8 pulvérisations par jour ; sous-cutané 50 à 200 mcg. | Protocole d'essai | 2026-09-18 |
