Глутатіон: дозування уколів і одиниці на флакон

Глутатіон для ін’єкцій: зареєстровані в Україні препарати по 600 мг, цифри з випробувань, аптечних і постачальницьких джерел, сповіщення CDC та одиниці шприца.

Medibact Guides · Опубліковано 2026-09-20

Лише в освітніх цілях — це не медична порада. Ця сторінка узагальнює інформацію з опублікованих досліджень та фахових обговорень в освітніх цілях. Вона не є медичною порадою і не є рекомендацією застосовувати будь-яку речовину. Зазначені кількості, схеми чи комбінації — це приклади того, про що повідомлялося, а не інструкції для вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими речовинами, не зареєстрованими для згаданих застосувань, і їхній статус різниться залежно від країни. Ефекти, ризики та правовий статус різняться, як і індивідуальні обставини та результати. Перед будь-яким рішенням проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей матеріал для самодіагностики, самолікування чи самостійного дозування.

Ілюстрація: один прозорий скляний флакон із прозорою рідиною поруч із закритою піпеткою на білому лабораторному столі. — Ілюстрація

Глутатіон — дивна сполука в цьому каталозі: це не дослідницький пептид у звичайному розумінні, його дозують сотнями міліграмів, а не мікрограмами, і його продають у флаконах від 200 до 2 000 мг. Станом на тиждень написання цієї сторінки він також є предметом чинного розслідування громадського здоров’я через забруднені виготовлені на замовлення ін’єкції. Ця сторінка повідомляє те, що кажуть джерела, у порядку того, наскільки їх можна перевірити, а потім рахує одиниці для п’яти розмірів флаконів, які використовує калькулятор сайту.

Глутатіон — трипептид із глутамату, цистеїну й гліцину, головний внутрішньоклітинний антиоксидант; ін’єкційна форма — відновлений глутатіон (GSH), виготовлений аптеками для клінік або ліофілізований для досліджень. Молекулу охоплює посібник Medibact про глутатіон; калькулятор глутатіону рахує будь-яку комбінацію, а таблиця дозування пептидів веде всі сполуки.

Місцевий елемент: що зареєстровано в Україні

Для глутатіону, на відміну від більшості сполук цього каталогу, український реєстр непорожній. Пошук за складом діючих речовин у державному реєстрі Державного експертного центру МОЗ України (drlz.com.ua) «глутатіон» 2026-09-20 дав п’ять реєстраційних посвідчень:

Посвідчення	Препарат	Форма й сила	Чинне
UA/15587/01/01	Гепавал®	порошок для розчину для ін’єкцій 600 мг, 10 флаконів із розчинником по 4 мл	безстроково, з 2021-09-21
UA/18713/01/01	Гепавал®	порошок 600 мг, 10 флаконів із розчинником по 5 мл	2021-04-23 — 2027-04-23
UA/18712/01/01	Гепавал®	порошок 600 мг, упаковка «in bulk»	2021-04-23 — 2027-04-23
UA/18401/01/01	Ноксимед	порошок і розчинник 600 мг, 10 флаконів із розчинником по 3 мл	2020-10-23 — 2026-10-23
UA/20929/01/01	ТАД-600	порошок і розчинник 600 мг/4 мл, 5 флаконів	2025-07-18 — 2030-07-18

У всіх п’яти діюча речовина — глутатіон натрію (643–646 мг солі, що відповідає 600 мг глутатіону у флаконі). Картку ТАД-600 прочитано повністю: код АТХ V03AB32, термін придатності готового препарату 3 роки, відпускається лише за приписом лікаря, реєстрація за наказом МОЗ №1326 від 21.08.2025. Реєстр показує силу дії, а не схему застосування; тексти інструкцій для медичного застосування цих препаратів ця сторінка не читала. Одне випливає з самого реєстру: зареєстрований в Україні продукт — флакон 600 мг із розчинником, а не розчин 200 мг/мл, який постачають виробничі аптеки у США.

Peptide Guide Library — All-Access Lifetime

Every compound guide in the library, plus the Stacking and Blood Marker guides, for life.

$99.00

Купити в Medibact

Що кажуть джерела

Джерело	Тип	Цифра	Прочитано
DailyMed, пошук «glutathione»	Пошук інструкцій	57 записів; 55 добавок чи косметики, 2 офтальмологічні промивні розчини; ін’єкції глутатіону немає	2026-09-18
CDC, «Adverse Events Linked to Injectable Glutathione Compounded with Dietary Supplement Grade Ingredient» (2026-09-15)	Повідомлення громадського здоров’я	Понад 25 хворих щонайменше у чотирьох штатах; щонайменше троє госпіталізовані, усі після в/в введення; ознаки, що відповідають ендотоксину	2026-09-18
NCT06296212 (TAD 600), фаза 3, пневмонія	Протокол випробування	646 мг солі (600 мг глутатіону) у 50 мл фізіологічного розчину, двічі на добу з 8-годинним інтервалом, 5 днів	2026-09-18
Tanzilli та ін., BMJ Open 2019 (PMID 31399448) і JAHA 2021 (PMID 34533039)	Публікації випробувань	2 500 мг у 25 мл за 10 хв перед ангіопластикою, повтор через 24, 48 і 72 год; 50 і 100 пацієнтів	2026-09-18
Hauser та ін., Movement Disorders 2009 (PMID 19230029)	Публікація випробування	1 400 мг в/в тричі на тиждень 4 тижні; 21 пацієнт із хворобою Паркінсона; значущої різниці UPDRS немає	2026-09-18
Сторінка продукту виробничої аптеки (503A)	Довідка аптеки	200 мг/мл у флаконах 30 мл для в/в або в/м; «600–1 400 мг за сеанс, два-три рази на тиждень» із клінічних досліджень; не схвалено FDA	2026-09-18
Сторінки протоколів постачальників	Цитовані найчастіше	100–200 мг раз на добу підшкірно; 600 мг в/м; 600–2 400 мг в/в 1–3 рази на тиждень; флакон 600 мг у 2 мл	2026-09-18

Картина протилежна до більшості сполук сайту. Найсильніші джерела, кардіологічні й неврологічні випробування, використовують найбільші кількості, 1 200–2 500 мг інфузією, у лікарні, впродовж днів. Найменші цифри, 100–200 мг, є лише на сторінках постачальників для підшкірного введення, шляху, якого не використовувало жодне випробування таблиці.

Виготовлений продукт і спалах

Виготовлений на замовлення глутатіон — розчин 200 мг/мл, тож 600 мг внутрішньом’язово — це 3 мл, а 1 400 мг внутрішньовенно — 7 мл, розведені в пакеті; жодна з них не є набором в інсуліновий шприц. Сторінка CDC повідомляє, що кожен продукт, пов’язаний із захворюваннями 2026 року, виготовили з інгредієнта класу харчових добавок, і пояснює причину: такий глутатіон не слід використовувати в стерильних ін’єкціях через ризик ендотоксинів. Три аптеки в Техасі відкликали серії флаконів 200 мг/мл через підвищений ендотоксин (перелік у пошуку 2026-09-18; сторінки FDA повернули помилку доступу й не відкривалися). Ця сторінка повідомляє сповіщення так, як воно є, і не тлумачить його.

Одиниці на дозу для кожного розміру дослідницького флакона

Калькулятор сайту використовує флакони 200, 600, 1 000, 1 500 і 2 000 мг. Таблиця бере кожен при 1, 2 і 3 мл, вказує концентрацію й переводить три цифри з запису — 100 мг і 200 мг (підшкірні цифри постачальників) і 600 мг (внутрішньом’язова цифра та доза випробування TAD 600) — в одиниці шприца U-100, де 100 одиниць — це 1 мл (MedlinePlus); саме зчитування шприца пояснює сторінка про одиниці інсулінового шприца. Інфузійні цифри 1 200–2 500 мг у випробуваннях розводять у фізіологічному розчині, і як набір у шприц вони тут не показані.

Флакон	Вода	Концентрація	100 мг	200 мг	600 мг
600 мг	1 мл	600 мг/мл	16,7	33,3	100
600 мг	2 мл	300 мг/мл	33,3	66,7	200 (>1 шприца)
600 мг	3 мл	200 мг/мл	50	100	300 (>1 шприца)
1 000 мг	1 мл	1 000 мг/мл	10	20	60
1 000 мг	2 мл	500 мг/мл	20	40	120 (>1 шприца)
1 000 мг	3 мл	333 мг/мл	30	60	180 (>1 шприца)
1 500 мг	1 мл	1 500 мг/мл	6,7	13,3	40
1 500 мг	2 мл	750 мг/мл	13,3	26,7	80
1 500 мг	3 мл	500 мг/мл	20	40	120 (>1 шприца)
2 000 мг	1 мл	2 000 мг/мл	5	10	30
2 000 мг	2 мл	1 000 мг/мл	10	20	60
2 000 мг	3 мл	667 мг/мл	15	30	90

Концентрація виготовленого продукту, 200 мг/мл, — це те, що флакон 600 мг дає в 3 мл; кожен більший флакон при 1–3 мл концентрованіший за продукт, який видають аптеки, до десяти разів. І 600 мг вміщується в один шприц 1 мл лише при 600 мг/мл або вище. Усі концентрації зведені в таблиці відновлення пептидів.

Чого цифри не містять

Цифри випробувань мають популяцію (інфаркт, хвороба Паркінсона, панкреатит, пневмонія), внутрішньовенний шлях, графік і тривалість. Цифра аптеки має шлях і частоту, але не популяцію. Підшкірні цифри постачальників не мають ні популяції, ні випробування: у проіндексованій літературі немає дослідження підшкірного глутатіону по 100–200 мг. Використання для освітлення шкіри, що стоїть за значною частиною пошукового попиту, не з’являється в жодному рядку випробувань, а пероральні цифри не переходять в ін’єкційні й навпаки.

Чого ця сторінка не робить

Ця сторінка повідомляє цифри з джерелами й датами та переводить їх в одиниці шприца для розмірів флаконів сайту. Вона не радить дози, шляху чи частоти нікому, не каже, чи безпечно отримувати виготовлений продукт, і не перетворює діапазон постачальників на пораду. Кроки змішування, розчинник і зберігання флакона — тема магазину: як відновлювати пептиди і як зберігати пептиди на medibact.com.

Джерела й дати

Відкрито 2026-09-20: державний реєстр Державного експертного центру МОЗ України (drlz.com.ua), пошук «глутатіон» і картка ТАД-600. Відкрито 2026-09-18: DailyMed (57 записів); сторінка CDC (2026-09-15); ClinicalTrials.gov v2 (NCT06296212); PubMed (PMID 19230029, 34533039, 31399448, 16297323, 24791752, 28853742); сторінка виробничої аптеки 503A; сторінка протоколу постачальника; MedlinePlus. Не відкрито: повідомлення FDA про виготовлення й відкликання, що повернули HTTP 401.

Peptide Guide Library — All-Access Lifetime

Every compound guide in the library, plus the Stacking and Blood Marker guides, for life.

$99.00

Купити в Medibact

Факти від Medibact Guides

Глутатіон — трипептид (глутамат, цистеїн, гліцин), що утворюється в кожній клітині людини; ін’єкційна форма, яку продають для досліджень і виготовляють для клінік, — відновлений глутатіон, найчастіше як розчин 200 мг/мл у флаконах по 30 мл для внутрішньовенного або внутрішньом’язового застосування (сторінка продукту виробничої аптеки, прочитано 2026-09-18).
У державному реєстрі Державного експертного центру МОЗ України пошук за складом діючих речовин «глутатіон» 2026-09-20 дав п’ять реєстраційних посвідчень на препарати з глутатіоном натрію для ін’єкцій: Гепавал® (UA/15587/01/01, UA/18713/01/01, UA/18712/01/01), Ноксимед (UA/18401/01/01) і ТАД-600 (UA/20929/01/01); усі — порошок із 600 мг глутатіону у флаконі (646 мг чи 643 мг натрієвої солі).
Картка ТАД-600 у державному реєстрі (прочитано 2026-09-20): порошок і розчинник для розчину для ін’єкцій 600 мг/4 мл, реєстраційне посвідчення UA/20929/01/01 за наказом МОЗ №1326 від 21.08.2025, чинне з 2025-07-18 до 2030-07-18, код АТХ V03AB32, відпускається лише за приписом лікаря, реєстр цих відомостей про дозування не містить; текст інструкції для медичного застосування не читався.
Пошук у DailyMed за глутатіоном 2026-09-18 дав 57 записів: 55 харчових добавок або косметичних засобів і 2 версії офтальмологічного промивного розчину з окисненим глутатіоном; жоден не є схваленою FDA ін’єкцією глутатіону.
Сторінка продукту виробничої аптеки за розділом 503A, прочитана 2026-09-18, описує ін’єкцію глутатіону як виготовлений на замовлення продукт, «не вироблений серійно й не схвалений FDA для жодного конкретного показання», і називає 600–1 400 мг за сеанс, два-три рази на тиждень, як діапазон «у клінічних дослідженнях».
Сторінка CDC про побічні явища, пов’язані з ін’єкційним глутатіоном (датована 2026-09-15, прочитана 2026-09-18), повідомляє, що понад 25 осіб захворіли щонайменше у чотирьох штатах після виготовленого глутатіону з інгредієнта класу харчових добавок, щонайменше троє госпіталізовані, усі після внутрішньовенного введення, з гарячкою, ознобом, низьким тиском і шоком, що відповідає впливу ендотоксину.
Найбільші проіндексовані внутрішньовенні випробування використовували 2 500 мг перед ангіопластикою й повторно через 24, 48 і 72 години (Tanzilli та ін., BMJ Open 2019, 50 пацієнтів; Journal of the American Heart Association 2021, 100 пацієнтів) та 1 400 мг тричі на тиждень протягом чотирьох тижнів при хворобі Паркінсона (Hauser та ін., Movement Disorders 2009, 21 пацієнт); анотації прочитано 2026-09-18.
Зареєстроване випробування фази 3 при пневмонії дає фірмову натрієву сіль глутатіону для ін’єкцій (TAD 600) як 646 мг солі, що дорівнює 600 мг глутатіону, у 50 мл фізіологічного розчину внутрішньовенно двічі на добу п’ять днів (NCT06296212, ClinicalTrials.gov, прочитано 2026-09-18); китайське дослідження при гострому панкреатиті давало 1,2 г на добу краплинно сім днів (Huang та ін., 2005, PMID 16297323).
Сторінки протоколів постачальників, прочитані 2026-09-18, називають 100–200 мг раз на добу підшкірно, 600 мг внутрішньом’язово та 600–2 400 мг внутрішньовенно один-три рази на тиждень і рахують від флакона 600 мг у 2 мл (300 мг/мл), де 1 одиниця — це 3 мг.

Поширені запитання

Яке дозування глутатіону для ін’єкцій?

Схваленої FDA інструкції немає, бо жодної ін’єкції глутатіону FDA не схвалило; пошук у DailyMed 2026-09-18 такої не знайшов. В Україні зареєстровано п’ять препаратів із глутатіоном натрію по 600 мг у флаконі (реєстр, 2026-09-20), але реєстр показує силу дії, а не схему; текстів інструкцій для медичного застосування ця сторінка не читала. Наявні цифри: 600–1 400 мг за внутрішньовенний сеанс два-три рази на тиждень за цитатою виробничої аптеки, 100–200 мг підшкірно й 600 мг внутрішньом’язово зі сторінок постачальників, і схеми випробувань 1 400 мг тричі на тиждень (хвороба Паркінсона, 2009) та 2 500 мг чотири рази за три доби (інфаркт, 2019 і 2021). Кожну наведено з джерелом і датою.

Скільки одиниць становить 600 мг глутатіону?

Це цілком залежить від концентрації. При 200 мг/мл, яку постачають виробничі аптеки, 600 мг — це 3 мл, три повні шприци по 1 мл. Флакон 600 мг з 1 мл дає 600 мг/мл, і весь флакон — один набір у 100 одиниць; з 2 мл — 300 мг/мл, і 600 мг — 200 одиниць. Флакон 2 000 мг у 2 мл — 1 000 мг/мл, і 600 мг — 60 одиниць. Таблиця на цій сторінці рахує всі комбінації п’яти розмірів флаконів при 1, 2 і 3 мл.

Який протокол глутатіону був у випробуваннях?

Випробування — це дослідження хвороб із фіксованими схемами, а не протоколи «оздоровлення». Hauser 2009 вливав 1 400 мг тричі на тиждень протягом чотирьох тижнів при хворобі Паркінсона й не знайшов значущої зміни шкали UPDRS. Tanzilli 2019 і 2021 вливали 2 500 мг у 25 мл за 10 хвилин перед ангіопластикою й повторювали через 24, 48 і 72 години. Huang 2005 давав 1,2 г на добу сім днів при панкреатиті. Зареєстроване випробування при пневмонії дає 600 мг двічі на добу п’ять днів. Анотації й реєстрацію прочитано 2026-09-18.

Чи безпечні ін’єкції глутатіону за даними джерел?

Джерела повідомляють про спалах, а не виносять вердикту про безпеку. Сторінка CDC від 2026-09-15 повідомляє, що понад 25 осіб захворіли щонайменше у чотирьох штатах після ін’єкцій глутатіону, виготовлених з інгредієнта класу харчових добавок, троє госпіталізовані, усі після внутрішньовенного введення, із симптомами, що відповідають ендотоксину. Три аптеки відкликали флакони 200 мг/мл. CDC радить клініцистам не вводити продукти, виготовлені з інгредієнта класу харчових добавок. Ця сторінка повідомляє це й не додає заспокоєння.

Чим відрізняються пероральні та ін’єкційні дози глутатіону?

Це різні шляхи з різними дослідженнями. Пероральні випробування використовували 250–1 000 мг на добу протягом місяців (Richie 2015; Sinha 2018) і вимірювали запаси в організмі. Ін’єкційні цифри — від 100 мг підшкірно на сторінках постачальників до 2 500 мг внутрішньовенно в кардіологічних випробуваннях. Головний запит «глутатіон дозування» здебільшого приводить споживачів добавок; ця сторінка — про флакон. Жоден набір цифр не переходить у інший, бо всмоктування через рот — окреме питання, якого ін’єкційні дослідження не ставили.

Скільки води потрібно для флакона глутатіону 600 мг?

Жодна інструкція на це не відповідає, тож це арифметика. 1 мл дає 600 мг/мл, 2 мл — 300 мг/мл, 3 мл — 200 мг/мл, остання збігається з концентрацією, яку постачають виробничі аптеки. Сторінки постачальників використовують 2 мл, де 1 одиниця — 3 мг, а 200 мг — 67 одиниць. Калькулятор рахує будь-який об’єм; кроки змішування й те, що відбувається з флаконом після цього, — на сторінках medibact.com про відновлення й зберігання.