Ця таблиця робить одне: для кожної з 52 сполук, які охоплюють калькулятори цього сайту, вона записує діапазон дози, який називає найсильніше доступне джерело, вказує, який це тип джерела, і датує читання. Вона замінює безкоштовну довідкову таблицю, що колись стояла на вузлі посібників магазину, і її перебудовано з джерел, а не скопійовано.
Ступінь джерела важливіший за самі цифри. Цифру з інструкції для медичного застосування встановив регулятор для названої популяції та показання. Цифру з протоколу дослідження обрали дослідники для дослідження, і вона несе шлях, графік і популяцію цього дослідження. Довідка виробничої аптеки — це заявлена аптекою концентрація й цитований діапазон для продукту без схвалення. Сторінки постачальників — це цифри, що циркулюють на сторінках продуктів і протоколів, датовані тут, без дослідження за спиною, якщо рядок не каже іншого. Назва сполуки в першій колонці веде на українську сторінку дозування для 15 сполук цього набору, на статтю про суміш для рядка CJC-1295 + Ipamorelin і на український калькулятор для решти 36; цифри на цих сторінках переведено в одиниці шприца U-100. Докази для кожної сполуки містить бібліотека посібників Medibact про пептиди.
Таблиця
| Сполука | Повідомлений діапазон, як його називає найкраще джерело | Тип джерела | Дата читання |
|---|---|---|---|
| 5-Amino-1MQ | Перорально 50–150 мг раз на добу; ін’єкційно 2,5–5 мг раз на добу. Не пептид; досліджень на людях немає. | Сторінки постачальників | 2026-09-18 |
| AOD-9604 | Перорально 0,25–30 мг на добу 12–24 тижні та разові внутрішньовенні інфузії 25–400 мкг/кг у шести випробуваннях спонсора, 893 учасники (Stier 2013). Підшкірного випробування немає; сторінки постачальників — 300–500 мкг/добу п/ш. | Протокол дослідження | 2026-09-18 |
| ARA-290 | 4 мг п/ш щодня 28 днів (Brines 2015); 1, 4 або 8 мг/добу (Culver 2017); 2 мг в/в тричі на тиждень 4 тижні (Heij 2012). | Протокол дослідження | 2026-09-18 |
| BPC-157 | Дози для людини в проіндексованій літературі немає; дослідження фази 2 2026 року (NCT07437547) і фази 1 щоденної п/ш ін’єкції 90 днів (NCT07803250) кількості не публікують. Сторінки постачальників — 250–500 мкг п/ш раз або двічі на добу. | Сторінки постачальників | 2026-09-18 |
| Cagrilintide | 0,3, 0,6, 1,2, 2,4 або 4,5 мг раз на тиждень п/ш (Lau 2021, фаза 2, 26 тижнів); 2,4 мг щотижня із семаглутидом 2,4 мг (Garvey 2025, фаза 3, 68 тижнів). | Протокол дослідження | 2026-09-18 |
| Cartalax | Проіндексованого дослідження на людях немає (PubMed такого терміна не містить). Сторінки постачальників — 2–5 мг п/ш щодня впродовж 12 тижнів або 10 мг щодня 20 днів. | Сторінки постачальників | 2026-09-18 |
| CJC-1295 | Форма з DAC: разові п/ш дози 30–90 мкг/кг, щотижня або раз на два тижні по 30–60 мкг/кг (Teichman 2006; Ionescu 2006). Сторінки постачальників: з DAC 1–2 мг на тиждень; без DAC 100–300 мкг один-три рази на добу. | Протокол дослідження | 2026-09-18 |
| CJC-1295 + Ipamorelin | Випробування комбінації немає. Сторінки постачальників і клінік — по 100–300 мкг кожного на ін’єкцію, один-три рази на добу, із флакона суміші 10 мг у 2 мл. | Сторінки постачальників | 2026-09-18 |
| DSIP | 25 нмоль/кг в/в у дослідженнях 1983, 1989 і 1992 років (в анотаціях 1981 і 1987 доза не вказана); 25, 50 або 100 нмоль/кг в/в болюсом (Pomfrett 2009, 24 пацієнти). Сторінки постачальників — 100–300 мкг п/ш ввечері. | Протокол дослідження | 2026-09-18 |
| Epithalon | Дві опубліковані кількості тетрапептиду для людини: 5 мкг на око парабульбарно 10 днів (162 пацієнти з пігментним ретинітом) і 0,5 мг/добу сублінгвально 20 днів (75 жінок); результати щодо смертності й геропротекції стосуються епіталамину, екстракту шишкоподібної залози. Сторінки постачальників — 5 мг/добу 20 днів або 10 мг/добу 10 днів. | Протокол дослідження | 2026-09-20 |
| Follistatin 344 | Ін’єкційних даних для людини немає (запис для людини — генна терапія). Сторінки постачальників — 100–200 мкг п/ш щодня, до 300 мкг, блоками по 2–4 тижні. | Сторінки постачальників | 2026-09-18 |
| GHK-Cu | Місцево 0,1% гель, близько 0,5 г раз на добу 14 днів (NCT07437586, фаза 2, 2026); дослідження ін’єкцій на людях немає. Сторінки постачальників — 1–2 мг п/ш щодня. | Протокол дослідження (місцево) | 2026-09-18 |
| GHRP-2 | Перорально 900 мкг/кг двічі на добу 12 місяців у дітей із дефіцитом гормону росту (Mericq 2003); одна доза 100 мкг в/в як діагностичний тест у Японії (сторінка постачальника; діагностичний статус за оглядом 2004 року). Сторінки постачальників — 100–300 мкг п/ш два-три рази на добу. | Протокол дослідження | 2026-09-18 |
| GHRP-6 | 1 мкг/кг в/в разово (Peñalva 1993, 37 учасників); 90 мкг в/в болюсом (Micic 1995); перорально 300 мкг/кг двічі на добу 4 дні (Ghigo 1994). Сторінки постачальників — 100–300 мкг п/ш тричі на добу. | Протокол дослідження | 2026-09-18 |
| Glutathione | Інструкції FDA немає. Виготовлений препарат: 200 мг/мл; 600–1 400 мг в/в за сеанс два-три рази на тиждень. Випробування: 1 400 мг в/в тричі на тиждень (Hauser 2009); 2 500 мг в/в перед ангіопластикою й через 24, 48 і 72 год (Tanzilli 2019, 2021); 600 мг в/в двічі на добу 5 днів (NCT06296212). В Україні зареєстровано п’ять препаратів по 600 мг (реєстр, 2026-09-20). | Довідка виробничої аптеки та протокол дослідження | 2026-09-18 |
| Gonadorelin | 100 мкг в/в болюсом як стимуляційний тест (Casper 2000); 100 мкг в/в за імпульс помпою (Fenichel 1988). Чинної інструкції в США немає (openFDA: немає). Сторінки постачальників — 50–250 мкг п/ш два-три рази на тиждень. | Протокол дослідження | 2026-09-18 |
| Hexarelin | Разові дози в здорових добровольців: 0,5, 1 або 2 мкг/кг в/в (Imbimbo 1994); 1,5 і 3 мкг/кг п/ш, 20 мкг/кг інтраназально, 20 і 40 мг перорально (Ghigo 1994). Сторінки постачальників — 100 мкг п/ш один-три рази на добу. | Протокол дослідження | 2026-09-18 |
| HGH Fragment 176-191 | Випробування самого фрагмента на людях немає (випробування на людях — AOD-9604). Сторінки постачальників — 200–500 мкг п/ш раз або двічі на добу 4-тижневими циклами (сторінка від 2024-02-09). | Сторінки постачальників | 2026-09-18 |
| IGF-1 LR3 | Дослідження дозування для людини серед 25 записів із позначкою «людина» немає (один — аналіз флакона з чорного ринку). Інфузії тваринам 1,17 і 6,6 мкг/кг/год у плодів овець і 50 мкг/кг/добу п/ш у телят; схвалений препарат IGF-1 — інша молекула, мекасермін, 0,04–0,12 мг/кг двічі на добу. Сторінки постачальників — 20–100 мкг п/ш щодня циклами по 4–6 тижнів. | Сторінки постачальників | 2026-09-20 |
| Ipamorelin | В/в інфузії 4,2–140 нмоль/кг (близько 3–100 мкг/кг) за 15 хвилин (Gobburu 1999); 0,03 мг/кг в/в двічі на добу 7 днів (Beck 2014, 114 пацієнтів); зареєстровано групи 0,06 мг/кг (NCT01280344). Сторінки постачальників — 100–300 мкг п/ш один-три рази на добу. | Протокол дослідження | 2026-09-18 |
| Kisspeptin-10 | В/в болюс 0,01–3 мкг/кг та інфузія 1,5–4 мкг/кг/год (George 2011); 0,3–1 нмоль/кг в/в і 32 нмоль/кг п/ш (Jayasena 2011); здорові чоловіки й жінки. | Протокол дослідження | 2026-09-18 |
| KPV | Дослідження, інструкції чи реєстрації для людини немає. Сторінки постачальників: перорально 250–500 мкг раз або двічі на добу; п/ш 200–500 мкг на добу; місцево 0,1–1%. | Сторінки постачальників | 2026-09-18 |
| LL-37 | Місцево 0,5, 1,6 або 3,2 мг/мл двічі на тиждень на венозні виразки гомілки 4 тижні (Grönberg 2014, 34 пацієнти; Mahlapuu 2021, 148). Дослідження ін’єкцій немає. Сторінки постачальників — 100–250 мкг п/ш щодня. | Протокол дослідження (місцево) | 2026-09-18 |
| Mazdutide | 4 мг і 6 мг раз на тиждень п/ш (Zhu 2026; Guo 2026, фаза 3, 320 і 731 доросла особа); титрування до 9 мг і 10 мг у фазі 1b (Ji 2022). Схвалено в Китаї 2025 року; інструкцію не відкривали. | Протокол дослідження | 2026-09-18 |
| Melanotan 1 | Інструкція афамеланотиду (Scenesse): один підшкірний імплантат 16 мг раз на 2 місяці (інструкція openFDA, чинна з 2026-05-11). | Інструкція для медичного застосування | 2026-09-18 |
| Melanotan II | П/ш 0,01 мг/кг із підвищенням до 0,025–0,03 мг/кг щодня в будні 2 тижні (Dorr 1996, 3 чоловіки); 0,025 мг/кг (Wessells 1998 і 2000, по 10 чоловіків). Сторінки постачальників — 100–1 000 мкг щодня в період насичення. | Протокол дослідження | 2026-09-18 |
| MGF | Даних для людини немає. Сторінки постачальників — 100–300 мкг п/ш раз на добу або 100–200 мкг в/м після навантаження. | Сторінки постачальників | 2026-09-18 |
| Mod GRF 1-29 | Досліджень форми без DAC на людях немає. Сторінки постачальників — 100–300 мкг п/ш один-три рази на добу (цифри «CJC-1295 без DAC»). | Сторінки постачальників | 2026-09-18 |
| MOTS-c | Опублікованої дози для людини немає; дослідження фази 2 п/ш 2026 року (NCT07505745) її не публікує. Сторінки постачальників — 5–10 мг п/ш два-три рази на тиждень 4–8 тижнів. | Сторінки постачальників | 2026-09-18 |
| NA-Selank Amidate | Досліджень амідату на людях немає. Сторінки постачальників — 200–600 мкг на дозу, інтраназально або п/ш, один-три рази на добу; 600–900 мкг/добу 14-денними циклами. | Сторінки постачальників | 2026-09-18 |
| NA-Semax Amidate | Досліджень амідату на людях немає. Сторінки постачальників — 200–600 мкг/добу п/ш або інтраназально чи 400–900 мкг/добу інтраназально у дві-три дози. | Сторінки постачальників | 2026-09-18 |
| NAD+ | Інструкції немає. 100 мг у 2 мл в/м, п/ш або в/в струминно (NCT06919328); 10 мг в/в щодня 7 днів (Yu 2026, 180 пацієнтів); 3 мікромоль/хв в/в 6 год (Grant 2019). Сторінки клінік — п/ш 10–100 мг, в/в 100–1 000 мг. | Протокол дослідження | 2026-09-18 |
| Oxytocin | Інструкція Pitocin: на початку 0,5–1 мОд/хв в/в, підвищення на 1–2 мОд/хв кожні 30–60 хвилин, рідко вище 9–10 мОд/хв; 10 одиниць після народження посліду (інструкція openFDA, чинна з 2026-05-06). Дослідницьке інтраназальне введення 24 МО (Guastella 2008). В Україні зареєстровано п’ять препаратів окситоцину (реєстр, 2026-09-20). | Інструкція для медичного застосування | 2026-09-18 |
| PE-22-28 | Даних для людини немає. Сторінки постачальників — 50–200 мкг п/ш щодня; робота на гризунах — 100–500 мкг/кг. | Сторінки постачальників | 2026-09-18 |
| PEG-MGF | Даних для людини немає. Сторінки постачальників — 200–500 мкг п/ш щодня або 100–250 мкг двічі на тиждень. | Сторінки постачальників | 2026-09-18 |
| Pinealon | 100 мкг двічі на добу 2 тижні в російському виробничому дослідженні (Nazimko 2012; шлях в анотації не вказано). Сторінки постачальників — 1–2 мг п/ш щодня 10–20 днів; перорально 20 мг. | Протокол дослідження (російське) | 2026-09-18 |
| PT-141 | Інструкція Vyleesi: 1,75 мг п/ш за потреби, щонайменше за 45 хвилин до активності; не більше однієї дози за 24 год; понад 8 на місяць не рекомендовано (DailyMed, інструкцію переглянуто в березні 2024). | Інструкція для медичного застосування | 2026-09-18 |
| Retatrutide | 1, 4, 8 або 12 мг раз на тиждень п/ш 48 тижнів, зі стартовими дозами 2 мг або 4 мг (Jastreboff 2023, фаза 2, 338 дорослих). | Протокол дослідження | 2026-09-18 |
| Selank | Російська реєстрація: 0,15% назальні краплі (1,5 мг/мл), схема на запису «індивідуальна» (vidal.ru, зареєстровано 2025-07-15). Сторінки постачальників, що цитують випробування: 250–750 мкг інтраназально два-три рази на добу 14 днів; п/ш 300–500 мкг на добу. В Україні не зареєстрований (реєстр, 2026-09-20). | Інструкція (Росія) | 2026-09-18 |
| Semaglutide | Інструкція Wegovy: 0,25 мг раз на тиждень 4 тижні, потім 0,5, 1 і 1,7 мг кроками по 4 тижні; підтримувальна 2,4 мг (або 1,7 мг) раз на тиждень (інструкція openFDA, чинна з 2026-09-18). В Україні зареєстровано препарати семаглутиду (реєстр, 2026-09-20). | Інструкція для медичного застосування | 2026-09-18 |
| Semax | Російські реєстрації: 0,1% краплі (50 мкг на краплю), по 2–3 краплі в кожен носовий хід чотири рази на добу 10–14 днів; 1% краплі (500 мкг на краплю) при гострому інсульті, 6 000–20 000 мкг/добу 10 днів (vidal.ru); 6 000 мкг/добу в дослідженні інсульту за участю 110 пацієнтів (Gusev 2018); 12 мг/добу (помірний) і 18 мг/добу (тяжкий) у дослідженні гострого інсульту 1997 року та 0,015–0,050 мг/кг інтраназально в дослідницькому огляді 1997 року. | Інструкція (Росія) | 2026-09-20 |
| Sermorelin | Інструкція Geref (припинена 2008): 30 мкг/кг п/ш раз на добу перед сном у дітей із дефіцитом гормону росту; чинної інструкції в США немає (openFDA: немає). Сторінки постачальників — 200–300 мкг п/ш щовечора. | Інструкція (історична) | 2026-09-18 |
| SLU-PP-332 | Досліджень на людях немає; миші 25–50 мг/кг інтраперитонеально (Billon 2023). Сторінки постачальників — перорально 25–100 мг на добу; п/ш 250 мкг – 1,5 мг на добу. | Сторінки постачальників | 2026-09-18 |
| SS-31 | Інструкція Forzinity (елампретид): 40 мг п/ш раз на добу при синдромі Барта за маси від 30 кг; 20 мг, якщо швидкість клубочкової фільтрації нижча за 30; флакони 80 мг/мл (інструкція openFDA, чинна з 2025-12-10). | Інструкція для медичного застосування | 2026-09-18 |
| Survodutide | 3,6 мг і 6,0 мг раз на тиждень п/ш у програмі фази 3 (Yokote 2026); 0,3–2,7 мг раз на тиждень і 1,2–1,8 мг двічі на тиждень у фазі 2 (Blüher 2024, 411 пацієнтів). | Протокол дослідження | 2026-09-18 |
| TB-500 | Випробування самого фрагмента на людях немає; фаза 1/2 2026 року (NCT07487363) дози не публікує. Повнорозмірний тимозин бета-4 в/в 0,05–25 мкг/кг (NCT04555824). Сторінки постачальників — 2–2,5 мг п/ш двічі на тиждень, потім щотижня. | Сторінки постачальників | 2026-09-18 |
| Tesamorelin | Інструкція Egrifta WR: 1,28 мг п/ш раз на добу; флакон 11,6 мг з 1,3 мл розчинника дає 8 мг/мл і 0,16 мл на дозу (інструкція openFDA, чинна з 2026-09-18). | Інструкція для медичного застосування | 2026-09-18 |
| Thymalin | Російська реєстрація: 5–20 мг в/м щодня 3–10 днів, 30–100 мг на курс, повтор через 1–6 місяців; флакони 10 мг (vidal.ru, зареєстровано 2024-06-21). | Інструкція (Росія) | 2026-09-18 |
| Thymosin Alpha-1 | Тимальфазин 1,6 мг п/ш двічі на тиждень 6–12 місяців у випробуваннях при гепатиті B і раку печінки після резекції (Chien 2004; Qiu 2015); 1,6 мг п’ять разів на тиждень 24 тижні (Gish 2009). Схвалений поза США; інструкцію не відкривали. | Протокол дослідження | 2026-09-18 |
| Thymulin | В анотації відкритого випробування при ревматоїдному артриті 1987 року (Faure 1987) дози немає; іншої дози для людини в проіндексованому записі немає. Сторінки постачальників — 250–750 мкг п/ш щодня блоками по 10–20 днів. | Сторінки постачальників | 2026-09-18 |
| Tirzepatide | Інструкція Zepbound: 2,5 мг раз на тиждень п/ш 4 тижні, потім кроки по 2,5 мг після щонайменше 4 тижнів на кожному; підтримувальна 5, 10 або 15 мг; максимум 15 мг на тиждень (інструкція openFDA, чинна з 2026-09-18). | Інструкція для медичного застосування | 2026-09-18 |
| VIP | Авіптадил в/в 50, 100 і 150 пмоль/кг/год із підвищенням протягом 12 годин при тяжкому COVID-19 (NCT04311697, 203 рандомізовані). Сторінки постачальників — інтраназально по 50 мкг на впорскування, 4–8 впорскувань на добу; п/ш 50–200 мкг. | Протокол дослідження | 2026-09-18 |
