Tabla de dosis de péptidos: rangos notificados y fuentes

Una fila por compuesto: el rango de dosis notificado según la fuente más sólida, el tipo de fuente, la fecha de lectura y un enlace a cada compuesto.

Medibact Guides · Publicado 2026-09-20

Solo con fines educativos: no constituye consejo médico. Esta página resume información procedente de la investigación publicada y del debate especializado, con fines educativos. No es consejo médico ni una recomendación de usar ninguna sustancia. Las cantidades, pautas o combinaciones mencionadas son ejemplos de lo que se ha comunicado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos descritos aquí son sustancias de investigación no autorizadas para los usos comentados, y su situación regulatoria varía según el país. Los efectos, los riesgos y el marco legal varían, igual que las circunstancias individuales. Consulte a un profesional de la salud cualificado y habilitado para ejercer antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse o dosificarse por su cuenta.

Ilustración: un vial de vidrio vacío y tres platillos de vidrio pequeños con polvo blanco sobre una mesa de laboratorio blanca.
Ilustración

Esta tabla hace una sola cosa: para cada uno de los 52 compuestos que cubren las calculadoras de este sitio, registra el rango de dosis que declara la fuente más sólida disponible, dice de qué tipo de fuente se trata y fecha la lectura. Sustituye a una tabla de referencia gratuita que estuvo en un concentrador de guías de una tienda, y se rehízo a partir de las fuentes, sin copiarla.

La clasificación importa más que los números. Una cifra de ficha técnica la fijó una autoridad para una población y una indicación determinadas. Una cifra de protocolo de ensayo la eligieron los investigadores para un estudio y lleva la vía, la pauta y la población de ese estudio. Una referencia de formulación es la concentración declarada por una farmacia y su intervalo citado para un producto que no tiene autorización. Las páginas de vendedores son las cifras que circulan en páginas de producto y de protocolo, fechadas aquí, sin estudio detrás salvo que la fila diga otra cosa. La página del compuesto, enlazada en la primera columna, convierte cada cifra en unidades de jeringa U-100 con los tamaños de vial de ese compuesto; el concentrador de dosificación las enumera todas, y la biblioteca de guías de péptidos de Medibact lleva la evidencia de cada compuesto.

La tabla

Los 15 compuestos que tienen página de dosificación en español enlazan con ella; los otros 37 enlazan con su calculadora, y cada fila se reasignará el día en que se publique su página.

Compuesto Rango notificado, según la mejor fuente Tipo de fuente Fecha de lectura
5-Amino-1MQ Oral de 50 a 150 mg una vez al día; inyectable de 2,5 a 5 mg una vez al día. No es un péptido; sin estudio en humanos. Páginas de vendedores 2026-09-18
AOD-9604 Oral de 0,25 a 30 mg al día durante 12 a 24 semanas e infusiones intravenosas únicas de 25 a 400 mcg/kg en seis ensayos del promotor, 893 sujetos (Stier 2013). Sin ensayo subcutáneo; páginas de vendedores de 300 a 500 mcg/día por vía subcutánea. Protocolo de ensayo 2026-09-18
ARA-290 4 mg por vía subcutánea al día durante 28 días (Brines 2015); 1, 4 u 8 mg/día (Culver 2017); 2 mg por vía intravenosa tres veces por semana durante 4 semanas (Heij 2012). Protocolo de ensayo 2026-09-18
BPC-157 Ninguna dosis humana en la bibliografía indexada; una fase 2 de 2026 (NCT07437547) y una fase 1 de inyección subcutánea diaria durante 90 días (NCT07803250) no publican cantidad. Páginas de vendedores de 250 a 500 mcg por vía subcutánea una o dos veces al día. Páginas de vendedores 2026-09-18
Cagrilintida 0,3, 0,6, 1,2, 2,4 o 4,5 mg una vez por semana por vía subcutánea (Lau 2021, fase 2, 26 semanas); 2,4 mg semanales con semaglutida 2,4 mg (Garvey 2025, fase 3, 68 semanas). Protocolo de ensayo 2026-09-18
Cartalax Ningún ensayo en humanos indexado (PubMed no contiene el término). Páginas de vendedores de 2 a 5 mg por vía subcutánea al día durante 12 semanas, o 10 mg al día durante 20 días. Páginas de vendedores 2026-09-18
CJC-1295 Forma con DAC: dosis subcutáneas únicas de 30 a 90 mcg/kg, semanales o quincenales a 30-60 mcg/kg (Teichman 2006; Ionescu 2006). Páginas de vendedores: con DAC de 1 a 2 mg/semana; sin DAC de 100 a 300 mcg una a tres veces al día. Protocolo de ensayo 2026-09-18
CJC-1295 + ipamorelina Ningún ensayo de la combinación. Páginas de vendedores y de clínicas de 100 a 300 mcg de cada uno por inyección, una a tres veces al día, desde un vial de mezcla de 10 mg con 2 ml. Páginas de vendedores 2026-09-18
DSIP 25 nmol/kg por vía intravenosa en los estudios de 1983, 1989 y 1992 (los resúmenes de 1981 y 1987 no indican dosis); bolo intravenoso de 25, 50 o 100 nmol/kg (Pomfrett 2009, 24 pacientes). Páginas de vendedores de 100 a 300 mcg por vía subcutánea por la tarde-noche. Protocolo de ensayo 2026-09-18
Epitalón Las dos cantidades humanas publicadas del tetrapéptido son 5 mcg por ojo por vía parabulbar durante 10 días (162 pacientes con retinosis pigmentaria) y 0,5 mg/día por vía sublingual durante 20 días (75 mujeres); los resultados de mortalidad y geroprotección corresponden a la epitalamina, el extracto pineal. Páginas de vendedores de 5 mg/día durante 20 días o 10 mg/día durante 10 días. Protocolo de ensayo 2026-09-20
Folistatina 344 Ningún dato humano inyectable (el registro humano es de terapia génica). Páginas de vendedores de 100 a 200 mcg por vía subcutánea al día, hasta 300 mcg, en bloques de 2 a 4 semanas. Páginas de vendedores 2026-09-18
GHK-Cu Gel tópico al 0,1 %, unos 0,5 g una vez al día durante 14 días (NCT07437586, fase 2, 2026); ningún estudio de inyección en humanos. Páginas de vendedores de 1 a 2 mg por vía subcutánea al día. Protocolo de ensayo (tópico) 2026-09-18
GHRP-2 Oral 900 mcg/kg dos veces al día durante 12 meses en niños con déficit de GH (Mericq 2003); una dosis intravenosa única de 100 mcg como prueba diagnóstica en Japón (página de vendedor; estado diagnóstico según una revisión de 2004). Páginas de vendedores de 100 a 300 mcg por vía subcutánea dos a tres veces al día. Protocolo de ensayo 2026-09-18
GHRP-6 1 mcg/kg por vía intravenosa en dosis única (Peñalva 1993, 37 sujetos); bolo intravenoso de 90 mcg (Micic 1995); oral 300 mcg/kg dos veces al día durante 4 días (Ghigo 1994). Páginas de vendedores de 100 a 300 mcg por vía subcutánea tres veces al día. Protocolo de ensayo 2026-09-18
Glutatión Sin ficha técnica de la FDA. Formulación: 200 mg/ml; 600 a 1.400 mg por vía intravenosa por sesión dos a tres veces por semana. Ensayos: 1.400 mg por vía intravenosa tres veces por semana (Hauser 2009); 2.500 mg por vía intravenosa antes de angioplastia y a las 24, 48 y 72 h (Tanzilli 2019, 2021); 600 mg por vía intravenosa dos veces al día durante 5 días (NCT06296212). Referencia de formulación y protocolo de ensayo 2026-09-18
Gonadorelina Bolo intravenoso de 100 mcg como prueba de estimulación (Casper 2000); 100 mcg por vía intravenosa por pulso con bomba (Fenichel 1988). Sin ficha estadounidense vigente (openFDA: ninguna). Páginas de vendedores de 50 a 250 mcg por vía subcutánea dos a tres veces por semana. Protocolo de ensayo 2026-09-18
Hexarelina Dosis únicas en voluntarios sanos: 0,5, 1 o 2 mcg/kg por vía intravenosa (Imbimbo 1994); 1,5 y 3 mcg/kg por vía subcutánea, 20 mcg/kg intranasal, 20 y 40 mg por vía oral (Ghigo 1994). Páginas de vendedores de 100 mcg por vía subcutánea una a tres veces al día. Protocolo de ensayo 2026-09-18
Fragmento 176-191 de la HGH Ningún ensayo humano del fragmento propiamente dicho (los ensayos humanos son del AOD-9604). Páginas de vendedores de 200 a 500 mcg por vía subcutánea una o dos veces al día en ciclos de 4 semanas (página con fecha 2024-02-09). Páginas de vendedores 2026-09-18
IGF-1 LR3 Ningún estudio de dosificación en humanos entre 25 registros etiquetados como humanos (uno es un análisis de un vial del mercado negro). Infusiones en animales de 1,17 y 6,6 mcg/kg/h en ovejas fetales y 50 mcg/kg/día por vía subcutánea en terneros; el producto autorizado de IGF-1 es otra molécula, la mecasermina, a 0,04 a 0,12 mg/kg dos veces al día. Páginas de vendedores de 20 a 100 mcg por vía subcutánea al día en ciclos de 4 a 6 semanas. Páginas de vendedores 2026-09-20
Ipamorelina Infusiones intravenosas de 4,2 a 140 nmol/kg (unos 3 a 100 mcg/kg) durante 15 minutos (Gobburu 1999); 0,03 mg/kg por vía intravenosa dos veces al día durante 7 días (Beck 2014, 114 pacientes); grupos de 0,06 mg/kg inscritos (NCT01280344). Páginas de vendedores de 100 a 300 mcg por vía subcutánea una a tres veces al día. Protocolo de ensayo 2026-09-18
Kisspeptina-10 Bolo intravenoso de 0,01 a 3 mcg/kg e infusión de 1,5 a 4 mcg/kg/h (George 2011); 0,3 a 1 nmol/kg por vía intravenosa y 32 nmol/kg por vía subcutánea (Jayasena 2011); varones y mujeres sanos. Protocolo de ensayo 2026-09-18
KPV Ningún estudio, ficha ni inscripción en humanos. Páginas de vendedores: oral de 250 a 500 mcg una o dos veces al día; subcutánea de 200 a 500 mcg al día; tópica de 0,1 a 1 %. Páginas de vendedores 2026-09-18
LL-37 Tópico 0,5, 1,6 o 3,2 mg/ml dos veces por semana en úlceras venosas de la pierna durante 4 semanas (Grönberg 2014, 34 pacientes; Mahlapuu 2021, 148). Ningún estudio de inyección. Páginas de vendedores de 100 a 250 mcg por vía subcutánea al día. Protocolo de ensayo (tópico) 2026-09-18
Mazdutide 4 mg y 6 mg una vez por semana por vía subcutánea (Zhu 2026; Guo 2026, fase 3, 320 y 731 adultos); titulaciones hasta 9 mg y 10 mg en fase 1b (Ji 2022). Autorizado en China en 2025; ficha no abierta. Protocolo de ensayo 2026-09-18
Melanotan 1 Ficha de afamelanotida (Scenesse): un implante subcutáneo de 16 mg cada 2 meses (ficha openFDA, vigente desde 2026-05-11). Ficha técnica 2026-09-18
Melanotan II 0,01 mg/kg por vía subcutánea, aumentando a 0,025 a 0,03 mg/kg al día en días laborables durante 2 semanas (Dorr 1996, 3 varones); 0,025 mg/kg (Wessells 1998 y 2000, 10 varones cada uno). Páginas de vendedores de 100 a 1.000 mcg al día durante la fase de carga. Protocolo de ensayo 2026-09-18
MGF Ningún dato humano. Páginas de vendedores de 100 a 300 mcg por vía subcutánea una vez al día, o de 100 a 200 mcg por vía intramuscular tras el ejercicio. Páginas de vendedores 2026-09-18
Mod GRF 1-29 Ningún estudio en humanos de la forma sin DAC. Páginas de vendedores de 100 a 300 mcg por vía subcutánea una a tres veces al día (las cifras de «CJC-1295 sin DAC»). Páginas de vendedores 2026-09-18
MOTS-c Ninguna dosis humana publicada; un ensayo de fase 2 subcutáneo de 2026 (NCT07505745) no publica ninguna. Páginas de vendedores de 5 a 10 mg por vía subcutánea dos a tres veces por semana durante 4 a 8 semanas. Páginas de vendedores 2026-09-18
NA-Selank Amidate Ningún estudio en humanos de la amidada. Páginas de vendedores de 200 a 600 mcg por dosis, intranasal o subcutánea, una a tres veces al día; 600 a 900 mcg/día en ciclos de 14 días. Páginas de vendedores 2026-09-18
NA-Semax Amidate Ningún estudio en humanos de la amidada. Páginas de vendedores de 200 a 600 mcg/día por vía subcutánea o intranasal, o de 400 a 900 mcg/día por vía intranasal en dos a tres dosis. Páginas de vendedores 2026-09-18
NAD+ Sin ficha técnica. 100 mg en 2 ml por vía intramuscular, subcutánea o en inyección intravenosa directa (NCT06919328); 10 mg por vía intravenosa al día durante 7 días (Yu 2026, 180 pacientes); 3 micromoles/min por vía intravenosa durante 6 h (Grant 2019). Páginas de clínicas: subcutánea de 10 a 100 mg, intravenosa de 100 a 1.000 mg. Protocolo de ensayo 2026-09-18
Oxitocina Ficha de Pitocin: 0,5 a 1 mU/min por vía intravenosa al inicio, aumentando 1 a 2 mU/min cada 30 a 60 minutos, rara vez por encima de 9 a 10 mU/min; 10 unidades tras la expulsión de la placenta (ficha openFDA, vigente desde 2026-05-06). Investigación intranasal 24 UI (Guastella 2008). Ficha técnica 2026-09-18
PE-22-28 Ningún dato humano. Páginas de vendedores de 50 a 200 mcg por vía subcutánea al día; trabajo en roedores de 100 a 500 mcg/kg. Páginas de vendedores 2026-09-18
PEG-MGF Ningún dato humano. Páginas de vendedores de 200 a 500 mcg por vía subcutánea al día, o de 100 a 250 mcg dos veces por semana. Páginas de vendedores 2026-09-18
Pinealon 100 mcg dos veces al día durante 2 semanas en un estudio ocupacional ruso (Nazimko 2012; la vía no consta en el resumen). Páginas de vendedores de 1 a 2 mg por vía subcutánea al día durante 10 a 20 días; oral 20 mg. Protocolo de ensayo (ruso) 2026-09-18
PT-141 Ficha de Vyleesi: 1,75 mg por vía subcutánea según necesidad, al menos 45 minutos antes de la actividad; no más de una dosis en 24 h; no se recomiendan más de 8 al mes (DailyMed, ficha revisada en marzo de 2024). Ficha técnica 2026-09-18
Retatrutida 1, 4, 8 o 12 mg una vez por semana por vía subcutánea durante 48 semanas, con dosis iniciales de 2 mg o 4 mg (Jastreboff 2023, fase 2, 338 adultos). Protocolo de ensayo 2026-09-18
Selank Registro ruso: gotas nasales al 0,15 % (1,5 mg/ml), pauta «individual» en la entrada (vidal.ru, registrado el 2025-07-15). Páginas de vendedores que citan los ensayos: 250 a 750 mcg por vía intranasal dos a tres veces al día durante 14 días; por vía subcutánea de 300 a 500 mcg al día. Ficha técnica (Rusia) 2026-09-18
Semaglutida Ficha de Wegovy: 0,25 mg una vez por semana durante 4 semanas, luego 0,5, 1 y 1,7 mg en pasos de 4 semanas; mantenimiento de 2,4 mg (o 1,7 mg) una vez por semana (ficha openFDA, vigente desde 2026-09-18). Ficha técnica 2026-09-18
Semax Registros rusos: gotas al 0,1 % (50 mcg por gota), 2 a 3 gotas por fosa nasal cuatro veces al día durante 10 a 14 días; gotas al 1 % (500 mcg por gota) para el ictus agudo, 6.000 a 20.000 mcg/día durante 10 días (vidal.ru); 6.000 mcg/día en un estudio de ictus de 110 pacientes (Gusev 2018); 12 mg/día (moderado) y 18 mg/día (grave) en el estudio de ictus agudo de 1997, y 0,015 a 0,050 mg/kg por vía intranasal en la revisión de investigación de 1997. Ficha técnica (Rusia) 2026-09-20
Sermorelina Ficha de Geref (discontinuada en 2008): 30 mcg/kg por vía subcutánea una vez al día al acostarse en niños con déficit de GH; sin ficha estadounidense vigente (openFDA: ninguna). Páginas de vendedores de 200 a 300 mcg por vía subcutánea cada noche. Ficha técnica (histórica) 2026-09-18
SLU-PP-332 Ningún ensayo en humanos; ratones de 25 a 50 mg/kg por vía intraperitoneal (Billon 2023). Páginas de vendedores: oral de 25 a 100 mg al día; subcutánea de 250 mcg a 1,5 mg al día. Páginas de vendedores 2026-09-18
SS-31 Ficha de Forzinity (elamipretida): 40 mg por vía subcutánea una vez al día en el síndrome de Barth con 30 kg o más; 20 mg si la TFGe es inferior a 30; viales de 80 mg/ml (ficha openFDA, vigente desde 2025-12-10). Ficha técnica 2026-09-18
Survodutida 3,6 mg y 6,0 mg una vez por semana por vía subcutánea en el programa de fase 3 (Yokote 2026); 0,3 a 2,7 mg una vez por semana y 1,2 a 1,8 mg dos veces por semana en fase 2 (Blüher 2024, 411 pacientes). Protocolo de ensayo 2026-09-18
TB-500 Ningún ensayo en humanos del fragmento; una fase 1/2 de 2026 (NCT07487363) no publica dosis. Timosina beta-4 completa por vía intravenosa de 0,05 a 25 mcg/kg (NCT04555824). Páginas de vendedores de 2 a 2,5 mg por vía subcutánea dos veces por semana, luego semanal. Páginas de vendedores 2026-09-18
Tesamorelina Ficha de Egrifta WR: 1,28 mg por vía subcutánea una vez al día; un vial de 11,6 mg con 1,3 ml de diluyente da 8 mg/ml y 0,16 ml por dosis (ficha openFDA, vigente desde 2026-09-18). Ficha técnica 2026-09-18
Thymalin Registro ruso: 5 a 20 mg por vía intramuscular al día durante 3 a 10 días, 30 a 100 mg por ciclo, repetido tras 1 a 6 meses; viales de 10 mg (vidal.ru, registrado el 2024-06-21). Ficha técnica (Rusia) 2026-09-18
Timosina alfa-1 Timalfasina 1,6 mg por vía subcutánea dos veces por semana durante 6 a 12 meses en ensayos de hepatitis B y de cáncer de hígado tras resección (Chien 2004; Qiu 2015); 1,6 mg cinco veces por semana durante 24 semanas (Gish 2009). Autorizada fuera de Estados Unidos; ficha no abierta. Protocolo de ensayo 2026-09-18
Thymulin El resumen del ensayo abierto de artritis reumatoide de 1987 (Faure 1987) no indica dosis; ninguna otra dosis humana en el registro indexado. Páginas de vendedores de 250 a 750 mcg por vía subcutánea al día en bloques de 10 a 20 días. Páginas de vendedores 2026-09-18
Tirzepatida Ficha de Zepbound: 2,5 mg por vía subcutánea una vez por semana durante 4 semanas, luego pasos de 2,5 mg tras al menos 4 semanas con cada uno; mantenimiento de 5, 10 o 15 mg; máximo de 15 mg semanales (ficha openFDA, vigente desde 2026-09-18). Ficha técnica 2026-09-18
VIP Aviptadil por vía intravenosa a 50, 100 y 150 pmol/kg/h con aumento progresivo durante 12 horas en COVID-19 crítico (NCT04311697, 203 aleatorizados). Páginas de vendedores: intranasal de 50 mcg por pulverización, 4 a 8 pulverizaciones al día; subcutánea de 50 a 200 mcg. Protocolo de ensayo 2026-09-18
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Cómo leer la tabla

La segunda columna es una cita en forma comprimida, no un resumen de consenso. Donde una fila contiene dos cifras separadas por un punto y coma, proceden de fuentes distintas y no se concilian; donde contiene un resultado nulo («ningún estudio en humanos», «no publica dosis»), esa ausencia se comprobó en la fecha indicada y es en sí misma el hallazgo. Las cifras por kilogramo siguen siendo por kilogramo: convertirlas en una cantidad fija en miligramos exige un peso corporal, y las páginas de compuesto hacen esa aritmética con 70 kg y el supuesto declarado. Una vía en una fila es la vía de la fuente; una cifra subcutánea de una página de vendedores junto a una intravenosa u oral de un ensayo es el patrón que la tabla existe para mostrar, y aparece en más de un tercio de las filas.

Tres compuestos se dosifican en unidades que no son miligramos. La ficha de la oxitocina está en miliunidades por minuto de una infusión. El DSIP y la kisspeptina-10 se notifican en nanomoles por kilogramo, porque los artículos originales usaron dosis molares. El único estudio farmacocinético del NAD+ es una velocidad en micromoles por minuto. Las páginas de compuesto dan la conversión por masa molar donde ayuda.

Lo que la tabla no hace

No indica una dosis para nadie, no clasifica las fuentes más allá de nombrar su tipo y no dice que una cifra de una página de vendedores sea errónea o correcta; dice que ningún estudio la probó, cuando es así. No lleva unidades de jeringa, porque las unidades dependen del vial y del agua, que las páginas de compuesto y la calculadora de péptidos resuelven con cada tamaño de vial; la lectura de la jeringa se explica en unidades de la jeringa de insulina. No cubre la conservación, la vida útil ni el procedimiento de mezcla, que son temas de la tienda: cómo reconstituir péptidos y cómo conservar péptidos en medibact.com. Y no se queda quieta: la fecha de cada fila es la de su última comprobación, y una fila solo está tan actualizada como esa fecha.

Fuentes y fechas

Abiertas el 2026-09-18: la API de búsqueda SPL de DailyMed y la API de fichas de fármacos openFDA de la FDA para los compuestos con ficha (Vyleesi, Wegovy, Zepbound, Egrifta WR, Pitocin, Forzinity, Scenesse; sermorelina y gonadorelina no devolvieron ficha vigente); la referencia de fármacos vidal.ru para los registros rusos de Semax al 0,1 % y al 1 %, Selank al 0,15 % y Thymalin; PubMed mediante NCBI E-utilities para los resúmenes de ensayo nombrados en las filas y los recuentos; la API v2 de ClinicalTrials.gov para las inscripciones nombradas en las filas; el texto completo de acceso abierto de Stier, Vos y Kenley 2013 para el AOD-9604; PubChem para las masas moleculares; y páginas fechadas de vendedores, clínicas y formulación para las filas clasificadas así. Abierta el 2026-09-20: CIMA de la AEMPS, para la búsqueda por principio activo de kisspeptina, Selank, BPC-157, CJC-1295, AOD-9604 y glutatión. La lista antidopaje vigente no se leyó para esta tabla.

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Preguntas frecuentes

¿Existe una tabla de dosis de péptidos con fuentes?

Esta página lo es. Tiene una fila por cada uno de los 52 compuestos que cubre este sitio, y cada fila lleva el rango notificado tal como lo declara la fuente más sólida, el tipo de fuente (ficha técnica, protocolo de ensayo, referencia de formulación o páginas de vendedores) y la fecha en que se leyó la fuente, que en cada fila salvo tres es 2026-09-18. El nombre del compuesto enlaza con su propia página, donde las mismas cifras se convierten en unidades de jeringa con cada tamaño de vial.

¿Qué péptidos tienen una dosis con ficha técnica de la FDA?

Siete compuestos de esta tabla tienen una ficha actual de la FDA abierta para ella: semaglutida (Wegovy), tirzepatida (Zepbound), tesamorelina (Egrifta WR), PT-141 como bremelanotida (Vyleesi), SS-31 como elamipretida (Forzinity), Melanotan 1 como afamelanotida (Scenesse) y oxitocina (Pitocin). La sermorelina tuvo ficha (Geref) hasta 2008. Semax, Selank y Thymalin están registrados en Rusia. Toda otra fila descansa en ensayos o en páginas de vendedores, y la tabla dice cuál.

¿Qué es una tabla de dosis de péptidos en unidades, y por qué esta no muestra unidades?

Porque una cifra en unidades depende de la concentración del vial, y la concentración depende del tamaño del vial y del agua añadida. Los mismos 250 mcg son 5 unidades a 5 mg/ml y 10 unidades a 2,5 mg/ml. Una sola tabla no puede llevar eso para 52 compuestos con sus tamaños de vial, así que esta página recoge las cantidades tal como las declaran las fuentes, y la página de cada compuesto lleva la tabla de unidades de sus viales con 1, 2 y 3 ml, con la calculadora para cualquier otra combinación.

¿Por qué difieren tanto los rangos entre compuestos?

Por tres razones que la tabla hace visibles. Las moléculas difieren mil veces en potencia, y por eso la kisspeptina-10 se dosifica en nanomoles por kilogramo y el glutatión en gramos. Las vías difieren, y una dosis intravenosa de ensayo (los 0,03 mg/kg de la ipamorelina) no es comparable con una cifra subcutánea de vendedores (100 a 300 mcg). Y las fuentes difieren en grado: una cifra de ficha la fijó una autoridad para una población, una de ensayo se eligió para un estudio y una de vendedores es una convención de mercado sin estudio detrás.

¿Qué omite una hoja de referencia rápida de dosis de péptidos?

Todo lo que una cifra necesita para significar algo: la población en que se estudió, la vía, la frecuencia, la duración y si alguien midió un resultado. Esta tabla nombra el tipo de fuente para que al menos el contexto ausente quede etiquetado, e indica en la fila cuando la única vía humana difiere de la de las páginas de vendedores. Lo que no puede aportar es la evidencia ausente: diecinueve de las 52 filas no tienen ninguna dosis humana en la bibliografía.

¿Cómo se construyó la tabla y cómo se mantiene actualizada?

La fuente de cada fila se abrió el 2026-09-18: fichas mediante DailyMed y la API de fichas openFDA de la FDA, ensayos mediante PubMed (E-utilities) y la API v2 de ClinicalTrials.gov, registros rusos mediante la referencia vidal.ru, y cifras de vendedores de páginas fechadas de vendedores y clínicas. La columna de fecha es la comprobación; cuando se vuelve a leer una fila, su fecha cambia. Las páginas de compuesto llevan el registro más completo.