Esta tabla hace una sola cosa: para cada uno de los 52 compuestos que cubren las calculadoras de este sitio, registra el rango de dosis que declara la fuente más sólida disponible, dice de qué tipo de fuente se trata y fecha la lectura. Sustituye a una tabla de referencia gratuita que estuvo en un concentrador de guías de una tienda, y se rehízo a partir de las fuentes, sin copiarla.
La clasificación importa más que los números. Una cifra de ficha técnica la fijó una autoridad para una población y una indicación determinadas. Una cifra de protocolo de ensayo la eligieron los investigadores para un estudio y lleva la vía, la pauta y la población de ese estudio. Una referencia de formulación es la concentración declarada por una farmacia y su intervalo citado para un producto que no tiene autorización. Las páginas de vendedores son las cifras que circulan en páginas de producto y de protocolo, fechadas aquí, sin estudio detrás salvo que la fila diga otra cosa. La página del compuesto, enlazada en la primera columna, convierte cada cifra en unidades de jeringa U-100 con los tamaños de vial de ese compuesto; el concentrador de dosificación las enumera todas, y la biblioteca de guías de péptidos de Medibact lleva la evidencia de cada compuesto.
La tabla
Los 15 compuestos que tienen página de dosificación en español enlazan con ella; los otros 37 enlazan con su calculadora, y cada fila se reasignará el día en que se publique su página.
| Compuesto | Rango notificado, según la mejor fuente | Tipo de fuente | Fecha de lectura |
|---|---|---|---|
| 5-Amino-1MQ | Oral de 50 a 150 mg una vez al día; inyectable de 2,5 a 5 mg una vez al día. No es un péptido; sin estudio en humanos. | Páginas de vendedores | 2026-09-18 |
| AOD-9604 | Oral de 0,25 a 30 mg al día durante 12 a 24 semanas e infusiones intravenosas únicas de 25 a 400 mcg/kg en seis ensayos del promotor, 893 sujetos (Stier 2013). Sin ensayo subcutáneo; páginas de vendedores de 300 a 500 mcg/día por vía subcutánea. | Protocolo de ensayo | 2026-09-18 |
| ARA-290 | 4 mg por vía subcutánea al día durante 28 días (Brines 2015); 1, 4 u 8 mg/día (Culver 2017); 2 mg por vía intravenosa tres veces por semana durante 4 semanas (Heij 2012). | Protocolo de ensayo | 2026-09-18 |
| BPC-157 | Ninguna dosis humana en la bibliografía indexada; una fase 2 de 2026 (NCT07437547) y una fase 1 de inyección subcutánea diaria durante 90 días (NCT07803250) no publican cantidad. Páginas de vendedores de 250 a 500 mcg por vía subcutánea una o dos veces al día. | Páginas de vendedores | 2026-09-18 |
| Cagrilintida | 0,3, 0,6, 1,2, 2,4 o 4,5 mg una vez por semana por vía subcutánea (Lau 2021, fase 2, 26 semanas); 2,4 mg semanales con semaglutida 2,4 mg (Garvey 2025, fase 3, 68 semanas). | Protocolo de ensayo | 2026-09-18 |
| Cartalax | Ningún ensayo en humanos indexado (PubMed no contiene el término). Páginas de vendedores de 2 a 5 mg por vía subcutánea al día durante 12 semanas, o 10 mg al día durante 20 días. | Páginas de vendedores | 2026-09-18 |
| CJC-1295 | Forma con DAC: dosis subcutáneas únicas de 30 a 90 mcg/kg, semanales o quincenales a 30-60 mcg/kg (Teichman 2006; Ionescu 2006). Páginas de vendedores: con DAC de 1 a 2 mg/semana; sin DAC de 100 a 300 mcg una a tres veces al día. | Protocolo de ensayo | 2026-09-18 |
| CJC-1295 + ipamorelina | Ningún ensayo de la combinación. Páginas de vendedores y de clínicas de 100 a 300 mcg de cada uno por inyección, una a tres veces al día, desde un vial de mezcla de 10 mg con 2 ml. | Páginas de vendedores | 2026-09-18 |
| DSIP | 25 nmol/kg por vía intravenosa en los estudios de 1983, 1989 y 1992 (los resúmenes de 1981 y 1987 no indican dosis); bolo intravenoso de 25, 50 o 100 nmol/kg (Pomfrett 2009, 24 pacientes). Páginas de vendedores de 100 a 300 mcg por vía subcutánea por la tarde-noche. | Protocolo de ensayo | 2026-09-18 |
| Epitalón | Las dos cantidades humanas publicadas del tetrapéptido son 5 mcg por ojo por vía parabulbar durante 10 días (162 pacientes con retinosis pigmentaria) y 0,5 mg/día por vía sublingual durante 20 días (75 mujeres); los resultados de mortalidad y geroprotección corresponden a la epitalamina, el extracto pineal. Páginas de vendedores de 5 mg/día durante 20 días o 10 mg/día durante 10 días. | Protocolo de ensayo | 2026-09-20 |
| Folistatina 344 | Ningún dato humano inyectable (el registro humano es de terapia génica). Páginas de vendedores de 100 a 200 mcg por vía subcutánea al día, hasta 300 mcg, en bloques de 2 a 4 semanas. | Páginas de vendedores | 2026-09-18 |
| GHK-Cu | Gel tópico al 0,1 %, unos 0,5 g una vez al día durante 14 días (NCT07437586, fase 2, 2026); ningún estudio de inyección en humanos. Páginas de vendedores de 1 a 2 mg por vía subcutánea al día. | Protocolo de ensayo (tópico) | 2026-09-18 |
| GHRP-2 | Oral 900 mcg/kg dos veces al día durante 12 meses en niños con déficit de GH (Mericq 2003); una dosis intravenosa única de 100 mcg como prueba diagnóstica en Japón (página de vendedor; estado diagnóstico según una revisión de 2004). Páginas de vendedores de 100 a 300 mcg por vía subcutánea dos a tres veces al día. | Protocolo de ensayo | 2026-09-18 |
| GHRP-6 | 1 mcg/kg por vía intravenosa en dosis única (Peñalva 1993, 37 sujetos); bolo intravenoso de 90 mcg (Micic 1995); oral 300 mcg/kg dos veces al día durante 4 días (Ghigo 1994). Páginas de vendedores de 100 a 300 mcg por vía subcutánea tres veces al día. | Protocolo de ensayo | 2026-09-18 |
| Glutatión | Sin ficha técnica de la FDA. Formulación: 200 mg/ml; 600 a 1.400 mg por vía intravenosa por sesión dos a tres veces por semana. Ensayos: 1.400 mg por vía intravenosa tres veces por semana (Hauser 2009); 2.500 mg por vía intravenosa antes de angioplastia y a las 24, 48 y 72 h (Tanzilli 2019, 2021); 600 mg por vía intravenosa dos veces al día durante 5 días (NCT06296212). | Referencia de formulación y protocolo de ensayo | 2026-09-18 |
| Gonadorelina | Bolo intravenoso de 100 mcg como prueba de estimulación (Casper 2000); 100 mcg por vía intravenosa por pulso con bomba (Fenichel 1988). Sin ficha estadounidense vigente (openFDA: ninguna). Páginas de vendedores de 50 a 250 mcg por vía subcutánea dos a tres veces por semana. | Protocolo de ensayo | 2026-09-18 |
| Hexarelina | Dosis únicas en voluntarios sanos: 0,5, 1 o 2 mcg/kg por vía intravenosa (Imbimbo 1994); 1,5 y 3 mcg/kg por vía subcutánea, 20 mcg/kg intranasal, 20 y 40 mg por vía oral (Ghigo 1994). Páginas de vendedores de 100 mcg por vía subcutánea una a tres veces al día. | Protocolo de ensayo | 2026-09-18 |
| Fragmento 176-191 de la HGH | Ningún ensayo humano del fragmento propiamente dicho (los ensayos humanos son del AOD-9604). Páginas de vendedores de 200 a 500 mcg por vía subcutánea una o dos veces al día en ciclos de 4 semanas (página con fecha 2024-02-09). | Páginas de vendedores | 2026-09-18 |
| IGF-1 LR3 | Ningún estudio de dosificación en humanos entre 25 registros etiquetados como humanos (uno es un análisis de un vial del mercado negro). Infusiones en animales de 1,17 y 6,6 mcg/kg/h en ovejas fetales y 50 mcg/kg/día por vía subcutánea en terneros; el producto autorizado de IGF-1 es otra molécula, la mecasermina, a 0,04 a 0,12 mg/kg dos veces al día. Páginas de vendedores de 20 a 100 mcg por vía subcutánea al día en ciclos de 4 a 6 semanas. | Páginas de vendedores | 2026-09-20 |
| Ipamorelina | Infusiones intravenosas de 4,2 a 140 nmol/kg (unos 3 a 100 mcg/kg) durante 15 minutos (Gobburu 1999); 0,03 mg/kg por vía intravenosa dos veces al día durante 7 días (Beck 2014, 114 pacientes); grupos de 0,06 mg/kg inscritos (NCT01280344). Páginas de vendedores de 100 a 300 mcg por vía subcutánea una a tres veces al día. | Protocolo de ensayo | 2026-09-18 |
| Kisspeptina-10 | Bolo intravenoso de 0,01 a 3 mcg/kg e infusión de 1,5 a 4 mcg/kg/h (George 2011); 0,3 a 1 nmol/kg por vía intravenosa y 32 nmol/kg por vía subcutánea (Jayasena 2011); varones y mujeres sanos. | Protocolo de ensayo | 2026-09-18 |
| KPV | Ningún estudio, ficha ni inscripción en humanos. Páginas de vendedores: oral de 250 a 500 mcg una o dos veces al día; subcutánea de 200 a 500 mcg al día; tópica de 0,1 a 1 %. | Páginas de vendedores | 2026-09-18 |
| LL-37 | Tópico 0,5, 1,6 o 3,2 mg/ml dos veces por semana en úlceras venosas de la pierna durante 4 semanas (Grönberg 2014, 34 pacientes; Mahlapuu 2021, 148). Ningún estudio de inyección. Páginas de vendedores de 100 a 250 mcg por vía subcutánea al día. | Protocolo de ensayo (tópico) | 2026-09-18 |
| Mazdutide | 4 mg y 6 mg una vez por semana por vía subcutánea (Zhu 2026; Guo 2026, fase 3, 320 y 731 adultos); titulaciones hasta 9 mg y 10 mg en fase 1b (Ji 2022). Autorizado en China en 2025; ficha no abierta. | Protocolo de ensayo | 2026-09-18 |
| Melanotan 1 | Ficha de afamelanotida (Scenesse): un implante subcutáneo de 16 mg cada 2 meses (ficha openFDA, vigente desde 2026-05-11). | Ficha técnica | 2026-09-18 |
| Melanotan II | 0,01 mg/kg por vía subcutánea, aumentando a 0,025 a 0,03 mg/kg al día en días laborables durante 2 semanas (Dorr 1996, 3 varones); 0,025 mg/kg (Wessells 1998 y 2000, 10 varones cada uno). Páginas de vendedores de 100 a 1.000 mcg al día durante la fase de carga. | Protocolo de ensayo | 2026-09-18 |
| MGF | Ningún dato humano. Páginas de vendedores de 100 a 300 mcg por vía subcutánea una vez al día, o de 100 a 200 mcg por vía intramuscular tras el ejercicio. | Páginas de vendedores | 2026-09-18 |
| Mod GRF 1-29 | Ningún estudio en humanos de la forma sin DAC. Páginas de vendedores de 100 a 300 mcg por vía subcutánea una a tres veces al día (las cifras de «CJC-1295 sin DAC»). | Páginas de vendedores | 2026-09-18 |
| MOTS-c | Ninguna dosis humana publicada; un ensayo de fase 2 subcutáneo de 2026 (NCT07505745) no publica ninguna. Páginas de vendedores de 5 a 10 mg por vía subcutánea dos a tres veces por semana durante 4 a 8 semanas. | Páginas de vendedores | 2026-09-18 |
| NA-Selank Amidate | Ningún estudio en humanos de la amidada. Páginas de vendedores de 200 a 600 mcg por dosis, intranasal o subcutánea, una a tres veces al día; 600 a 900 mcg/día en ciclos de 14 días. | Páginas de vendedores | 2026-09-18 |
| NA-Semax Amidate | Ningún estudio en humanos de la amidada. Páginas de vendedores de 200 a 600 mcg/día por vía subcutánea o intranasal, o de 400 a 900 mcg/día por vía intranasal en dos a tres dosis. | Páginas de vendedores | 2026-09-18 |
| NAD+ | Sin ficha técnica. 100 mg en 2 ml por vía intramuscular, subcutánea o en inyección intravenosa directa (NCT06919328); 10 mg por vía intravenosa al día durante 7 días (Yu 2026, 180 pacientes); 3 micromoles/min por vía intravenosa durante 6 h (Grant 2019). Páginas de clínicas: subcutánea de 10 a 100 mg, intravenosa de 100 a 1.000 mg. | Protocolo de ensayo | 2026-09-18 |
| Oxitocina | Ficha de Pitocin: 0,5 a 1 mU/min por vía intravenosa al inicio, aumentando 1 a 2 mU/min cada 30 a 60 minutos, rara vez por encima de 9 a 10 mU/min; 10 unidades tras la expulsión de la placenta (ficha openFDA, vigente desde 2026-05-06). Investigación intranasal 24 UI (Guastella 2008). | Ficha técnica | 2026-09-18 |
| PE-22-28 | Ningún dato humano. Páginas de vendedores de 50 a 200 mcg por vía subcutánea al día; trabajo en roedores de 100 a 500 mcg/kg. | Páginas de vendedores | 2026-09-18 |
| PEG-MGF | Ningún dato humano. Páginas de vendedores de 200 a 500 mcg por vía subcutánea al día, o de 100 a 250 mcg dos veces por semana. | Páginas de vendedores | 2026-09-18 |
| Pinealon | 100 mcg dos veces al día durante 2 semanas en un estudio ocupacional ruso (Nazimko 2012; la vía no consta en el resumen). Páginas de vendedores de 1 a 2 mg por vía subcutánea al día durante 10 a 20 días; oral 20 mg. | Protocolo de ensayo (ruso) | 2026-09-18 |
| PT-141 | Ficha de Vyleesi: 1,75 mg por vía subcutánea según necesidad, al menos 45 minutos antes de la actividad; no más de una dosis en 24 h; no se recomiendan más de 8 al mes (DailyMed, ficha revisada en marzo de 2024). | Ficha técnica | 2026-09-18 |
| Retatrutida | 1, 4, 8 o 12 mg una vez por semana por vía subcutánea durante 48 semanas, con dosis iniciales de 2 mg o 4 mg (Jastreboff 2023, fase 2, 338 adultos). | Protocolo de ensayo | 2026-09-18 |
| Selank | Registro ruso: gotas nasales al 0,15 % (1,5 mg/ml), pauta «individual» en la entrada (vidal.ru, registrado el 2025-07-15). Páginas de vendedores que citan los ensayos: 250 a 750 mcg por vía intranasal dos a tres veces al día durante 14 días; por vía subcutánea de 300 a 500 mcg al día. | Ficha técnica (Rusia) | 2026-09-18 |
| Semaglutida | Ficha de Wegovy: 0,25 mg una vez por semana durante 4 semanas, luego 0,5, 1 y 1,7 mg en pasos de 4 semanas; mantenimiento de 2,4 mg (o 1,7 mg) una vez por semana (ficha openFDA, vigente desde 2026-09-18). | Ficha técnica | 2026-09-18 |
| Semax | Registros rusos: gotas al 0,1 % (50 mcg por gota), 2 a 3 gotas por fosa nasal cuatro veces al día durante 10 a 14 días; gotas al 1 % (500 mcg por gota) para el ictus agudo, 6.000 a 20.000 mcg/día durante 10 días (vidal.ru); 6.000 mcg/día en un estudio de ictus de 110 pacientes (Gusev 2018); 12 mg/día (moderado) y 18 mg/día (grave) en el estudio de ictus agudo de 1997, y 0,015 a 0,050 mg/kg por vía intranasal en la revisión de investigación de 1997. | Ficha técnica (Rusia) | 2026-09-20 |
| Sermorelina | Ficha de Geref (discontinuada en 2008): 30 mcg/kg por vía subcutánea una vez al día al acostarse en niños con déficit de GH; sin ficha estadounidense vigente (openFDA: ninguna). Páginas de vendedores de 200 a 300 mcg por vía subcutánea cada noche. | Ficha técnica (histórica) | 2026-09-18 |
| SLU-PP-332 | Ningún ensayo en humanos; ratones de 25 a 50 mg/kg por vía intraperitoneal (Billon 2023). Páginas de vendedores: oral de 25 a 100 mg al día; subcutánea de 250 mcg a 1,5 mg al día. | Páginas de vendedores | 2026-09-18 |
| SS-31 | Ficha de Forzinity (elamipretida): 40 mg por vía subcutánea una vez al día en el síndrome de Barth con 30 kg o más; 20 mg si la TFGe es inferior a 30; viales de 80 mg/ml (ficha openFDA, vigente desde 2025-12-10). | Ficha técnica | 2026-09-18 |
| Survodutida | 3,6 mg y 6,0 mg una vez por semana por vía subcutánea en el programa de fase 3 (Yokote 2026); 0,3 a 2,7 mg una vez por semana y 1,2 a 1,8 mg dos veces por semana en fase 2 (Blüher 2024, 411 pacientes). | Protocolo de ensayo | 2026-09-18 |
| TB-500 | Ningún ensayo en humanos del fragmento; una fase 1/2 de 2026 (NCT07487363) no publica dosis. Timosina beta-4 completa por vía intravenosa de 0,05 a 25 mcg/kg (NCT04555824). Páginas de vendedores de 2 a 2,5 mg por vía subcutánea dos veces por semana, luego semanal. | Páginas de vendedores | 2026-09-18 |
| Tesamorelina | Ficha de Egrifta WR: 1,28 mg por vía subcutánea una vez al día; un vial de 11,6 mg con 1,3 ml de diluyente da 8 mg/ml y 0,16 ml por dosis (ficha openFDA, vigente desde 2026-09-18). | Ficha técnica | 2026-09-18 |
| Thymalin | Registro ruso: 5 a 20 mg por vía intramuscular al día durante 3 a 10 días, 30 a 100 mg por ciclo, repetido tras 1 a 6 meses; viales de 10 mg (vidal.ru, registrado el 2024-06-21). | Ficha técnica (Rusia) | 2026-09-18 |
| Timosina alfa-1 | Timalfasina 1,6 mg por vía subcutánea dos veces por semana durante 6 a 12 meses en ensayos de hepatitis B y de cáncer de hígado tras resección (Chien 2004; Qiu 2015); 1,6 mg cinco veces por semana durante 24 semanas (Gish 2009). Autorizada fuera de Estados Unidos; ficha no abierta. | Protocolo de ensayo | 2026-09-18 |
| Thymulin | El resumen del ensayo abierto de artritis reumatoide de 1987 (Faure 1987) no indica dosis; ninguna otra dosis humana en el registro indexado. Páginas de vendedores de 250 a 750 mcg por vía subcutánea al día en bloques de 10 a 20 días. | Páginas de vendedores | 2026-09-18 |
| Tirzepatida | Ficha de Zepbound: 2,5 mg por vía subcutánea una vez por semana durante 4 semanas, luego pasos de 2,5 mg tras al menos 4 semanas con cada uno; mantenimiento de 5, 10 o 15 mg; máximo de 15 mg semanales (ficha openFDA, vigente desde 2026-09-18). | Ficha técnica | 2026-09-18 |
| VIP | Aviptadil por vía intravenosa a 50, 100 y 150 pmol/kg/h con aumento progresivo durante 12 horas en COVID-19 crítico (NCT04311697, 203 aleatorizados). Páginas de vendedores: intranasal de 50 mcg por pulverización, 4 a 8 pulverizaciones al día; subcutánea de 50 a 200 mcg. | Protocolo de ensayo | 2026-09-18 |

